Полимеры феноЛ терпеновые

Пористые полимеры использованы такл е для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—2561, летучих карбонильных соединений [257], нитропарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2591, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]

Опубликован также ряд способов в которых камфору с добавкой ароматических углеводородов, в частности нафталина и антрацена, применяют для пластифицирования виниловых полимеров. И в этом случае вместо камфоры можно применять другие кетоны терпенового ряда, например фенхон, камфорное масло. Вместо ароматических углеводородов применяют также терпеновые углеводороды, циклоалканы, фенолы, органические кислоты и их производные. Наилучшие результаты дают эвтектические смеси камфоры с этими добавками. [c.608]

Для получения блок-сополимера, в котором имеются только два блока— один гидрофильный и другой гидрофобный-, необходимо сначала получить из окиси этилена или окиси пропилена полимер одноатомного полигликоля и лишь затем присоединить к нему окись пропилена или окись этилена. Например, если п молей окиси пропилена присоединяется к спирту ROH, то получающееся соединение имеет формулу КО(СзНвО) Н. Этот одноатомный спирт может служить исходным соединением для образования только одной полиоксиэтиленовой цепи. Если R—длинноцепочечный радикал, то гидрофобный характер эфира полипропиленгликоля соответственно усиливается. Ряд таких соединений описали Де Гроот с сотрудниками. В качестве источника радикалов R в приведенной выше формуле они использовали алифатические, алициклические и терпеновые спирты, а также фенолы [92]. Для получения промежуточных соединений при производстве деэмульгаторов и других поверхностноактивных веществ гекситы обрабатывают сначала окисью этилена и затем окисью пропилена или наоборот [93]. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология