Куйбина

Отходы других однолетних растений по запасам уступают тростнику, но по своему химическому составу являются ценным сырьем для переработки методом гидролиза [10, 11]. Состав различных видов углеводсодержащего сырья, по данным В. И. Шар-кова, Н. И. Куйбиной и других исследователей, приведен в таблице [12]. Как видно из табличных данных, различные отходы значительно отличаются по содержанию компонентов (легко- и труд-погидролизуемых полисахаридов, пентозанов и гексозанов, лигнина, зольных веществ и т. д.), что и предопределяет различные схемы их переработки и продукты, получаемые в результате такой переработки. Так, для получения ксилозы и ксилита наиболее пригодны береза, тростник, хлопковая шелуха и особенно овсяная шелуха и кукурузная кочерыжка. Для получения глюкозы и сорбита более пригодны ель и сосна, а также отходы, получаемые при переработке хлопка и оголении хлопковых семян (линт и делинт), состоящие почти из чистой целлюлозы. [c.188]

Работы в этой области, выполненные до 1972 г., подробно описаны В. И. Шарковым и Н. И. Куйбиной [107] и авторами ряда обзоров [18, 187, 216]. Учитывая это, далее основное внимание уделяем характеристике исследований преимущественно 70—80-х годов и их обобщению. [c.81]

В связи со значительным влиянием биосинтеза на особенности первичной структуры полисахаридов, с ее зависимостью от ботанических, морфологических особенностей строение полисахаридов, формирующих клеточные стенкн растений разных ботанических категорий, целесообразно рассматривать раздельно. Количество полисахаридов ГМЦ в растительных тканях колеблется в широком интервале. Так, известно [101], что древесина североамс риканских и европейских хвойных пород обычно содержит от 5 Д 13% пентозанов, лиственных — от 17 до 32%. По данным, приво димым В. И. Шарковым и Н. И. Куйбиной [107], в древесине про израстающей в СССР ели обыкновенной содержится 8,95% пен у тозанов, в сосне — 7,60, лиственнице — 5,27, кедре — 7.74% [9] [c.81]

По мнению В. И. Шаркова и Н. И. Куйбиной [23], между целлюлозой и лигнином нет химической связи, значительная часть ГМЦ также не связана с лигнином. Однако не исключена возможность содержания в древесине некоторого количества лигно-углеводного соединения. [c.165]

В. И. Шарковым и И. И. Куйбиной [23] подвергается сомнению ряд доказательств, приводимых в пользу существования химической связи между углеводами и лигнином. При оценке поведения древесины в различных растворителях, ио мнению этих ученых, необходимо учитывать, что она состоит из высокоиолимер-ных веществ, характер растворения которых различен например, некоторые из них нмеют свойство набухать перед растворением. Если присутствие лигнина в древесине снижает набухание иолисахаридов, то их растворение будет тормозиться. В случаях, когда из древесины в экстракт переходят одновременно лигнин и углеводы, необходимо учитывать, что в раствор легко могут перейти достаточно крупные коллоидные частицы, состоящие из нескольких макромолекул различного состава, которые часто невозможно разделить на отдельные комионенты. Осложняет фракционирование также взаимная сорбция компонентов в момент коагуляции [23]. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология