Лигнин формальдегидом в присутствии

Очевидно, наиболее полное образование формальдегида будет иметь место в том случае, если продукты реакции могут обладать летучестью в присутствии водяных паров. Поскольку это не имеет места с лигнином, то образование формальдегида из него может быть неполным. [c.501]

В следующей работе о происхождении метоксильных групп в биосинтезе лигнина Бьеррум с сотрудниками (98] вводили в растения табака меченые соединения глицин-1-С глицин-2-С серин-З-С формальдегид-С . Они нашли, что около 90% радиоактивности лигнина приходилось на углерод метоксилов после введения последних трех соединений, тогда как лишь 2—3% присутствовало в метоксилах после введения первого соединения. Когда соединения вводили на эквимолекулярной основе, се-рин-З-С поступал в лигнин в наибольшем количестве второе место занимал формальдегид-С и третье — глицин-2-С . [c.774]

Конденсацию гидролизного лигнина с фенолом осуществляют или под давлением при 200—220 , или при атмосферном давлении при 170—180° в присутствии серной кислоты как катализатора. Дальнейшая конденсация с формальдегидом дает термопластичную смолу. [c.857]

В химии лигнинов жидкостная хроматография часто используется для разделения производных лигнина различной молекулярной массы в основном на гелях сефадекс [37]. Было показано, что для определения распределения этих соединений по молекулярным массам сефадекс-100 являлся наиболее подходящей неподвижной фазой и при использовании в качестве подвижной фазы раствора формальдегида достигается хорошее разделение на отдельные фракции. Водные экстракты производных лигнина успешно разделяли на колонке с полиамидом при использовании для элюирования водных растворов метанола [38, 39]. Отмечалось, что гель-проникающая хроматография компонентов древесины, таких, как гемицеллюлоза и лигнин, является более эффективной, чем колоночный электрофорез. Большой положительный эффект на разделение этих веществ в буферных подвижных фазах оказывает присутствие карбоксильных групп в геле, и по [c.56]

Часть фенола при получении смол может быть заменена лигнином, который перед обработкой формальдегидом конденсируют вместе с фенолом в присутствии кислотных катализаторов. [c.485]

Рассмотрим в общей форме стабильность коллоидных дисперсий. Технологию получения большинства дисперсий промышленного производства фирмы держат в секрете. В связи с этим нам придется пользоваться лишь теми данными, которые описаны в технической литературе. Прежде всего укажем некоторые общие принципы стабилизации дисперсий. Так, диспергирующие (стабилизирующие) присадки для твердых веществ почти не отличаются от эмульгирующих присадок для жидкостей. Углерод, окись цинка и другие. мелкие порошки могут диспергироваться в присутствии сульфоната лигнина [30] или формальдегида в смеси с солями нафталинсульфоновых кислот [31]. Некоторые дисперсии, например коллоидные дисперсии натрия в ароматических растворителях и маслах, стабилизируют алкоголятами или мылами высших жирных кислот и щелочных металлов [32]. [c.30]

В условиях перегонки лигнин при действии соляной кислоты отщепляет формальдегид, количество которого для древесины хвойных пород может достигать 0,25—0,4% от взятой навески и 0,15—0,25% — для древесины лиственных пород. Ошибки, вызываемые формальдегидом, в некоторых случаях могут достигать 10% [16]. На результатах определения будет сказываться присутствие таннидов, которые вступают в реакцию с фурфуролом еще до его отгонки [7]. [c.102]

Природный лигнин древесины и выделенные лигнины в присутствии кислотного или щелочного катализатора вступают во взаимодействие с фенолами. Так, при нагревании древесины с избытком фенола в присутствии кислоты лигнин переходит в раствор с образованием феноллигнина. Реакция идет, как и при конденсации лигнина, по механизму ну1Слеофиль-ного замещения через промежуточный бензильный карбкатион. Фенол выступает в роли внешнего нуклеофильного реагента, присоединяющегося к карбкатиону (схема 12.43, а). Фенол в присутствии кислотного катализатора расщепляет связи а-О—4 в фенилкумарановых структурах (см. схему 12.43, б). В щелочной среде взаимодействие фенолов с лигнином происходит через промежуточный хинонметид. Подобные реакции происходят при получении лигнинфенолоформальдегидных смол с заменой на лигнин части фенола. Лигнин, как фенол, и полученный феноллигнин далее конденсируются с формальдегидом. Получаемые термореактивные смолы могут использоваться в качестве связующих (исходное сырье технический щелочной лигнин) и для получения пластмасс (исходное сырье гидролизный лигнин). Многоатомные фенолы, со структурой типа резорцина, имеющие не менее двух активных положений в бензольном кольце, могут в результате реакции конденсации с лигнином сшивать его фрагменты. Поэтому некоторые фенольные экстрактивные вещества затрудняют кислую сульфитную варку (см. 13.1.2). [c.456]

Белл и Райт (18], изучавшие лигнины, которые они экстрагировали уксусной и муравьиной кислотой, считают, что в еловом и березовом лигнине присутствует изобутильная группа. Они нагревали 8,5 г елового муравьинокислотного лигнина (12,7% ОСНз, 3,57о НСО) 4 ч при 100° С с 500 мл 25%-ной толуолсуль-фоновой кислоты, выпаривали раствор досуха при 100° С и 15 мм. Зате.м прибавляли к раствору 100 мл воды и вновь выпаривали его досуха, получая таким образом дистиллят с 0,07 /о формальдегида. Они тщательно экстрагировали деформилированный черный остаток водой, растворяли его в 520 мл 0,4% едкого натра и обрабатывали в течение 3 дней 67 г перманганата калия. [c.277]

Около 15 г щепы ядровой древесины сосны нагревали 12 ч при 135° со 100 мл бисульфитного раствора (5,2% общего, 1,2% связанного сернистого ангидрида) в присутствии и отсутствии 0,85 мл 307о-ного формальдегида. В результате были получены образцы целлюлозы с 4,33 и 16,7% лигнина соответственно. [c.399]

Когда сульфитный щелок нагревали с аммиаком в течение 2 ч при 100°, а затем обрабатывали формальдегидом, в присутствии сфной кислоты, количество связанного формальдегида снижалось до 2,6%. Это снижение было приписано уменьшению количества реакционноспособных групп молекулы лигнина после щелочной обработки. [c.638]

Лигнины Шоллера и Бергиуса очень мало активны в реакциях с формальдегидом. Их можно активировать [179] путем конденсации с фенолом под давлением при 200—220 °С или без давления при 170—180 °С в присутствии Н2304 в качестве катализатора. [c.91]

Природный лигнин, содержащийся в лигноцеллюлозе, может взаимодействовать с формальдегидом так же, как фенол. Поэтому лри склеивании древесины часть фенола может быть заменена лигнином [6]. Реакционная способность природного лигнина, древесной муки и измельченной коры заметно повышается в присутствии пиридина. Лигнинофенолоформальдегидные смолы по своим свойствам лишь незначительно уступают фенолоформальдегидным. [c.162]

Лигнин также выделялся при помощи альдегидов, таких как формальдегид, в присутствии минеральной кислоты 179 или хлораля [1801, который не требует кислого катализатора, так как во время реакции образуются небольшие количества соляной кислоты. Для выделения лигнина из древесины квебрахо и красной ивы Леммел [181] рекомендовал этиловый эфир ацетоуксусной кислоты в присутствии соляной кислоты, который ранее использовал Вирасоро [182]. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология