Гептиловый спирт

Гептанол-1 (гептиловый спирт) СНз(СН2)бОН [c.156]

Метилгексанол-2 см. трет-Гептиловый спирт [c.308]

Напишите структурные формулы третичных гептиловых спиртов и назовите их. [c.54]

Метилгексанол-1 см. изо-Гептиловый спирт [c.308]

Гептиловый спирт и окись про- [c.406]

Аминооктан (2-Этил)гексиловый эфир муравьиной к-ты Диэтиловый эфир метил-циаымалоповой к ты Гептиловый спирт Метиловый эфир левулиновой к-ты Каприновый ангидрид Дибутиловый эфир щавелевой к-ты 2-Иитро-2, 4-диметилпептан Трикозан [c.832]

По международной радикально-функцио-нальной номенклатуре из названия радикала, соединенного с ОН, образуют прилагательное к слову спирт . Для приведенных выще соединений получаем названия а) пропиловый спирт б) втор-пропиловый (или изопропиловый) спирт в) один из гептиловых спиртов — С,Н1бОН изостроения (однозначное название для данного изомера по этой номенклатуре невозможно). [c.31]

Влияние присутствия олефинов с разветвленной цепью во фракциях С5 и Се бензинов крекинга заключается в том, что под воздействием серной кислоты они вызывают сильную сополимсризацию. Гептановая фракция крекинг-бензинов дает незначительный выход гсптилсульфатов, и при гидролизе выход гептилового спирта составлял всего от 1,7 до 7,9"о [37]. [c.356]

Гептанол-1 Гептиловый спирт СНз(СНг)вОН 116,21 821 [c.36]

I — вода — уксусная кислота — бензол 2 — вода — пронионовая кислота — бензол 3 — амиловый спирт — фенол — вода 4 — этилацетат — анилин — вода 5 — гептан — толуол — диэтпленгликоль 6 — вода — уксусная кислота — этилацетат 7 — вода — про-пиоповая кислота — четыреххлористый углерод 8 — диэтиленгликоль — толуол 9 — гептан — бензол — пропиленкарбонат 10 — вода — серная кислота — циклогексанон 11 — вода — соляная кислота — гептиловый спирт 12 — вода — изобутанол 13 — вода — этилацетат. [c.217]

Метиловый спирт Гептиловый спирт Фурфурол Этиловый спирт Уксусный альдегид Амиловый спирт Алкилсульфонат на основе динатриевых солей сульфоянтарной кислоты (ДНС) [c.155]

Гептиловый спирт Насыщенный раствор 0,07 Сульфит бензилпи- ридина 0,05 0,2 0,25 0,17 [c.335]

Гексахлорбензол Гексахлорэтан. н-Гексилен. . . н-Гексиловый спирт -Гептан. . . н-Гептилен. . н-Гептиловый спирт Гераниол. ... [c.112]

Превратите гептиловый спирт в гексиловый, используя реакцию Гофмана. [c.91]

Влияние добавок поверхностно-активных веществ на поверхностное натяжение воды. Влияние добавок поверхностно-активных веществ на поверхностное натяжение воды можно демонстрировать с помощью сталагмометра (работа 15). Для этой цели лучше брать сталагмометр небольшого размера. В маленький химический стакан наливают воды и, наполнив сталагмометр, как указано в работе 15, дают ей свободно вытекать, подсчитывая число капель. Затем вносят в стакан небольшое количество (стеклянной палочкой) какого-либо поверхностно-активного вещества (например, амилового или гептилового спирта). Наполняют полученным раствором сталагмометр и снова, при вытекании из сталагмометра, подсчитывают число капель. Получают значительно большее количество капель раствора по сравнению с числом капель воды, вытекающей из того же объема сталагмометра. [c.317]

Бутадиен ГОО Бутиламин 10 Бутилацетат 200 Бутиловый спирт 200 Гекоаметилевдиамин I Гептиловый спирт 100 Гидра3ИНГидрат 0,1 Дециловый спирт 200 Динитрофенол 0,05 [c.26]

Весь полученный продукт смешивают с 1 л 20%-ного раствора едкого натра и смесь перемешивают в течение 4 час., нагревая ее на кипящей водяной бане это необходимо для омыления небольшого количества гепталового эфира уксусной кислоты. Затем спирт отделяют и перегоняют, причем собирают фракцию, кипящую при 172— 176°. Остаток в колбе смешивают с 100 мл воды и перегоняют, причем с паром переходит незначительное количество масла. Дестиллат и головную реакцию отделяют от главной массы воды в делительной воронке и перегоняют из небольшой колбы. Таким образом, общий выход н.-гептилового спирта (с т. кип. 172—176°) составляет 350—370 г (75—81% теоретич.). Алкоголь можно вторично перегнать в вакууме, причем он почти весь переходит в пределах 71—72°/12 мм. [c.157]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.370 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.56 , c.62 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.388 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.193 , c.201 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.161 , c.162 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.92 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.297 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.203 , c.536 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.63 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.126 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.195 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.253 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.98 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.81 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.193 , c.201 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.81 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.464 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.114 , c.214 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.92 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология