Олеиновая кислота выделение

В пробирку с выделенными жирными кислотами (см. оп. 52) добавьте 2—4 капли бромной воды (9). Немедленно происходит обесцвечивание бромной воды. Очевидно, в состав жирных кислот касторового масла входят и непредельные жирные кислоты, которые легко присоединяют бром по месту разрыва двойной связи, обесцвечивая при этом бромную воду. Присоединение брома к олеиновой кислоте протекает следующим образом [c.65]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 34. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл с обратным холодильником, термометром и эффективной мешалкой помещают 14,1 г олеиновой кислоты и 53 мл 85%-ной муравьиной кислоты. При энергичном перемешивании к смеси при температуре 25° С прибавляют сразу 5,9 г 30%-ной перекиси водорода. Реакция протекает с выделением тепла, температура поднимается до 40° С и поддерживается на этом уровне с помощью водяной бани в течение 2 ч. Муравьиную кислоту отгоняют в вакууме (т. кип. 60° С при 130 мм рт. ст.) в токе азота. Остаток в колбе нагревают в течение часа при температуре 100° С с избытком 3 н. водного раствора едкого натра, после чего горячий бледножелтый раствор медленно выливают при перемешивании в избыток 3 н. соляной кислоты. Выделяющееся маслянистое вещество оставляют до тех пор, пока оно не затвердеет, а водный слой отбрасывают. Затем твердый продукт вновь расплавляют под горячей водой на водяной бане и энергично перемешивают, чтобы освободиться от оставшихся солей и растворимых в воде кислот. Когда масло снова закристаллизуется, водный слой отбрасывают, а твердую массу разбивают на куски и сушат на воздухе. Выход 9,10-диоксистеариновой кислоты 14,2 г (95% теоретического), т. пл. 86—88° С (не резко). Для дальнейшей очистки препарат растирают в ступке с петролейным эфиром, отделяют от петролейного эфира на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из этанола. После кристаллизации т. пл. 95° С. [c.278]

Получение 9,10-диоксистеариновой кислоты (низкоплавкого изомера) [4]. В трехгорлую колбу емкостью 1 л помегцают растиор 141 е (0,5 моля) олеиновой кислоты [114 — 116] в 423 мл 98—1(Х)%-ной муравьиной кислоты и, энергично перемешивая этот раствор, прибавляют к 1ему при температуре 25° в тече ше 15 мин. 59 г 30%-ного раствора перекиси водорода (17,5 г 0,513 моля, избыток 2,5%). Через 5—10 мип. реакция начинает протекать с большим выделением тепла, и по истечении 20— 30 ми 1. после того, как все количество перекиси водорода будет прибавлено, смесь становится гомогенной. Те.мпературу поддерживают при 40°, используя для этого бапго с холодной (в начале [c.495]

Результаты исследования высококинящих углеводородов также показали близость строения нафтенов, полученных из олеиновой кислоты, и нафтенов, выделенных из нефтей. [c.372]

Если кислотное число выделенных из смазки органических кислот известно, то более правильно вести расчет на реально содержащиеся в смазке кислоты, а не на олеиновую кислоту. [c.738]

Получение устойчивых золей металлов методом электролиза (Натансон) основано на электролитическом выделении металлов в виде высокодисперсных катодных осадков из водных растворов солей и последующем переводе их в органический растворитель. Схема получения золей сводится к следующему. В нижнем слое двуслойной ванны помещают 2—3%-ный раствор электролита, а в верхний наливают растворитель— обычно жидкий углеводород, к которому добавлено около I % поверхностно-активного вещества, например олеиновой кислоты. [c.103]

Олеиновая кислота (рН>10), нафтеновые кислоты (при выделении других силикатов аминами) [c.73]

Прочная необратимая адсорбция олеиновой кислоты на частицах магнетита происходит за счет химического взаимодействия между кислотой и оксидом с выделением воды. В молярном соотношении количество выделяющейся воды должно быть равно количеству адсорбированной кислоты, и большая часть воды удаляется в процессе пептизации. Вместе с тем присутствие некоторого количества воды необходимо для нормального течения процесса химической сорбции олеиновой кислоты на магнетите. [c.757]

Сравнение свойств и строения высокомолекулярных циклопентановых углеводородов, выделенных из продуктов термокатализа олеиновой кислоты [c.153]

Исходные вещества. Метиловый эфир олеиновой кислоты выделен из жирных кислот таллового масла под вакуумом (666,5 Па) по методике [3]. Т. кип. = 170°С (666,5 Па) — 1,4645 = 0,890 ИК-спектр (раздавленная капля, см->) — 720, 2 840, 2 910 (СНз—СНг—) 1 738 (—СООНз) 3 000 (—НС=СН—). Кислотное число — 0,2 мг КОН/г. Глицерин — марки ч, ГОСТ 6259-75. Калия гидроокись — марки хч, ГОСТ 24363-80, Окись цинка — марки ч, ГОСТ 10262-73. /г-Толуолсульфокислота — марки ч, МРТУ 6-09-6349-69. Кислота серная — марки ч, ГОСТ 4204-77. Натрий углекислый — марки ч, ГОСТ 83-79. Соляная кислота — марки ч, ГОСТ 3118-77. [c.49]

Характеристика фракций термодиффузионного разделения нафтеновых углеводородов, полученных из олеиновой кислоты и выделенных из нефтв [c.374]

Большинство исследователей предпочитает при получении а-окисей применять приготовленный раствор надбензойной кислоты 3, 11—1.5]. Однако, ввиду того что надбензойную кнс чоту удобно получать окислением бензальдегида кислородом [3, 16—191, некогорые исследователи обрабатывают растворы бензальдегида и непреде тьного соединения воздухом или кислородом, причем надбензойная кислота используется по мере ее образования. Такая методика получения а-окисей, которая позволяет избежать специального приготовления и выделения надбензойной кислоты, применялась при окислении метилового эфира олеиновой кисло<1 ы [20], олеилового спирта [20], октенон [21], олеиновой кислоты [3, 22], стильбена [22], стирола [22] и сква-лсна [22], причем обычно образование а-окисей шло с хорошими выходами. Если же вместо бензальдегида применялись алифатические альдегиды, например ацетальдегид или масляный альдегид, то выходы а-окисей бьии низкими (20, 21, 23]. [c.477]

Жиле [13] опубликовал несколько работ о структуре угольного вещества, в которых исходит из растворимости угля в антраценовом масле. Из полученного раствора действием олеиновой кислотой был выделен продукт, растворимый в бензоле. Определив молекулярную массу и химический состав этого продукта, Жиле установил, что элементарное звено в структуре угля имеет состав С29Н22О2. Исходя из этих данных, он предложил свою формулу строения угольного вещества [c.219]

Так, Петров [57 1 показал, что при нагревании олеиновой кислоты в автоклаве в присутствии окиси алюминия и воды, под давлением 210—225 ат, при 380—390° С была получена смесь углеводородов, выкипающих в пределах бензино-керосиновых фракций нефти. Выделенные из продуктов реакции кислоты (10%) выкипали в пределах 210—250° С и, в отличие от исходной непредельной кислоты, обладали сравнительно незначительной непредельностью. Превращение этих кислот в углеводороды (через соответствующие спирты й йодиды) и исследование свойств последних показали, что это были нафтеновые кислоты, содержащие 9 атомов углерода в молекуле. Этой работой была доказана принципиальная возможность каталитических превращений широко представлеппой в растительном мире [c.324]

С уменьшением диаметра матрицы при постоянной ее высоте градиент плотности вдоль высоты блока увеличивается. Это ухудшение равномерности уплотнения материала обусловливается увеличением потери напряжения на внешнее трение о стенки матрицы. Этим объясняется существенное для практики ограничение отношения высоты прессформы к ее диаметру. Обычно принимают это отношение не больше единицы. Это неправильно, так как неравномерность уплотнения зависит от механических свойств материала Ее можно уменьшить добавкой в материал пластификатора и смазкой стенок матрицы. Смазку применяют в промышленных условиях. Существует мнение, что смазка затрудняет выделение летучих веществ при обжиге, это не верно. Очень эффективна смазка олеиновой кислотой. [c.130]

Мы должны отвести здесь и одно преувеличение. В. В. Несмелов в 1949 г. следующим образом цитировал С. А. Фокина М. М. Зайцев был всегда заинтересован вопросом о восстановлении олеиновой кислоты... Работая в лаборатори Кольбе (он), вел опыты по восстановлению олеиновой кислоты, но вопрос остался не решенным (стр. 482). А в 1953 г. В В. Несмелов писал, что М. М. Зайцев впервые в 1872 г. выдвинул идею о гидрогенизации жиров (стр. 244), причем ссылаясь на ту же статью Фокина Однако выделенных (нами) выше слов в статье нет. В ранних публикациях Г. Кольбе и М. Зайцева названы и те вещества, с которыми опыты не удались олеиновой кислоты среди них нет. [c.398]

Известно большое число соединений, которые, будучи добавлены к нефтяным маслам, увеличивают их маслянистость и смазочную способность . Один из старых патентов [55] предусматривает добавку нескольких процентов жирных кислот, таких, как олеиновая или стеариновая, к минеральным маслам, а более поздний патент рекомендует применять соответствующие кислоты, получаемые в результате окисления парафинов [56]. Однако органические кислоты этого типа нежелательны в современных моторных маслах вследствие их потенциальной корродирующей способности в отношении медносвинцовых и кадмиевых подшипников. Чтобы не допустить коррозию, было предложено использовать такие эфиры жирных кислот бутилстеарат или метиловый эфир кислот, выделенных из окисленного парафина, а также хлорстеариновая кислота и метиловый эфир хлорстеариновой кислоты [57]. Многие соединения, например алифатические алкоголи, амины, нитрилы и диэфиры, были предложены в качестве маслянистых присадок [58]. [c.217]

Флотация циркона от рутила (мылонафт, олеиновая кислота, сода, жидкое стекло, известь, Ыа25 Рб) Выделение алмазов отсадкой, ручной сортировкой, на Жировых поверхностях [c.117]

Окисление олефииов можно успешно проводить в присутствии бензальдегида. При этом эпоксидные соединения образуются, минуя стадию выделения надкислот. Так, при окислении олеиновой кислоты, метилолеата и олеплового спирта в присутствии бензальдегида получаются соответствующие соединения с выходом 70—80, 40 и 20%. При использовании же вместо бензальдегида уксусного или масляного альдегида выход значительно снижается В этом случае для эпоксидирования необходим большой избыток альдегида (10 моль) окисление олефина в растворе ацетона производится сухим воздухом при 23— 26 С и освещении ультрафиолетовым светом. Скорости реакции обычно невелики, так что, аля достижения необходимой степени превра щения обычно требуется около 20 ч. [c.225]

Ввиду того, что в этом случае возможно образование только симметричных диоксиперекисей, присутствие двух альдегидов и двух амфионов, получающихся при озонировании несимметричных олефинов, может привести только к двум конечным продуктам. Это подтверждается возможностью выделения перекисей (ХП) и (XIII) при обработке озонида олеиновой кислоты железом или уксусной кислотой [c.370]

Авиважный препарат К-1, применяемый на отечественных заводах, поставляется в виде 58%-ной водной эмульсии, которая содержит 25% сульфатированных лаурилового и стеарилового спиртов в соотношении 2 3 18% смеси жирных кислот, выделенных из кокосового и хлопкового масла, а также олеиновой кислоты. Кислоты нейтрализованы NaOH и триэтаноламином. Кроме того, эмульсия содержит около 10% минерального масла и 5% эмульгаторов на основе оксиэтилированных и сульфатированных продуктов. [c.275]

Выпавший гипс отфильтровывают и промывают. Если надо иметь сухую соль, фильтрат упаривают или до появления первых кристаллов, или досуха. Так, например, выделяют соль бензолсульфокисло-1Ы. В большинстве же случаев фильтрат перерабатывают без выделения сухого продукта (например, при получении соли 1-нитро-3,6,8-тр1/суль-фонафталина, 1-нитро-3,6-дисульфо-нафталина и др.). В связи с агрес- нвиостью среды процесс выделения сульфокислот ведут в керамической или стеклянной посуде, все время размешивая массу. При известковании она сильно пенится (особенно к концу), поэтому рекомендуется добавлять пеносбивающие вещества — олеиновую кислоту, метиловый спирт, бутиловый спирт и т. п. Фильтровать осадки лучше через бельтинг или сукно, отсасывая на воронке Бюх-дера. [c.9]

Известны способы получения дикарбоновых кислот окислением ненасыщенных жирных кислот хромовым ангидридом. По одному из них раствор, содержащий 12—13% серной кислоты и 15—35% сернокислого хрЪма, добавляют порциями к непредельной жирной кислоте при перемешивании начальная температура реакции 50 X. Реакция проходит с большой скоростью и с выделением тепла. За счет охлаждения температура в реакторе поддерживается в интервале 75—90 X, затем оксидат охлаждают, промывают серной кислотой и после отделения хромовых солей нейтрализуют щелочью. В случае окисления олеиновой кислоты таким образом получена смесь, состоящая из /д азелаиновой кцслоты, Vg пеларгоновой и Vg жирных кислот с более короткое цепью, чем у олеиновой кислоты [53]. [c.158]

Азелаиновую кислоту получали на опытной установке озоно лизом кислот, выделенных из соапстока. Соапсток представляв собой остаток солей кислот после отделения рафинированных растительных масел (хлопкового, подсолнечного и др.). Соапсток обра батывают серной кислотой и после отделения водного слоя разгоняют в вакууме с выделением смеси кислот. Смесь кислот при мерного состава 20% пальметиновой, 5,7% стеариновой, 27,4 олеиновой и 46,9% линолевой использовалась в процессе полу-чения азелаиновой кислоты. [c.238]

При разделении смеси бензол — тиофен на аналогичной колонне, имеющей II тарелок, достигался эффект 5—8,4 теоретических сгупсней, в Зависимости от состава исходной смеси. Коэффициент полезного действия ступеней составлял иг 40 до 70%. При исследовании процесса выделения стеариновой кислоты из ее смеси с пальмитиновой и олеиновой кислотами была получена практически чистая стеариновая кислота [280]. [c.223]

Т. В. Тихомоловой (1970 г.) из продуктов термокатализа стеа риновой и смеси стеариновой и олеиновой кислот карбамидом были выделены и проанализированы нормальные парафиновые углеводороды состава С12—С23. Анализ выделенных нормальных парафиновых углеводородов проводился на хроматографе с капиллярной колонкой длиной 100 м с неподвижной фазой апиезон L с программированием температуры (скорость подъема температуры 2° С/мин.). Хроматограмма нормальных алканов, полученных из стеариновой кислоты, представлена на рис. 18. Данные о количественном распределении нормальных алканов приводятся в табл. 54 и на рис. 19. Как можно отметить, преобладающим среди алканов является нормальный гептадекан. Столь значитель- [c.144]

Можно отметить, что в углеводородах термокатализа и в нефтяных углеводородах налюдается явное преобладание полициклических нафтенов пентаметиленового ряда. В табл. 63 приведены результаты изучения свойств и строения пентаметиленовых углеводородов, выделенных из нефтяных фракций 350—420 и 500— 525° С и полученных при термокатализе олеиновой кислоты. [c.153]

Изучение бензиновой фракции от начала кипения до 150° С, выделенной из продуктов термокатализа олеиновой кислоты (Т. В. Тихомолова, С. Д. Пустильникова, Ал. А. Петров, 1968), проводилось по методике, разработанной Э. К. Брянской. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология