Сульфоны производные сульфинил

Другие авотспдсржап1ие произппднне органических кислот серы на-З1.шают, как описано и подразделах С-0.8 и С-0.9 для подобных производных карбоновых кислот, но с заменой слога карбокс на сульфин , или сульфон — гто иеобходиыостн. [c.254]

Производные серосодержащих кислот, у которых гидроксильная группа замещена такими функциональными группами, как галогены, -N3, -N и т. п. (см. табл. 29) называют по радикало-функциональной номенклатуре, используя названия для замещающих групп RS-, RSO- и RSO2- соответственно, R-сульфанил , R-сульфинил и R-сульфонил . Для некоторых сульфонильных замещающих групп существуют тривиальные названия [c.203]

Если построить график зависимости кг (скорости сольволиза) от кислотности среды (функции кислотности по Гамметту Яо), то за исключением анизиль-ных производных, дающих прямую линию, все другие ла/5а-замещенные сульфи- нилсульфоны дают изогнутые кривые с наклоном 0,8—1. Это свидетельствует, что скорость сольволиза этих соединений имеет сложную зависимость от кислотности и в нее наряду с членом, зависящим от концентрации кислоты, входит и не зависящий от кислотности член [31, а]. Однако при достаточно высокой кислотности общая скорость процесса почти полностью определяется катализированной кислотами реакцией. Это дало возможность оценить влияние строения сульфинил-сульфонов на скорость их сольволиза. — Прим. ред.] [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология