Диизопропилсульфоксид

Отщепление сульфеновых кислот от обычных сульфоксидов под действием основных катализаторов протекает с, трудом, обычно в сильноосновных условиях при большой продолжительности реакции. Так, например, диизопропилсульфоксид при выдерживании в ДМСО — трет-ВиОК при 55 С в течение 17 ч дает пропен с выходом 95% (уравнение 53). Аналогично дибутил-сульфоксид превращается в смесь бутенов, хотя и с довольно низким выходом [100] тиолан-1-оксид (81) может быть превра- щен в бутадиен-1,3 путем двойного элиминирования (уравнение 54). [c.278]

Тиолы легко образуют дисульфиды при нагревании с сульфоксидами [142, 143]. Наиболее широкое применение среди сульфоксидов нашли диметил- и диизопропилсульфоксиды [c.103]

На примере ряда алифатических сульфоксидов [диметилсульфоксид, диизопропилсульфоксид, тиациклопентан-5-оксид (тетра-метиленсульфоксид) ] было показано, что выход продуктов реакции повышается при проведении ее в присутствии третичных аминов, например трибутиламина. Реакция имеет второй порядок как по тиолу, так и по сульфоксиду. По мере возрастания степени кислотной диссоциации тиола реакционная способность увеличивается. Предложен следующий механизм реакции [77] [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология