Дитиетаны

Некоторое время тому назад возникло противоречие между двумя структурными определениями молекулы тетрафтор-1,3-дитиетана [c.140]

При реакции 2,2-дихлорвинилкетонов с сульфидом натрия, натриевыми или калиевыми солями тиоуксусной, алкил- и диалкилдитиокарбаминовой, бутил(этил)-ксантогеновой и др. кислот, а также тиомочевиной или ее производными в присутствии алкоголятов щелочных металлов образуются два типа 8-гетероциклов -дитиетаны 18 и дитиолы 19 [17-20] (схема 13), причем соотношение продуктов зависит от природы серусодержащего нуклеофильного реагента [18, 19]. [c.292]

Гетероциклические амины служат полупродуктами синтеза лекарственных препаратов [122, 131, 142, 143, 198, 258, 3U3, 305], красителей [122, 142, 143, 198, 258] и других продуктов тонкого органического синтеза. Циклизацией нитрилов получают 4-амнноурацип, 4-аминоимидазол [316] и пурины на их основе [260]. 4-Амино-1,3-дитиетаны — эффективные гербициды [273]. [c.55]

Амиио-3-этоксикарбоиил-1,4-беизоксазепии-4(5Н)тиои (749). К раствору 5 ммолей 2,4-ди((циано)этоксикарбонил]метилеи-1,3-дитиетана в 10 мл хлороформа прибавляют 0,01 моля о-аминофенола и 10 мл спирта. Смесь кипятят 30 мнн и охлаждают до комнатной те>г ературы. Выделившийся осадок отфильтровывают. Маточный раствор упаривают под вакуумом. Оба осадка объединяют и перекристаллизовывают иэ спирта. Выход продукта с т.пл. 147-150 °С 92 %. [c.115]

Фотохимическое отщепление монооксида углерода из 1,3-дити-олонов-2 приводит к соединению (51), которое находится в равновесии со своим валентным таутомером—1,2-дитионом (52) [22]. Истинный дитиет (53), являющийся частью жесткой стероидной структуры, получен из конденсированного дитиана при фотохимическом отщеплении молекулы этилена [23]. [c.300]

Имино-1,3-дитиетаны (25) обладают инсектицидным действием, а также свойствами ювеноидов [61, 62]. Подобные соединения можно получать из производных малоновой кислоты [c.535]

Гетероциклы типа 6 могут служить яркими примерами гетероциклических соединений второго типа, но не существует доказательства того, что плоская циклическая структура (которая формально содержала бы 6т-электронов) предпочтительна для этих соединений. Например, молекула озона нециклическая, а циклический триа-зиридин (6, X=Y=N HMe2 Z=N 02Et), хотя и был выделен, но стремится к быстрому раскрытию цикла, так как молекула содержит пирамидальные атомы азота [441. Из четырехчленных циклических систем типа 7 только дитиет (X=Y=S) стабилен, но нет доказательств ароматичности этой циклической системы. [c.39]

Полимеризация перфтортиокетонов происходит при очень низких температурах. При —78 °С анионные инициаторы вызывают димеризацию этих соединений в 1,3-дитиетаны. Однако при —110°С гексафтортиоацетон полимеризуется с помощью диметилформамида или эфирата трехфтористого бора [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология