Терпеновые полимеры

Образующиеся при каталитической изомеризации пинена и скипидара терпеновые полимеры представляют собой вязкие жидкости, состоящие на 75% из димеров и на 25% из полимеров большей молекулярной массы, главным образом тримеров. [c.55]

Терпеновые полимеры практически не перегоняются с водяным паром. Это облегчает их отделение от камфена и других монотерпенов [c.55]

Терпеновые полимеры получили широкое (около 10 тыс. в год) применение в США как адгезионное средство. Ценятся в основном продукты более высокой степени полимеризации, чем полимеры, получающиеся при изомеризации пинена [239]. [c.55]

Непременное условие возможности применения этого метода — отсутствие в смеси веществ, не образующих пиков на хроматограмме, например, примесей высококипящих терпеновых полимеров, смол или воды. Иначе метод приводит к неверным результатам, если только указанные вещества не определяются [c.169]

Терпеновые полимеры, образующиеся прн каталитической изомеризации пинена, в основном состоят из димеров, имеющих высокий показатель пре-ломления (riQ 1,52). Поэтому можно вычислить приблизительно процентное содержание полимеров в изомеризате, пользуясь уравнением [c.181]

Подавляющее большинство катализаторов, применяемых для изомеризации пинена, полимеризуют камфен и моноциклические терпены при всех возможных температурных условиях процесса (табл. 15). Правда, камфен полимеризуется значительно медленнее, чем моноциклические терпены, но все же этот процесс может отрицательно влиять на конечный результат изомеризации. Полимеризация моноциклических терпенов также нежелательна, так как эти терпены представляют собой более ценный продукт, чем терпеновые полимеры. Однако полимеризующее действие катализаторов достаточно резко проявляется только в [c.65]

Малоактивные катализаторы могут быть получены из некоторых катализаторов высокой активности путем отравления их поверхности терпеновыми полимерами [81] или нейтрализации части активных центров щелочами [113] и другими способами. [c.82]

В то же время даже при применении катализаторов низкой активности неизбежно образование небольшого количества пог лимеров. Терпеновые полимеры являются сравнительно высоко кипящими веществами (димеры имеют т. кип. - 300° при атмосферном давлении и 187—190° при 17 мм рт. ст.), а поэтому они должны осаждаться на поверхности катализатора и отравлять его. В соответствии с этим срок службы катализатора по описан-6 83 [c.83]

В ряде случаев в изомеризатах определяют терпеновые полимеры. Обычно это определение делают при испытании новых катализаторов или при работе с катализаторами, имеющими повышенное полимеризующее действие. [c.195]

Определение полимеров. Терпеновые полимеры, образующиеся при каталитической изомеризации пинена, состоят в основном из димеров. Они имеют высокий показатель преломления (га около 1,52), поэтому о значительном содержании полимеров в изомеризатах можно судить по повышенному показателю преломления. Для количественного определения полимеров перегоняют около 25 г изомеризата при давлении 6—15 мм рт. ст. при температуре не выше 100° и остаток взвешивают. [c.197]

Моноциклические терпены под действием катализаторов, используемых для изомеризации пинена, необратимо полимери-зуются. В соответствии с этим при неограниченно долгом нагревании моноциклических терпенов с этими катализаторами они могут быть количественно превращены в смесь, состоящую из терпеновых полимеров, с п-цимолом и п-ментеном. Так, например, в результате длительного нагревания дипентена с активной часовярской глиной было получено 72% полимеров и 28% смеси, состоящей из равных количеств /г-цимола и /г-ментена [127]. [c.54]

Вопрос о химическом строении терпеновых полимеров, получающихся в качестве побочных продуктов при каталитической изомеризации терпенов, остается до сих пор открытым, за исключением димера Р-феихена (XXXI),. строение которого было установлено [329]. Димеры терпенов, получаемые при каталитической изомеризации пинена, неоднородны и состоят из димеров с одной двойной связью, вероятно, димеров пинена и камфена и димеров моноциклических терпенов с двумя или тремя двойными связями. Димер Р-феихеиа образует несколько кристаллических производных гидрохлорид, гидробромид, дихлорид. Кристаллические производные других димеров ие описаны. [c.55]

Муравьиный и уксусный эфиры изоборнеола — подвижные жидкости с приятным запахом. Запах изоборнилацетата напоминает запах пихтовой хвои. В зависимости от способа получения и методов очистки свойства изоборнильных эфиров колеблются довольно значительно. В их состав входят изоборнильные и борнильные эфиры (до 15%). эфиры фенхилового и изофенхилового спиртов, эфиры псевдоборнеола, терпеновые углеводороды, камфен и трициклен (при использовании в качестве исходного продукта чистого камфена), моноциклические терпены (при использовании загрязненного ими камфена) и терпеновые полимеры, которые содержатся в количестве 1 % при использовании чистого камфена. Количество их резко возрастает при применении камфена, загрязненного моноциклическими терпенами. В изоборнил-формиате содержится свободный изоборнеол, образующийся в результате омыления эфира при щелочной промывке. [c.93]

Так как изомеризационные превращения а- и -пиненов в камфен и другие терпены необратимы, то не представляет затруднений добиться практически полной изомеризации пинена, осуществляя достаточно продолжительный его контакт с катализатором. Однако при этом необходимо считаться с вторичными превращениями продуктов изомеризации пинена. В результате слишком длительного контакта терпенов с катализатором содержание камфена в изомеризатах может снизиться, а в пределе, в продуктах реакции могут оказаться вместо камфена и других монотерпенов терпеновые полимеры и смесь п-цимола и п-ментена. В определенных условиях снижение содержания камфена в изомеризате начинается раньше, чем успеет полностью изомеризоваться исходный пинен. Чтобы избежать нежелательных вторичных реякций, необходимо применять научно обоснованный режим изомеризации пинена и проводить эффективный контроль за ходом процесса. [c.64]

Если количество катализатора и условия реакции выбраны правильно, с исчезновением пинена показатель преломления изомеризата стабилизуется. Стабилизация показателя преломления наблюдающаяся одновременно с падением оптической деятельности реакционной смеси показывает, что катализатор к концу процесса в достаточной степени потерял каталитическую активность и уже не может вызывать нежелаемую полимеризацию терпенов. Если же показатель преломления неудержимо растет, то это несомненный признак процесса полимеризации. Терпеновые полимеры имеют 1,51 —1,52 и поэтому их образование связано с резким увеличением показателя преломления изомеризата (рис. 19). В некоторых случаях, когда [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология