Восстановление иодистым водородом

При наличии в молекуле наряду с гидроксильной группой аминогруппы последняя обычно остается неизмененной из глюкозами-повой кислоты при восстановлении иодистым водородом получается аминокапроновая кислота. [c.57]

Валериановую кислоту можно получать также из амилового спирта, окисляя его бихрОматом калия в кислой среде кроме того, валериановую кислоту получают из левулиновой -кислоты восстановлением иодистым водородом , амальгамой натрия или электровосстановлением , восстановлением у-лактона валериановой кислоты действием иодистого водорода и фосфора и, наконец, из цианистого натрия и 1-бромбутана [c.672]

Как диоксиянтарная кислота, Д-винная кислота дает при восстановлении иодистым водородом сначала О-яблочную, а затем янтарную кислоту. При действии хлористого ацетила получается диацетилвинная кислота [c.581]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ИОДИСТЫМ ВОДОРОДОМ [c.499]

В процессе восстановления иодистым водородом выделяется свободный иод. Роль фосфора заключается в переводе свободного иода снова в иодистый водород [118] [c.63]

Для пояснения рассмотрим метод нахождения эквивалента я-ннтрозофено-ла при иодометрическом методе анализа. Этот анализ основан ва двух реакциях на восстановлении иодистым водородом п-нитрозофенола и на окислении выделяющимся иодом тиосульфата натрия, содержащегося в титрованном растворе. Реакции протекают по уравнениям [c.476]

Кроме того, окисление глюкозы бромной водой приводит к получению глюконовой кислоты, которая при восстановлении иодистым водородом переходит в нормальную капроновую кислоту [c.624]

Прямое восстановление иодистым водородом [c.55]

Такое строение подтверждается различными реакциями расщепления кониина до производных н-октана так, сам кониин может быть восстановлен иодистым водородом до н-октаиа, его N-бeпзoи,гтlJHoe производное при окислении перманганатом калия образует 6-амкнооктановую кислоту,апри действии пятихлористого фосфора—1,5-дихлор-н-октан. [c.1065]

Порфин И порфирины являются очень стабильными веществами. Энергичное восстановление иодистым водородом ведет к образованию смесей замещенных пирролов (см. раздел 2.3.3 реакции пирролов), окисление хромовой кислотой дает замещенные малеинимиды. На основании этих данных было установлено строение порфиринов. Формула порфина была впервые предложена в 1912 г. Кюстером. При специфических условиях порфирины с отщеплением метиновых групп и введением на их место двух атомов кислорода окисляются в билирубиноиды. [c.611]

Та же пальмитиновая кислота восстановлением иодистым водородом была превращена в другой парафин 0 8 84 [c.148]

Из углеводорода с меньшим содержанием углерода можно получить углеводород с большим содержанием углерода путем последовательного проведения ряда реакций, используя универсальный метод восстановления иодистым водородом, предложенный Бертло. [c.48]

Оба сахара являются пятиатомными спиртами и имеют нормальное строение. Нормальное строение глюкозы и фруктозы (и вообще всех гексоз) доказывается энергичным их восстановлением иодистым водородом при восстановлении получается вторичный иодистый гексил нормального строения [c.261]

Д 17.3 Напишите формулы двухатомных оксикислот, образующих при восстановлении иодистым водородом следующие соединения [c.123]

Циклогексан в 90-х годах привлекал внимание многих химиков России и зарубежных стран и стал предметом длительного изучения. Синтезированный Н. Д. Зелинским циклогексан имел темп. кип. 80,9°. Байер для своего циклогексана давал темп. кип.79 .В это же время гидрированием бензола был синтезирован углеводород молодым учеником В. В. Марковникова Н. М. Кижнером [185], который для своего гексагидробензола определил темп. кип. 69—71°. Все авторы были уверены в чистоте своего продукта.Выход из затруднения нашел Н.М. Кижнер,высказав мысль, что гексагидробензол является не циклогексаном, а его изомером — метилциклопентаном. Эта работа Н. М. Кижнера и ряд других изысканий лаборатории Марковникова (например, гидрогенизация цимола и скипидара П. П. Орловым [186]) убедительно показали непригодность во многих случаях метода восстановления иодистым водородом по Бертело для определения строения молекул органических веш еств. Сорок лет считавшийся универсальным способ Бертело, таким образом, оказался ограниченным. Последующ ие исследования Н. М. Кижнера, а также Н. Д. Зелинского, [c.118]

Восстановление иодистым водородом 511 [c.511]

Полученный углеводород Н1)и дегидрогенизации над платиной не дал ожидаемого ароматшеского углеводорода (толуола) откуда можно было сделать вывод, что ядро исходной кислоты не содержало шестичленного кольца. Этот вывод, вообще говоря,, не очень строгий, потому что в гроцессе восстановления иодистым водородом шестичленное кольцо могло изомерироваться в пятичленное с выносом одного углеродного атома в боковую цеиь. Иными словами, нафтеновая кислота заключает замещенное-пятичленное полиметиленовое ядро и цепь, в которой между ядром и карбоксилом находятся один или несколько углеродных атомов, что определяет гомологию первых членов ряда нафтеновых кислот. Например, в случав декапафтеновой кислоты можнО рассуждать следующим образом из десяти атомов углерода на пятичленное кольцо приходится 5 атомов углерода и на карбоксильную группу один, и еще один на связь между ядром и карбоксилом. Остается еще три атома углерода, которые распределены в ядре в виде радикалов, но возможно 16 вариантов строения, отвечающего кислоте, и выбор между ними можно сделать только-на основе исследования самою ядра окислением и другими [c.133]

Эти превращения возможны также с хлорофиллом и фэофорбидами, причем образуется хлорин е, который при восстановлении иодистым водородом дает хлоропорфирин ее- [c.981]

При восстановлении иодистым водородом а-токоферол (VII) дает псевдо-куменол, а Р-токоферол (VIII) образует п-ксиленол [135]. В случае низших гомологов токоферола для определения свободного положения, находящегося рядом с оксигруппой, стоящей в положении 6, применяют реакцию аллилирования образование при этом вещества, не обладающего фенольным характером,, служит указанием на то, что за реакцией аллилирования следует циклизация [131в]. [c.316]

Восстановлением иодистым водородом тропина и псевдотропииа получается тропан. [c.652]

Это соединение не изменяется при действии марганцовокислого калия и при нагревании со смесью соляной и уксусной кислот, не реагирует с ацилгалогенидами, не изменяется при кипячении с азотной кислотой и при сплавлении с едким натром. Восстановление иодистым водородом и фосфором при 160° дает смесь углеводородов. Бром в хлороформе не реагирует с ним, но чистый бром образует смесь бромпроизводных, одно из которых имеет состав С1бН1430зВг2. Дальнейшими исследованиями установлено, что л-то-лилбензилсульфон конденсируется с формальдегидом подобным же образом, давая инертный продукт, и что фенилбензилсульфон менее реакционноспособен. [c.128]

Установите строение оксикислоты с молекулярной формулой С5Н1оОд, зная, что при восстановлении иодистым водородом она превращается в изовалериановую кислоту, а при перегонке отщепляет воду, образуя соединение, растворимое в водном растворе соды и легко присоединяющее бром. [c.127]

Подобные волны на катодных иолярограммах наблюдали Донне и Хенрих [58] при использовании окисленных саж. Волна исчезает при обработке изобутиронитрилом. Предполагалось, что изобутиро-нитрил вступает в реакцию присоединения с хинонами. Эта реакция не шла после восстановления иодистым водородом, обработки анилином и диазометаном. Полученные результаты подтверждают предположение Студебекера и др. [38] о том, что диазометан присоединяется к хинонам на поверхности сажи. [c.213]

Следовательно, метод Кьельдаля моЖет быть использован при условии, что конверсия проходит количественно. Появилось несколько работ, в которых метод Кьельдаля предложен для. определения нитрилов. Ван-Эттен и Виле гидролизовали образец нагреванием с 90%-ной серной кислотой в запаянной трубке до обработки его по методу Кьельдаля. Коновалов разлагал нитрил, обрабатывая его в присутствии окиси рт> ти, селена и сульфата калия. Хиллен-бранд и Пенц кипятили образец с концентрированной серной кислотой 30—60 мин, а затем добавляли перекись водорода и продолжали нагревание. Роуз и Жильотто рекомендуют восстановление иодистым водородом до обработки по методу Кьельдаля. Образец нагревают с иодидом калия и концентрированной серной кислотой на водяной бане в течение 45 мин. Затем добавляют сульфат калия, сульфат меди и селен, после чего следует обычная операция Кьельдаля. [c.238]

Окисление в кислой среде. 2. При нагревании изатина с пятихлористым фосфором в бензольном растворе. 3. Под влиянием едкого кали. 4. При восстановлении иодистым водородом в ледяной уксусной кислоте или цинковой пылью. 5. Восстановление.м цинковой пылью и уксусной кислотой. 6. Действием окислителей. 7. Восстановлением оловом и соляной кислотой. 8. Во влажном состоянии окислением на воздухе. 9. Восстановлением амальгамой натрия. Ю. Перегонкой с цинковой пылью. П. Окислением озоном, а также хамелеоном и моноиадсерной кислотой. 12. Щелочным плавлением в присутствии восстановителей. 13. В организме травоядных. 14. Сплавление.м с едким кали при отсутствии воздуха. 15. Окислением хлорным железом в соляной кислоте. 16. Окислением в щелочной среде. 17. Под влиянием кислорода воздуха. 18. Восстановлением в щелочной среде. [c.208]

Восстановление иодистым водородом [93]. Глицерин под действием иодисто-водородной кислоты превращают в иодистый изопропил последний отгоняют и поглощают спиртовым раствором нитрата серебра, причем образуется иодид серебра в количестве, эквивалентном имеющемуся глицерину (см. Определение алкоксигрупп, стр. 118). Для определения глицерина предложен специальный прибор, однако можно пользоваться и обычным прибором Цейзеля. Флашен-трегер [94[ разработал микромодификацию этого метода. [c.87]

Полученные алкиловые эфиры глицерина переводят в различные производные (изопропилидеиовые, диацетаты, диметоксильные) и идентифицируют методом тонкослойной или, чаще, газо-жидкостной хроматографии. Периодатным окислением этих эфиров получают алкиловые эфиры гликолевого альдегида, а восстановлением иодистым водородом — алкилиодиды. Эти производные затем также подвергают газожидкостной хроматографии. Алкилиодиды восстановлением алюмогидридом лития можно перевести в алканы, а взаимодействием с ацетатом серебра — в ацетоксиалканы, которые далее подвергают анализу. Однако способ восстановления иодистым водородом непригоден для анализа ненасыщенных эфиров. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология