Каприловый альдегид, образование при

Гептиловый спирт, вода, уксусный, энантовый и каприловый альдегиды, уксусная, энантовая и капроновая кислоты идентифицированы при окислении каприлового альдегида [86]. Окисление каприлового альдегида, меченного С по карбонильной группе, показало, что за счет карбонильного углеродного атома выделяется 30—45% двуокиси углерода от ее общего количества. Образование большей части двуокиси углерода происходит в результате окисления метиленовых групп каприлового альдегида с последующим разрывом углеродной цепи. [c.114]

Несмотря на то, что явления высыхания масел, влияние на них различных факторов сравнительно хорошо изучены, механизм высыхания, в силу большой сложности, далеко еще не ясен. Давно было установлено, что при высыхании происходит образование сложных и высокомолекулярных оксинов, но одновременно образуются Н2О, СО2, низкомолекулярные кислоты и альдегиды (НСООН, СН3СООН, масляная, каприловая и другие кислоты и соответствующие им альдегиды), что свидетельствует о глубоко идущих реакциях окислительного крекинга. [c.241]

П]ри дальнейшем течении окислительного процесса происходят вторичные реакции окислительного распада и окислительного уплотнения, в результате которых образуются вещества, достаточно резко изменяющие органолептические свойства. Из соединений, образующихся в результате окислительного распада жирных кислот и жиров, обнаружены метил ал кил кетоны, альдегиды (эпигидриновый, муравьиный, гептиловый, каприловый и др.), кислоты( муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, капроновая, каприловая и др.), и также возможно образование окиси-, эпокси- и дикетокислот. [c.123]

В качестве побочных продуктов при получении р-аминокаприновой кислоты были выделены непредельная кислота с эквивалентным весом 264 (очевидно, смесь дециленовой кислоты с гептилбутиролактоном) и капри-ловая кислота. Образование каприловой кислоты следует отнести за счет частичного диспропорционирования исходного альдегида. Возможность подобной реакции наблюдалась нами и ранее при получении р-аминопе-ларгоновой кислоты, где удалось выделить оба продукта диспропорционирования альдегида энантовую кислоту в виде ее соединения с молекулой -аминопеларгоновой кислоты (вещество с т. пл. 140°, кристаллизующееся из воды и не изменяющееся при растворении в щелочи и выделении кислоты) и гептиловый спирт. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология