Сурьмы пентафторид

Азот и висмут пентагалогенидов не образуют. Известны пентафториды фосфора, мышьяка и сурьмы, пентахлориды фосфора и сурьмы. Гидролиз РСЬ [c.376]

Пентафторид сурьмы представляет собой вязкую [c.194]

Разработанные в последние годы процессы изомеризации пентан-гексановых фракций, осуществляемые на пентафторидах сурьмы, тантала, ниобия в присутствии безводного HF при температурах 20—50 °С в жидкой фазе, не получили еще промышленного применения. [c.81]

Фториды ниобия(У) [189], тантала(У) [189], титана(1У) [190] и сурьмы(У) [191, 192] можно получать с высоким выходом из соответствующих хлоридов металлов под действием фтористого водорода. Реакция может быть медленной и в случае синтеза пентафторида сурьмы длится более суток. Основная трудность заключается в удалении избытка фтористого водорода. Все эти [c.341]

При реакции между алкилгалогенидами и комплексом метил-фторида с пентафторидом сурьмы получены простые ациклические соли [схема (95)]. Полученные продукты представляют собой твердые кристаллические вещества, устойчивые при комнатной температуре само собой разумеется, что они являются хорошими алкилирующими агентами. [c.665]

Сурьмы(V) фторид (сурьмы пентафторид) ЗЬРз М 216,74. Бесцветная жидкость т. пл. 8,3 °С т. кип. 142,7 С р 2,99. Растворяется в воде. [c.137]

Наряду с описанными выше веществами существуют многочисленные соединения, которые в результате реакции с растворителем смещают равновесие диссоциации растворителя и тем самым вызывают повышение концентрации одного из ионов. Такие вещества называют ансольвосоединениями. Например, пентафторид сурьмы в трифториде брома является ансольво-соединением [c.441]

При растворении пентафторида сурьмы в жидком фторово-дороде или во фторосерной кислоте образуются среды с исключительно высокой активностью протона — суперкислоты. [c.457]

Определите, какие частицы существуют в следующих разбавленных растворах а) трифторида бора в жидком фторо-водороде, б) пентафторида сурьмы в жидком фтороводороде (без учета автопротолиза растворителя). Укажите геометрическую форму комплексных анионов. [c.67]

Галиды. Из галидов сурьмы и висмута известны устойчивые тригалиды МеГз, пентагалиды сурьмы (кроме пентаиодида) и пентафторид висмута. [c.211]

В случае простых алкильных карбокатионов [7] устойчивость уменьшается в ряду третичные>вторичные>первичные. Известно много перегруппировок, при которых первичные или вторичные карбокатионы превращаются в третичные. Простые алкильные катионы неустойчивы в растворах обычных сильных кислот, например в Н2504, однако исследование этих частиц стало возможным, когда было обнаружено, что многие из них могут сохраняться неопределенно долгое время в растворах смесей фторсульфоновой кислоты и пентафторида сурьмы. Такие смеси, растворенные обычно в ЗОг или ЗОгС , являются самыми сильными из известных кислых растворов и часто называются суперкислотами. Первоначальные эксперименты заключались в присоединении алкилфторидов к ЗЬр5 [8]. [c.217]

Комплексные соединения пентафторидов As, Sb и Bi обычно отвечают составу М[ЭРб], реже Мг[Эр7]. Ядерные расстояния ЭР в октаэдрических ионах [ЭРе] равны 1,78 (As) или 1,85 А (Sb). Тенденция к ком-плексообразованию по схеме Р + ЭРд = ЭР особенно сильно выражена у сурьмы. Поэтому при взаимодей-Рис. IX-61. Строение Хер2-zsbFs. ствии С другими фторидами SbFs обычно выступает в [c.476]

Группу SbO на зывают антимонилом, а соединение SbO I — хлоридом антимонила. Для фосфора, мышьяка и сурьмы известны также пентафториды Эр5, а для фосфора и сурьмы — пентахлориды ЭС . [c.339]

Для пентагалогенидов более характерно образование ацидокомплексов. Так, пентафториды образуют комплексы типа Ме[ЭГб] с фторидами щелочных металлов. При этом комплексообразующая способность ЗЬГ выражена сильнее, чем у соответствующих производных мышьяка и висмута (вторичная периодичность). Например, пентабромид сурьмы в свободном состоянии неизвестен, однако соответствующий анионный комплекс [8ЬВгв] существует и довольно устойчив. [c.424]

Спектральными методами бьшо установлено, что хлорид алюминия, трифторид бора и пентафторид сурьмы координируются по карбонильному атому кислорода, так как он более основен, чем соседний атом хлора. Электрофильньш агентом в реакции ацилировання ароматических соединений является либо этот донорно-акценторный комплекс, либо катион ацилия, образуюш ийся нри его диссоцЕгацни [c.1101]

Фторсульфоновая кислота — непроводящая среда, поэтому к ней добавляют электролит фона, например NaSOaF или KSO3F, или способное к ионизации органическое соединение, иапример уксусную кислоту, которая, выполняя функции сильного основания, образует ион СНэСО+. В среде FSO3H пентафторид сурьмы проявляет свойства кнслоты. [c.205]

Иод-2-фторэтан (628) легко ионизируется в системе пентафторид сурьмы — диоксид серы с потерей фторид-иона и образованием иона этилениодония (иодирания) (629) (схема 262). Этот вывод основан на следующих данных 1) четкий синглет в спектре ПМР, указывающий на потерю фторида и образование эквивалентных метиленовых групп 2) значительный сдвиг в слабое поле сигнала метиленовых протонов 3) выделение 1-иод-2-метоксиэтана при сольволизе иона (629) в метаноле [244]. Аналогичная обработка 1-бром-2-фторэтана (630) приводит к образованию иона этилен-бромония (бромнрания) (631) (схема 263). [c.433]

Введение ацильной группы в ароматическое кольцо с помощью ацилирующего агента и кислоты Льюиса объединяют общим термином ацилирование по Фриделю-Крафтсу. Ацилирующи-ми агентами обычно являются галогенангицрнды и ангидриды кислот в присутствии галогенидов алюминия, трифторида бора или пентафторида сурьмы в качестве кислот Льюиса. Ацилгалогениды и ангидриды кислот образуют с кислотой Льюиса донорно-акцеп-торные комплексы состава 1 1 и 1 2. Спектральными методами было установлено, что хлорид алюминия, трифторид бора и пентафторид сурьмы координируются по карбонильному атому кислорода, так как он более основен, чем соседний атом хлора. Электрофильным агентом в реакции ацилирования ароматических соединений является либо этот донорно-акцепторный комплекс, либо катион ацилия, образующийся при его диссоциации [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология