Акридин, присоединение водород

В противоположность другим азотсодержащим гетероциклам—акридину, индолу и фенилпирролу—карбазол проявляет значительную устойчивость к каталитическому гидрированию названные здесь гетероциклические соединения расположены по убывающей способности к присоединению водорода. Так, в присутствии скелетного никелевого катализатора акридин присоединяет 1 моль водорода при комнатной температуре, тогда как для полного гидрирования карбазола (85%) требуется 7 час. при 230°. [c.242]

Как уже было отмечено ранее (см. разд. 11.6.3.6), сульфинилкарбанионы присоединяются к соединениям с поляризованными С=С Связями разных типов с образованием интермедиатов, которые способны претерпевать дальнейшие превращения. В тех случаях, когда реагентом является натриевая соль (106), в растворе ДМСО обычно идет метилирование. Подобная реакция метилирования нашла широкое применение в ряду конденсированных ароматических соединений типа антрацена, фенантрена и их азотистых аналогов, таких, как хинолины и акридин [103]. Возможно также эффективное -метилирование стильбенов и стильбазолов 102]. Как предполагают, механизм реакции включает стадию присоединения (106) к сопряженной системе с последующим элиминированием метансульфената и 1,3-сдвигом водорода (уравнение 81). [c.290]

При восстановлении акридин переходит с присоединением двух атом Ов водорода. в дигидроакр идин [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология