Тиациклопентан

Алициклические сульфиды ведут себя подобно ациклическим тиациклопентан дает бутан его гомологи и тиациклогексаны — соответствующие углеводороды и не более 2,5% тиолов Из продуктов гидрогенизации тиациклогексана выделен циклопентан [c.284]

Гипотеза, обоснованная в работе была затем подтверждена экспериментально, В продуктах превращения тиофена на хромовом и алюмокобальтмолибденовом катализаторах в импульсном микро-реакторе не были обнаружены ни тиациклопентан, ни меркаптаны Единственными продуктами были бутан и бутены, а на хромовом катализаторе — также и бутадиен. Было показано что тиациклопентан не только превращается в бутены и бутан, но дегидрируется в тиофен распад тиациклопентана идет через бутантиол, т. е. по иному пути, чем распад тиофена. Кинетические исследования гакже подтвердили прямое образование бутадиена, а затем бутенов и бутана из тиофена. Бутадиен был обнаружен и в продуктах деструкции тиофена на окислах и сульфидах кобальта и молибдена. [c.285]

Получение тиофенов. В нефтяных сульфидах содержится значительное количество тиациклопентанов, дегидрирование которых может стать источником получения алкил тиофенов. Поэтому была проведена следующая работа [9]. Из сульфидов фракции 150—250° С арланской нефти выделены две узкие фракции сульфидов — 180—190 и 190—200° С, имеющие соответственно следующие характеристики [c.174]

Для галогенированных олефинов преимущественным направлением является теломеризация тем не менее трифтор-хлорэтилен также дает замещенный тиациклопентан [c.155]

За последние несколько лет получили промышленное применение экстракционное разделение ароматических и предельных углеводородов с помощью так называемого сульфолана, представляющего собой тиациклопентан-1,1-диоксид [32], обезвоживание уксусной кислоты низкокипящим органическим растворителем [33], разделение гомологов фенола в системе бензол — 5%-ный раствор каустической соды [34] и др. [c.14]

В процессе поликонденсации дигалогенидов с полисульфидом натрия, например при взаимодействии тетраметилендихлорида с трисульфидом натрия, образуется тиациклопентан структуры [c.162]

В границах одного класса соединений разница в скоростях превращений невелика. Так, например, константы скорости гидрогенолиза семи различных по строению тиациклопентанов и тиациклогек-санов составляют от 0,26 до 0,78 (при 400 °С), тогда как для [c.281]

Следует отметить, что в качестве катализатора использовали МоЗ , причем присутствие тиациклопентана было доказано Однако при использовании промышленных алюмокобальтмолибденовых катализаторов тиациклопентан в продуктах гидрогенизации не был обнаружен В связи с этим было высказано предположение 6 необязательности промежуточного образования тиациклопентана Это предположение обосновывалось большей скоростью гидрообессеривания тиофена по сравнению со скоростью гидрирования олефинов, тогда как теоретически следовало бы ожидать меньшей скорости гидрирования ароматической системы по сравнению со скоростью гидрирования изолированной двойной связи. Кроме того, на возможность разрыва С—3-связей в тиофене без насыщения двойных связей указывали известные работы Ю. К. Юрьева по взаимному превращению тиофена, пиррола и фурана в отсутствие водорода. [c.285]

Однако среди образующихся продуктов не обнаружены тиацикланы — один из важнейших типов насыщенных СС нефти. Реалистические пути ге ерации нефтяных циклических сульфидов до сих пор не выявлены. Делались попытки объяснить образование тиацикланов гидрогенизацией тиофенов с последующей частичной изомеризацией тиациклопентанов. Гидрогенизация тиофенов в тио-фаны осуществлена экспериментально, но. изомеризовать метил-тиациклопентан в тиациклогексан не удалось даже при длительном кипячении с хлористым алюминием [317]. Заметим, что нет никаких фактов, которые указывали бы на сколько-нибудь существенное значение процессов гидрирования ароматических циклов в эволюции природных нефтяных систем. [c.75]

Диоксан Этилацетат Тиациклопентан Пиррол идин Л. Л -Диметнлацетамид [c.432]

Чис-2,5-Диметилтиофан (2,5-диметил-тиациклопентан). ... ..... ) 235/76 1070 [c.171]

Тиациклопентан. ......... Уассон, Техас 1925 1953 [c.261]

Тиациклобутан. . . . . . . Тиациклопентан. . , . . . . Тиациклогексан. ...... [c.262]

Назв. ациклических С. производят от назв. орг. радикалов, связанных с группой 80з, с прибавлением слова сульфон , напр. СНэ(СвН5)302-метилфенилсульфон назв. циклических С. цреизводят от назв. углеводорода, в к-ром один из атомов С замещен на атом 8, напр, тиациклопентан-1,1-диоксид (сульфолан). [c.471]

Тиацикланы во многих нефтях составляют главную часть сульфидов средних фракций. Цикл, содержащий атом серы, может входить в состав конденсированной циклической углеводородной системы, включающей до 7 колец. Серосодержащие циклы на 60-70% состоят из тиациклопентанов и на 30-40%) из тиациклогексанов. [c.74]

Тиацикланы во многих нефтях составляют главную часть сульфидов средних фракций. Цикл, содержащий атом серы,, может входить в состав конденсированной циклической углеводородной системы, включающей до 7 колец. Серосодержащие циклы на 60—70 % состоят из тиациклопентанов и на 30—40 % из тиациклогексанов. Насыщенные углеводородные циклы, конденсированные с серосодержащим кольцом, могут быть пятнили щестичленными. Например, в американских нефтях было обнаружено следующее соотношение бициклических структур [c.281]

Термическое разложение алкилсульфидов детально не исследовано, но отмечено, что диэтилдисульфид и диизо-амилдисульфид частично разлагаются при прохождении через реакционную трубку при 496°,. притом образуются водород, сульфлд и соответствующий меркаптан, а также газообразные углеводороды. Одним из циклических сульфидов— тиациклопентан (тетрагидротиофен) [10] — был изучен отдельно. Так как термическое разложение этого соединения сопровождается частичной дегидрогенизацией (до тиацикло-иентена и тиофена), механизм реакции усложняется присутствием водорода, ЧТО сообщает этому процессу характер деструктивной дегидрогенизации. Сернистые продукты в этих опытах были представлены, главным образом, сероводородом и тиофеном и в небольших количествах меркаптанами. По- [c.95]

Опубликован обзор [20] литературы, посвященной выделетио сернистых соединений из отработанных реагентов, прнменявпшхся для очисткн легких иранских дистиллятов. В этих растворах были идентифицированы многочисленные меркаптаны и сульфиды, тиациклопентан, его 2- и 3-метилпроизводные и тиацикло-гексан. Во фракции 38—111°, выделенной из нефти месторождения [c.344]

Тиациклопропан, тиациклобутан и их алкилпроизводные, по-видимому, в нефтях отсутствуют поэтому они исключаются из рассмотрения. Сравнение кривых 2 и 4 (рис. 2) показывает, что циклические сульфиды, например тиациклогексан, разлагаются в основном с образованием диенов, а не ацетиленовых производных. Возможно, однако, что интенсивность обеих этих реакций весьма мала. Полученные данные[32]свидетельствуют о том, что тиациклопентан разлагается при 550°, образуя сероводород и бутилен наряду с тиофеиом. Исследователи предполагают, что ход разложения может быть представлен приведенной ниже схемой [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология