Сультины

Тиетан-1,1-диоксиды, конденсированные с ароматическим кольцом (102), а также тиетен-1,1 ДИОКСИД (104) не отщепляют SOa даже ири нагревании до 750 °С. Образующиеся при их превращениях дирадикалы рекомбинируют с образованием связи углерод-кислород, что приводит соответственно к сультинам (103) и (105) (уравнения 60 [82], 61 [83]). 2,4-Дифенилтиетан-1,1-диоксид (106) претерпевает под действием оснований расширение цикла и дает (107) (уравнение 62 [84]). [c.346]

Эфиры сульфиновых кислот образуются и в некоторых реакциях с диоксидом серы. Так, из метилфторида и пентафторида сурьмы в диоксиде серы образуется катион Ме050+, который присоединяется к алкену (9). После обработки реакционной смеси метанолом получается метиловый эфир сульфиновой кислоты (уравнение 27) [49]. Некоторые арилциклопропаны также реагируют с диоксидом серы, образуя циклические эфиры сульфиновых кислот (сультины) (уравнение 28) [50]. [c.500]

Существует несколько методов синтеза сультинов. Разработан общий метод синтеза таких эфиров с числом атомов в цикле от пяти до восьми, основанный на реакции грег-бутилгидроксиал-килсульфоксидов с сульфурилхлоридом (уравнение 29) [52]. [c.501]

Сультоны могут быть получены термической циклизацией сульфокислот [40], например (43)- (44) [76], или окислением сультинов (циклических эфиров сульфиновых кислот) (см. разд. 11.18.4.3) [77]. [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология