Инсектицидное действие

Нитросоединения обладают инсектицидным действием, а продукты восстановления могут служить сырьем для получения противомалярийных средств [179]. [c.333]

Свойства нафталина. В чистом виде нафталин образует блестящие чешуйки с характерным запахом. Темп, плавл. 80,3°С, темп. кип. 218° С возгоняется. Не растворяется в воде, растворим в органических растворителях. Обладает инсектицидным действием на этом основано применение его как средства против моли при хранении шерстяных вещей, пушнины и т. д. [c.347]

К сожалению, применимость этого подхода для повышения эффективности инсектицидного действия бакуловирусов ограничивается тем, что ухудшение питания личинок при повышении уровня эстеразы ювенильного гормона происходит только на первой стадии развития личинок. Личинки, находящиеся на других стадиях развития, гораздо менее чувствительны к обработке бакуловирусами. Таким образом, бакуловирусы, специально сконструированные для экспрессии гена эстеразы ювенильного гормона, эффективны лишь тогда, когда личинки большей части популяции насекомого-вредите-ля находятся на первой стадии развития, что в естественных условиях почти недостижимо. [c.343]

Для гексахлорциклогексана теоретически возможны не девять, а восемь стереоизомеров все они в настоящее время выделены и охарактеризованы по температурам плавления, растворимости и инсектицидному действию. — Прим. редактора] [c.479]

Анабазин. В молекуле анабазина соединены кольцо пиридина (1) и кольцо пиперидина (И). Представляет собой бесцветное масло, темп. кип. 276° С. Содержится в среднеазиатском растении ежов-нике. Обладает еще большим, чем никотин, инсектицидным действием и применяется для борьбы с различными насекомыми. [c.436]

Низшие представители ряда алифатических тиолов (до С4) являются эффективными фумигантами против насекомых некоторых видов, с повышением молекулярной массы тиолов инсектицидные свойства их уменьшаются. Непредельные тиолы несколько более активны, чем предельные с тем же числом атомов углерода. Ароматические и алициклические тиолы обладают контактным акарицидным и инсектицидным действием, но из-за относительно низкой инсектицидности и неприятного запаха практического применения не получили. [c.333]

Следует отметить, что незамещенный оксиран обладает лишь бактерицидным и инсектицидным действием и применяется для дезинфекции. Его получают либо прямым окислением этилена воздухом в присутствии металлического серебра при 200-300 °С. либо в две стадии - превращая этилен действием хлора и воды сначала в 2-хлорэтанол, который затем дегидрохлорируют в. условиях его азеотропной перегонки (100 °С) в присутствии гидроксида кальция [c.78]

Э.п. - р-рители жиров, смол, красителей, лаков и др. Ариловые эфиры - консерванты, антиоксиданты, применяются в парфюм. пром-сти. Нек-рые Э. п. обладают инсектицидным действием. [c.509]

Тонкодисперсный порошок оксида алюминия также оказывает инсектицидное действие. Когда гусеницы ползают по влажному дусту, то не наблюдается никакого эффекта из-за присутствия влаги. Однако при этом кожный покров гусеницы теряет свою маслянистую защиту вследствие адсорбции оксида алюминия, после чего насекомое обезвоживается и быстро погибает, если его помещают в сухую атмосферу [165]. Смесь аэрогеля и фторсиликата аммония оказалась особенно эффективной для уменьшения активности клещей на содержавшихся в клетке пресмыкающихся [166]. Силикагелевые инсектициды поражали устойчивых к ДДТ комаров [167] кремнеземный аэрогель, модифицированный путем его обработки борной кислотой, оказался эффективным против тараканов такой препарат оказывал смертельное действие, даже когда ротовые отверстия тараканов были закрыты воском, чтобы этот инсектицид не попадал в их пищеварительный тракт [168, 169]. [c.1038]

Обладает сильным инсектицидным действием, но практического применения в сельском хозяйстве не получил, а используется для производства другого более эффективного инсектицида — эндрина. [c.74]

Инсектицидные и акарицидные свойства галогенпроизводных бензола зависят от природы атомов галогенов, их числа и положения. Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают фторбензолы, а также фтортолуолы, хотя они и более активны, чем соответствующие углеводороды. Инсектицидная активность хлорпроизводных несколько выше. Наибольшую активность проявляют трихлорбензолы, инсектицидное действие гексахлорбензола значительно слабее. Различие в активности трех изомеров дихлорбензола незначительно. Из них более активен л-дихлорбензол. Это один из первых инсектицидов, предложенный еще в 1911 г. как средство для предохранения шерстяных изделий от повреждения молью. В смеси с другими хлорпроизводными бензола раньше использовался также для борьбы с филлоксерой виноградной лозы и свекловичным долгоносиком, однако в настоящее время заменен бо- [c.78]

Бис(4-метилфенил)-2,2,2-трихлорэтан также обладает инсектицидным действием и относительно легко разрушается в биологических средах [54]. [c.87]

Биологическая активность спиртов возрастает при переходе к непредельным соединениям аллиловый спирт нашел некоторое практическое применение для борьбы с сорной растительностью. Более активны непредельные галогенсодержащие спирты [8, 9]. Одни из них оказывают фунгицидное [8], а другие инсектицидное действие [9]. Среди непредельных спиртов и их эфиров с уксусной кислотой найдено большое число феромонов различных насекомых, некоторые из них применяют для учета зараженности или для дезориентации с целью уменьшения популяции. В качестве примера ниже приведены структуры следующих феромонов яблоневой плодожорки (1), гроздевой листовертки (2), тутового шелкопряда (3), зерновой моли (4), картофельной моли (5, 6), хлопковой моли (7, 8), египетского хлопкового червя (9, 10), непарного шелкопряда (11). [c.106]

Инсектицидным действием обладают многие эфиры Л/-арил-тио- и дитиокарбаминовых кислот, содержащие в эфирной части молекулы алифатические, ароматические или гетероциклические остатки [9, 11]. Инсектицидные свойства имеют соединения структуры (2) [1]. [c.285]

Некоторые из девяти возможных изомеров гексахлорциклогексана получены в чистом виде. Они были названы а-(т. пл. 157,5—158°), -(T, пл. 309°), -(т. пл. 112,5°), S-(t. пл. 138—139°),С-(т. пл. 88—89°), t]-(t. пл. 88,9—90,6°) и 9-формами. Относительно найденного в небольшом количестве е-изомера, т. пл. 218 , точно не установлено, является ли он стерео- или структурным изомером. у-Гексахлорцнклогексан обладает особенно сильным инсектицидным действием и находит применение в качестве средства для борьбы с вредителями сельского хозяйства (гаммексан) . [c.479]

Стереоспецифичностью обладают также инсектицидные препараты. Общеизвестным примером является гексахлорциклогексан, у которого только один из восьми пространственных изомеров, так называемый у-изомер XXXV обладает сильной инсектицидной активностью. При исследовании серии инсектицидных препаратов удалось подметить связь между силой инсектицидного действия и возможностью свободного вращения в молекулах — аналогах известного инсектицидного препарата ДДТ. Оказалось, что если в соединениях типа XXXVI заместители X находятся в орто-положениях, то это снижает инсектицидную активность, неактивны и жесткие соединения типа XXXVII. [c.653]

Реакции присоединения хлора к ароматическому ядру имеют промышленное значение только для производства гексахлорциклогекса-на путем фотохимического хлорирования бензола. Процесс производства гексахлорциклогексана (гексахлорана) имеет много общего с жидкофазным хлорированием парафинов и толуола в боковой цепи. Гексахлоран — один из широко распространенных ядохимикатов инсектицидного действия. Из всех его стереоизомеров инсектицидной активностью обладает только -у-изомер (т. пл, 112° С), которого содержится в техническом продукте 11—16% (табл. 23) остальные изомеры — балласт. Можно получать обогащенный -у-изомером гексахлоран, например, путем дробной кристаллизации технического продукта. В небольших количествах выпускается и почти 100%-ный у-изомер (линдан). [c.130]

Соед. II и III примеЕшот в синтезе ксантеновых красителей, иапр. флуоресцеина, эозина, родамина. Соед. III обладает инсектицидным действием против клещей, тлей, гусениц, личинок. Соед. I-фунгицид. [c.49]

В биохимии Р. известен как специфич. ингибитор тканевого дыхания, бJюкиpyющий перенос электронов от восстановленной формы никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) к цитохрому Ь, на чем основано его инсектицидное действие. [c.275]

Перметрин имеет преимущества перед многими известными инсектицидами по крайней мере в нескольких областях применения. Особенно следует подчеркнуть его низкую токсичность для теплокровных животных, незначительный расход, достаточно хорощую стабильность на свету и воздухе, а также легкость метаболизма. Введение цианогруппы в бензильный фрагмент и замена атома хлора на атом брома еще более усиливают его инсектицидное действие [80г]. [c.578]

Экстрактивные вещества имеют важное практическое значение. Они играют очень большую роль в жизни дерева участвуют в процессе фотосинтеза (хлорофилл) служат резервными питательными веществами (крахмал, жиры и др.) обладая фунгицидным, бактерицидным и инсектицидным действием, обеспечивают устойчивость к дереворазрушающим фибам, микроорганизмам и насекомым (фенольные соединения) защищают при повреждениях (экссудаты). Экстрактивные вещества в значительной степени определяют цвет и запах древесины. Содержащиеся в некоторых древесных породах красители делают их древесину ценным отделочным материалом (красное дерево и т.п.). При механической переработке древесины экстрактивные вещества могут повлиять на ее обрабатываемость инструментами и привести к их коррозии. Экстрактивные вещества оказывают сильное влияние на проницаемость древесины и тем самым на процессы ее пропитки растворами антисептиков, антипиренов и химических реагентов. [c.501]

Поэтому хлороформ следует хранить в хорошо закрытой посуде из коричневого или синего стекла для стабилизации к хлороформу добавляют 17о этанола, который, во-первых, предохраняет хлороформ от окисления, а во-вторых, реагирует с фосгеном. При взаимодействии хлороформа с азотной кислотой образуется хлорпикрин (нитрохлорО форм), обладающий инсектицидным действием и служивший ранее в качестве боевого отравляющего вещества. [c.300]

Изучены продукты хлорирования многих терпенов, в том числе пинена, камфена, дипентена, фенхена, фелландрена, ка-рена, туйона и других, но практический интерес представляют лишь немногие. Заметным инсектицидным действием обладает 2,6,7-трихлоркамфан, но он фитотоксичен. [c.61]

При действии цинковой пыли в уксусной кислоте два атома хлора в молекуле альдрина замещаются на водород (схема 2). Легко вступает в реакцию с фенилазидом, образуя производные фенилдигидротриазола (схема 3). При сочетании с ароматическими диазосоединениями получаются окрашенные продукты эта реакция применяется для колориметрического определения альдрина. Присоединяет по двойной связи бром, хлор и бромоводород, но образующиеся соединения не обладают аналогичным инсектицидным действием. Под действием света способен к изомеризации [39]. [c.73]

Получают окислением изодрина пероксидом водорода в уксусной кислоте при невысокой температуре, так как при 100 °С образуется кетон, не обладающий инсектицидным действием. Эндрин более реакционноспособен, чем альдрин. Так, он легко присоединяет по двойной связи л-хлорбензолтиол [53]. В присутствии кислых примесей при повышенной температуре эндрин под действием света, а также при длительном хранении изомеризуется с образованием малотоксичных продуктов (схема 4). Фотохимическая изомеризация изодрина протекает также с образованием малотоксичных продуктов (схема 5). [c.75]

Низшие представители аминов алифатического ряда обладают слабым инсектицидным действием. С увеличением молекулярной массы физиологическая активность алифатических аминов возрастает, но до известного предела, после чего она снижается. Максимальное инсектицидное действие проявляют, по-видимому, соединения с десятью углеродными атомами, Хотя имеются сообщения о высокой акарицидной активности и диметилгептадециламина [1]. Инсектицидными свойствами обладают также производные циклопропиламина [2] и других циклических аминов [3]. Более активны непредельные амины [c.93]

Гидроксибифенил и его гомологи обладают также инсектицидным действием, но вследствие высокой фитоцидности практического применения как инсектициды они не получили. [c.113]

Фторзамещенные простых эфиров также биологически активны, и некоторые фторсодержащие спирты и эфиры используются для борьбы с грызунами, например 2,2-бис [4-(фтор-этокси)фенил] пропан (дифторан). Бис(2-фторэтокси)метан оказывает инсектицидное действие. [c.124]

Свойствами природный аМйнокиблоты не обладают. Однако йх фторированные аналоги ингибируют ферментные системы насекомых и тем самым оказывают инсектицидное действие [35 . Л -хлор- и Л/,Л/-дихлораминокислоты, получаемые хлорированием аминокислот гипохлоритами натрия или калия, предложены в качестве бактерицидов и фунгицидов [36]. [c.150]

К более отдаленным аналогам синтетических пиретроидов с похожим механизмом инсектицидного действия относится препарат фенвалерат [13]. Это соединение вместо радикала циклопропанкарбоновой кислоты содержит остаток арилизова-лериановой кислоты. Синтезированы и другие аналоги, не содержащие циклопропанового кольца [14]. [c.181]

Инсектицидным действием обладают бензилиденмалондинит-рил и различные его производные [74], некоторые из них получили практическое применение [77]. [c.219]

Бис(алкилксантоген)дисульфиды обладают гербицидным и инсектицидным действием. [c.252]

Бис (этилксантоген) дисульфид (гербизан) ( 2H50 SS)2 — кристаллическое вещество с неприятным запахом, т. пл. 27— 29 °С. ЛД50 600 мг/кг. Оказывает гербицидное и инсектицидное действие (применялся для борьбы с педикулезом). При длительном контакте с кожей человека может вызывать сильное раздражение. В качестве гербицида может быть использован в виде эмульсии, норма расхода 8—11 кг/га. [c.252]

Эфиры /У,/У-диметилкарбаминовой кислоты оказывают менее сильное инсектицидное действие, чем соответствующие эфиры /У-метилкарбаминовой кислоты. Исключение составляют эфиры с некоторыми гетероциклическими гидроксипроизводными. [c.256]

Изучено большое число альдоксимных производных М-ал-килкарбаматов структуры (5), содержащих в оксимной группе различные заместители [1, 108], в том числе эфирные и сульфидные группы, галогены, остатки гетероциклических систем, алициклические и ароматические радикалы. Инсектицидным действием обладают и комплексы метилкарбаматов альдоксимов с галогенидами металлов [109, ПО]. [c.268]

Картап (т. пл. 179—181 °С с разл., ЛД50 325—345 мг/кг), обладающий инсектицидным действием, нашел некоторое применение для борьбы с колорадским жуком. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология