Ацетилен этокси

В конце статьи [11] отмечается, что в первый раз она была направлена в печать в сентябре 1940 г. и во второй раз — в марте 1944 г. Однако в 1940 г. этокси ацетилен еще не был известен в литературе, а авторы ие указали источника его получения и не описали его синтез. [c.115]

Ранее мы кратко сообщали о присоединении триэтилфосфита к этокси-ацетилену [10]. Присоединение фосфитов к этиниловым эфирам не исследовано. Исходя из строения эфиров, можно полагать, что присоединение в этом случае проходит по типу межмолекулярного дезалкилирования в присутствии доноров протонов. [c.91]

Этокси-2-фенилхинолин получен в количестве 9.0 г (18% теоретического выхода). V. Реакционная смесь, состоящая из 29.4 г я-фенетидина, 50 мл спирта, 15.1 г бензальдегида и 5 г сулемы, насыщалась ацетиленом. После 20-часового пропускания ацетилена добавлялось еще 3 г сулемы. Всего пропускание ацетилена продолжалось 35 часов. После обработки водяным паром получено 48 г твердого продукта. При его нагревании в стакане в течение нескольких минут до 140° и последующем охлаждении продукт полностью закристаллизовался после перекристаллизации из спирта — кристаллы с т. пл. 136—137°. [c.933]

Широко применяемый в области ароматических соединении метод синтеза — формилирование Ы-метилформанилидом и хлорокисью фосфора — был недавно использован для получения Сц-альдегида (XXVI) из 1,5,5-триметил-6-метиленциклогексена (XXV) [262]. Соединение XXVI, являющееся ценным промежуточным продуктом для синтеза каротиноидов, было также получено Ислером с сотр. [137] (см. раздел Конденсация с этокси-ацетиленом , стр. 136, табл. 3). [c.131]

При таком способе стабилизации карбаниона место тионового атома серы занимает-кислород среды (КОН/НаО), а не этокси-группы, и перегруппировка не происходит. Фенилацетилен часто присоединяет нуклеофилы в более жестких условиях, чем ацетилен (стерический фактор). Поэтому в случае фецилацетилена более вероятно, что атака Н0 -)-С=8 опережает ключевую атаку С=8 - -- С=С,-и это приводит к переходному состоядию (А). [c.112]

Для образования пептидной связи или активируют карбоксильную группу N-ацилаланина, превращая его в хлорангидрид, или проводят конденсацию в присутствии сильных водоотнимающих веществ (дициклогексилкарбодиимид, этокси-ацетилен) [c.505]

Такое же направление процесса наблюдается при взаимодействии некоторых нуклеофильных реагентов с алкоксиацетиленами. В частности, при присоединении М(СНд)з в присутствии воды к этокси-ацетилену получается гидрат окиси триметил-а-этоксивинил-аммония [78] [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология