Триены циклические

Как отмечалось выше, молекулярные графы можно представить в виде дерева (листовой композиции), большинство вершин которого при е < 1 изображают мономерные звенья, а остальные — циклические фрагменты, соединенные линейными цепями. Здесь мы рассмотрим асимптотическое поведение распределения этих фрагментов вблизи гель-точки безотносительно к тому, в состав каких молекул онп входят. В окрестности точки гелеобразования (см. разд. П1.8) среди циклов одного и того же ранга г в основном присутствуют такие, в которых ни одно звено не образовало более чем три циклические связи. Наряду с этой задачей выявления главных топологий среди циклических фрагментов заданного г можно поставить другую задачу о нахождении среднего числа звеньев в одном цикле определенной топологии. [c.245]

Известно, что все три циклические системы 1,3-азолов не окисляются в мягких условиях. Однако их сравнительная устойчивость в окислительных реакциях по отношению друг к другу и по отношению к другим кольцевым системам мало изучена. [c.335]

Метод Чичибабина оказался общим не только для синтеза различных производных индолизина, нашедших освещение в обзорах [5-8] и препаративном руководстве [9], но и производных других би(три)циклических систем, включающих конденсированное пиррольное кольцо. Этому вопросу посвящен предлагаемый обзор. [c.300]

Абиетиновая кислота (т. пл. 170—174 °С) является примером трИ циклического дитерпена. Она относится к смоляным кислотам и состав ляет основную часть канифоли [c.684]

Теплопроводность нефтепродуктов также зависит в большей мере от температуры, а также от их химического состава. С повышением температуры теплопроводность снижается. Наибольшей величиной теплопроводности из соединений нефти характеризуются алканы би- и три-циклические нафтены с длинными боковыми цепями. [c.67]

Вопросы, связанные с получением производных углеводов, которые имеют би- и три-циклическую конденсированные системы, подробно рассмотрены ниже (см. стр. 168). [c.138]

По методам получения и свойствам бензо [/] и бензо [/г]хинолины очень сходны с соединениями ряда хинолина и поэтому подробно обсуждаться не будут. Бензо [ё ]хинолин и его производные проявляют интересные особенности, которые заслуживают более подробного описания они обнаруживают сходство не только с хинолином, но и с антраценом. Все три циклические системы встречаются в природных соединениях, кольцо бензо [/]хинолина [c.475]

Не увенчались успехом попытки получения и другой линейной три-циклической конденсированной фуроксановой системы — 2,3-нафто-фуроксана — термолизом 2-азидо-З-нитронафталина [222]. [c.333]

Так, в качестве одного из способов активации сырья вакуумной перегонки, каталитического крекинга, коксования с суммарным содержанием ароматических углеводородов 40-60 /о могут быть рекомендованы ароматизированные добавки с преобладанием би- и три-циклических ароматических углеводородов и соединений в количестве [c.53]

Терпенами либо изопреноидами являются также витамины группы А, стероиды, гормоны, смоляные кислоты, природный каучук и др Изопреноиды можно рассматривать как продукты полимеризации изопрена и последующих реакций их окисления, дегидрирования, гидрирования, изомеризации, циклизации По числу изопреновых фрагментов терпены делятся на несколько групп (табл 13-1) Терпены могут иметь ациклическое (нециклическое) или алициклическое (моно-, би-, три- циклическое) строение [c.354]

Существуют три циклические изомерные системы, состоящие из шести атомов и содержащие два атома азота они называются диазинами [c.746]

Прямогонные средние дистилляты, выкипающие при температурах 200-300 °С, содержат кроме насыщенных и моноциклических ароматических углеводородов также и бициклические, а выкипающие до 350 °С — и три-циклические ароматические углеводороды. Необходимость разделения ароматических углеводородов по типам требует создания более сложных методик определения группового углеводородного состава. [c.110]

Показанный на этой же схеме синтез три циклического углеводорода 397 из гексадиена-1,5 включает последовательность двух реакций циклопропани-рования, межмолекулярной и внутримолекулярной [331]. Исходный реагент, [c.244]

Среди ароматических углеводородов во всех газойлевых фракциях присутствуют соединения неконденсированной (типа алкилбензолов), бициклическон (типа нафталинов) и трициклической (типа антраценов) структур. Для всех исследованных газойлей коксования характерным является повышение цикличности и увеличение концентрации ароматических углеводородов по мере увеличения молекулярного веса газойлевых фракций коксования нефтяных остатков. Так, в легком газойле коксования остатков туркменских нефтей общая концентрация ароматических углеводородов составляет всего 29,8%, в том числе содержание три-циклических (типа антраценовых структур) соединений не превышает 1,4%. В тяжелом газойле коксования остатков этих же нефтей общее содержание ароматических углеводородов достигает уже 45,50%, в том числе 5,0% приходится на долю антраценовых структур. [c.70]

Это моноциклические карбоновые кислоты, с числом углеродных атомов Се—С13. Из некоторых нефтей были выделены би- и три-циклические кислоты с числом углеродных атомов С13 — С]8. Исследование подобных кислот показало, что их строение может быть циклопара- [c.93]

Хипазолии 106 при перегонке при 211 пренращастся в три-циклическое соединение ЮН [ОД]. Было высказано предположение, что реакция проходит через стадию образоиания промежуточного соединения 107. Механизм образования соединения 107 не ясен. Путь, аналогичный предложенному для перегруппировки имидоэфира 104, кажется маловероятным, поскольку он включал бы образование ионной пары с диэтиламидным анионом. [c.39]

Как установлено в работах [28, 30, 32, 35, 37, 42, 43] выход производных би(три)циклических систем 53, 56 и 59 зависит от характера заместителей в четвертичных солях 52, 55, 58, природы применяемого основания и условий циклизации (растворитель, температура и др.). Большинство соединений были получены при нагревании четвертичных солей в водном растворе МаНСОз или этилата натрия в этаноле. [c.306]

Окисление первичного спирта в альдегид дихроматом пиридиния в дихлорметане Альдольная конденсация альдегида и циклического 3-дикарбонильно-го соединения (конденсация по Кнёвенагелю) Диастереоселективная внутримолекулярная реакция Дильса - Альдера с обращенными электронными требованиями с образованием энантиомерно чистого три-циклического дигидропирана Переэтерификация Циклический полуацеталь (лактол) из лактона восстановлением при помощи ДБАГ Дигидропиран из лактола катализируемым кислотой 1,2-элиминированием воды (дегидратация) [c.630]

Смесь II и III групп ароматических углеводородов, полученная при раздеочеипи фракций на двойном сорбенте, содержит значительно больше бициклических углеводородов и меньше три-циклических, чем соответствующие фракции, выделенные на силикагеле (табл. 3). Моиоциклические углеводороды практически в них отсутствуют. [c.103]

Некоторые группы полициклоалканов носят характерные названия последние, хотя и не являются систематическими, облегчают понимание химической литературы. Так, Гинзбург ввел для три-циклических структур, напоминающих по форме пропеллер, название пропелланы [2]. Другая группа соединений, напоминающих по форме звезды, была названа астеранами [3]. Некоторые представители этих групп соединений приведены выше. Группа полициклических углеводородов, структура которых характеризуется правильным повторением набора атомов углерода, типичного для алмаза, известна под тривиальным названием адамантаны (известны лишь первые члены эТого ряда) [c.66]

Адамантан — твердый углеводород, имеющий кристаллическую решетку, близкую к алмазу. Основная масса три циклических нафтенов имеет конденсированную структуру. Би- и трициклические углеводороды содержат высшие фракции нефти. Нафтены используют для про- мдства адипиновой кислоты путем окисления, являющейся исходным продуктом длн производства синтетического волокна. [c.89]

Межмолекулярные реакции циклоприсоединения, в которых пиррол выступает в качестве 2я-элекгронной системы, крайне малочисленны, однако три-циклический 6-азаиндол может быть легко получен в результате внутримолекулярной реакции 4я-электронной системы 1,2,4-триазина с пирролом (разд. 25.2.1) [105]. [c.328]

Однако изучение диффракции рентгеновских лучей в кристалле gFig, проведенное в нашей лаборатории, дало результаты, согласующиеся с предложенной выше три циклической структурой. [c.246]

При взаимодействии сиднонов с и-бензохиноном образуются ди- и три-циклические хиноны при этом выделяется двуокись углерода [288]. [c.398]

Изучение диэлектрических свойств циклических углеводородов проведено по той же методике, которая испопьзовапась дпя нормальных и разветвлшных алканов. Измерения и " циклоалканов выполнены на частотах 9,5 36,1 и 48,9 ГГц в интервале температур от температуры плавления до 333 К. Исследованы три циклических углеводорода [c.174]

Несмотря на удовлетворительное объяснение реакций основания ieH .-.H с помощью приписанной ему структуры, для него возможны еще и другие три-циклические группировки. Ввиду того что это основание не синтезировано, точное установление его структуры представляет собой сложную задачу. [c.897]

Стадия трансаппулярной циклизации в последнем примере соответствует аналогичному превращению в химии кариофиллена, когда кетоокись GLXXI в присутствии основания переходи в три-циклический кетол LXXII [27] [c.754]

Из широкого рагшообразия конденсированных гетероциклов, содор7ка-щих шестичленные колы а, здесь будут рассмотрены только хинолин, изохи-нолин и птерин. Этв[ три циклические системы широко распространены в природе, первые две в растительном мире в алкалоидах (гл. 24), третья — в царстве животных в пигментах и витаминах. Хинолин и изохинолин содержатся в основной фракции каменноугольного дегтя и являются промышленными химикалиями. Птерин имеет малое промышленное значение. В табл. 22.3 приведены структуры этих и других обычных шестичленпых конденсированных гетероциклов. [c.505]

В отличие от амилозы декстрины Шардингера образуют комплексы с теми органическими молекулами, в которых нет полярных функциональных групп. Все три циклических декстрина осаждаются из насыщенных водных растворов циклогексана, толуола, и-ксилола, и-цимола, дифенила и др. [14, 33]. Антрацен высаживает только у-циклодекстрип, нафталин — Р- и у-циклодекстрипы, в то время как бензол образует нерастворимые соединения включения со всеми тремя декстринами. Отсюда вытекает, что незамещенные ароматические соединения удерживают в таком положении, при котором плоскости молекул оказываются перпепдикулярными оси кольца циклодекстрина, в противном случае, т. е. если бы ароматические кольца были параллельны, оси декстрина, нафталин и антрацен могли бы реагировать с а-циклодекстрином. р-Цикло-декстрин, по-видимому обладающей наибольшей по сравпению с остальными декстринами способностью к образованию соединений включения, выделяется из водных растворов, граничащих со слоем минерального масла. [c.551]

Интересны данные об электрохимическом ацетамидировании три-циклического насыщенного углеводорода адамантана и его производных [125], при котором с выходом 75% образуется Л -(адаман-тил-2)ацетамид. Ацетамидирование 1-бромадамантана протекает с замещением брома и образованием с выходом 89% аналогичного продукта. Однако при ацетамидировании 1-фтор- и 1-хлорзамещенных aдaмaнтaнoiз галоген остается в молекуле адамантана и происходит ацетамидирование с образованием соответствующих фтор - и хлор-7У-(адамантил-1)ацетамидов с выходами 51 и 91%. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология