Хиноны присоединение диазометана

Весьма примечательна реакция 2,6-диалкилбензохинонов с диазометаном Так, если в положениях 2,6 хинона находятся группы N, С1 и ОСНз, то конечным продуктом реакции является соответствующий оксаспиран I. Однако в случае 2,6-диалкилбензохинонов происходит присоединение диазометана по двойным связям кольца с образованием пиразолина И, который при облучении УФ-светом легко отщепляет азот , переходя в бициклическое соединение III [c.227]

Студебекер и др. [38] приписали поглощение азота при реакции с диазометаном образованию пиразолиновых колец за счет присоединения к хинонам. Это предположение было подтверждено [c.211]

Подобные волны на катодных иолярограммах наблюдали Донне и Хенрих [58] при использовании окисленных саж. Волна исчезает при обработке изобутиронитрилом. Предполагалось, что изобутиро-нитрил вступает в реакцию присоединения с хинонами. Эта реакция не шла после восстановления иодистым водородом, обработки анилином и диазометаном. Полученные результаты подтверждают предположение Студебекера и др. [38] о том, что диазометан присоединяется к хинонам на поверхности сажи. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология