Эфиры простые строение

Строение и способы получения простых эфиров. Простые эфиры, примером которых может служить хорошо всем известный этиловый (серный) эфир С4Н,оО, изомерны со спиртами. Так, этиловый эфир имеет тот же состав, что и бутиловый спирт метиловый эфир СаН О является изомером этилового спирта. [c.177]

Изомерия простых эфиров обусловлена строением радикалов [c.181]

Строение и способы получения простых эфиров. Простые [c.177]

Уже в первоначальный период исследования магнийорганических соединений было установлено, что реактивы Гриньяра нельзя рассматривать просто как растворы мономерных алкилмагний-галогенидов в эфире. Детали строения этих соединений были предметом многочисленных дискуссий, одиако в настоящее время их основные черты представляются достаточно ясными. Растворы этих соединений могут содержать различные частицы, взаимные превращения которых (схема И) [23] осуществляются по модернизированной схеме равновесия Шленка [22]. [c.42]

Границы применения метод пригоден для большого числа эфиров простого строения. Однако он не пригоден для эфиров, спиртовой компонент которых реагирует с концентрированной серной кислотой (например, третичные спирты, легко осмоляю-щиеся непредельные спирты). Высшие эфиры реагируют лишь медленно или не реагируют совсем. [c.323]

Однако проблему часто можно упростить, делая некоторые разумные допущения и исследуя гомологические ряды. Такие расчеты были выполнены для ряда первичных спиртов, причем получены хорошие результаты [38]. Успешным оказалось также исследование ряда сложных эфиров простого строения [53]. Для анализа более сложных молекул, по-видимому, потребуется эмпирическое приложение принципа квазиравновесия. [c.44]

Из чрезвычайно многочисленных примеров практического получения третичных спиртов из сложных эфиров простого строения или вторичных спиртов из эфиров муравьиной кислоты приводим только некоторые, так как при таких синтезах способ работы в основном всегда одинаков. [c.183]

Границы применения метод пригоден для многих эфиров простого строения. Однако его нельзя применять в случае слож- [c.378]

Лолучение и физические свойства. Взаимодействие ароматических сульфохлоридов с фенолом обычно приводит к арилсульфо-натам. Нормальный ход этой реакции, а также аномальное ее течение с замещением гидроксильной группы на атом галоида подробно описаны в разделе, посвященном сульфо хлоридам (стр. 337). Так как арилсульфонаты исключительно трудно гидролизуются по сравнению с другими эфирами, многие из известных соединений этого типа получены путем нитрования, бромирования и окисления эфиров более простого строения. [c.372]

Простые эфиры гидролизуются в зависимости от их строения с неодинаковой легкостью. Установлено, что серной кислотой наиболее трудно гидролизуются эфиры нормального строения. [c.529]

Вещество должно плохо растворяться в выбранном растворителе на холоду и хорошо при нагревании примеси должны либо обладать более хорошей растворимостью в холодном растворителе, либо плохой — в горячем. Кроме того, растворитель не должен реагировать с кристаллизуемым веществом, должен способствовать образованию устойчивых кристаллов и легко удаляться с поверхности кристаллов при отмывании и высушивании. При выборе растворителя часто можно руководствоваться правилом подобное растворяется в подобном . Так, например, фенолы, карбоновые кислоты, низшие спирты и другие вещества, содержащие гидроксильную группу, легко растворяются в воде высшие сложные эфиры — в низших, высшие спирты — в низших спиртах и т. д. Однако это правило верно только для веществ простого строения, для сложных соединений оно не всегда соблюдается. Окончательный выбор растворителя можно произвести лишь опытным путем в пробирках с малыми количествами вещества, подвергаемого очистке. При этом отмечают растворимость вещества при нагревании и на холоду, кристаллическую форму выделяющегося осадка, его чистоту и т, п. [c.52]

В целом, пространственное строение простых эфиров подобно строению спиртов и воды. Величина валентного угла С-О-С в молекулах эфиров, однако, несколько больше, чем величина валентного угла у атома кислорода в молекулах спиртов и воды. [c.94]

Получение из галогенопроизводных. При взаимодействии галогенопроизводных с алкоксидами или феноксидами щелочных металлов образуются простые эфиры. Это наиболее важный и распространенный лабораторный способ получения простых эфиров. Реакция протекает как нуклеофильное замещение атома галогена в молекуле галогенопроизводного на алкокси- или арилоксигруппу (см. 5.3.4.2). Ценность этого способа в том, что он позволяет получать несимметричные простые эфиры различного строения. [c.192]

Прочность связи С—-.0 в простых и сложных эфирах представляет не только теоретический, но и практический интерес, так так определяет термическую стойкость полиэфирных смол. Исследование прочности связи С—О в эфирах различного строения было проведено методом изотопного обмена с использованием угле-рода-14 [513]. За относительную меру прочности связи принималась степень обмена, достижимая при определенных условиях опыта. При этом условия выбирались такими, чтобы степень обмена была небольшой (20—40%). Обменивающиеся смеси эфиров содержали один из компонентов, меченный углеродом-14 в группе С—О. [c.282]

Несомненно, что в мольных долях можно лучше (хотя все еш,е достаточно грубо) оценить это отношение. В той форме, в которой мы его привели здесь, это уравнение пригодно для описания кинетики катализируемых ионами водорода реакций гидролиза сложных эфиров и амидов достаточно простого строения, например метилацетата или ацетамида. [c.121]

Обычно используемыми адсорбентами для разделения сложных эфиров наиболее простого строения являются силикагель и нейтральная окись алюминия (активность II—III), а также силикагель, пропитанный нитратом серебра. В качестве элюентов применяют петролейный эфир (пределы выкипания 40—60 °С) и бензол (или небольшие количества этилового эфира и бензола). При разделении веществ, содержащих несколько двойных связей на силикагеле, пропитанном нитратом серебра, применяют более полярные системы, такие, как бензол, содержащий небольшое количество этанола. Количество адсорбента зависит, как и в других случаях, от состава и числа компонентов смеси, подвергающейся хроматографированию оно обычно в 30—50 раз (по весу) больше количества смеси в случае окиси алюминия и в 15—30 раз больше в случае чистого или пропитанного нитратом серебра силикагеля. [c.259]

Наиболее гладко получение третичных спиртов протекает в случае эфиров монокарбоновых кислот, обладающих простым строением. [c.181]

Эпоксидами, или эпокисями, называются простые эфиры циклического строения с а-окисным кольцом [c.114]

Номенклатура простых эфиров. Для наименования простых эфиров обычно указывают названия радикалов, образующих молекулу эфира. Так, например, простые эфиры нижеследующего строения [c.173]

Простые эфиры кольчатого строения. Многоатомные спирты также способны к образованию простых эфиров. При этом возможно внутримолекулярное взаимодействие двух гидроксильных групп с образованием веществ кольчатого строения, у которых эфирный кислород входит в состав кольца. Степень легкости образования подобных кислородсодержащих кольчатых группировок и, соответственно, степень их стойкости зависят от напряжений при их замыкании. Правило напряжения, разобранное ранее для кольчатых углеводородов (стр. 59), действительно и в данном случае. [c.175]

Тетрагидрофуран можно рассматривать как простой эфир кольчатого строения. Подобно другим предельным простым эфирам он химически стоек. Тетрагидрофурановая группировка была обнаружена во многих природных веществах (стр. 287). [c.210]

Ненасыщенные диальдегиды, сложные эфиры простого строения или хлорангидриды кислот при конденсации дают соединения, аналогичные цианиновым красителям (LVIII). [c.240]

О-Ацетильные группы можно также определить при действии водного щелочного раствора гидроксиламина при комнатной температуре [285]. Метод был применен для анализа 0-ацетильных групп в бактериальных клеточных стенках [296, 318] и в ацплированных белках [814]. Хотя со многими эфирами простого строения реакция происходит при pH от 7 до 9 [315], для веществ с высоким молекулярным весом приходится применять pH около 11, и в этих условиях вместе с образованием гидроксамата всегда [c.225]

Большая часть меченых соединений, особенно простого строения, была получена синтетически. Из известных синтезов для этих целей выбирают те, которые при простом и безопасном выполнении дают очень чистые или по крайней мере легко изолируемые продукты с высоким выходом. Большое внимание уделяют выбору оптимальных условий реакции, соответствующих методов и реактивов. Тщательно разработана и экспериментальная техника работы с небольшими количествами опасных для здоровья и дорогостоящих веществ. Изотоп вводят в синтез на возможно более поздней стадии в тех случаях, когда это возможно, реакцию проводят без выделения промежуточных продуктов. Маточные растворы и остатки анализируют и перерабатывают повторно. Большую часть вещества, содержащегося в маточном растворе, можно выделить, добавляя в насыщенный при более высокой температуре раствор соответствующее неактивное вещество, которое в маточном растворе будет равномерно перемешано с активным веществом. При пятикратном разбавлении доля неактивного носителя в потерях в маточном растворе при последующей кристаллизации составит Таким образом, из маточного раствора можно извлечь дополнительно 5 первоначально имевшейся в маточном растворе активности однако при этом удельная активность уменьшится в 5 раз. В некоторых случаях реакцию преднамеренно проводят с высокой удельной активностью добавление на определенной стадии очень чистого неактивного носителя позволяет увеличить химический выход и химическую чистоту продукта. Уровень молярных удельных активностей продуктов реакции соответствует удельным активностям исходных веществ и может достигать значительных величин. Большая часть синтезов проводилась с радиоуглеродом и изотопами водорода некоторые типичные случаи будут приведены ниже. Замечательный обзор большинства методов имеется в монографии Меррея и Уильямса [14] и включает синтезы меченых различными изотопами кислот и их производных, аминов, альдегидов, кетонов, простых эфиров, гетероциклических соединений, углеводородов, спиртов, ониевых соединений, сахаров и их производных, стероидов, витаминов и других веществ. Эта книга дает полное представление о синтезах соединений, меченных S Н , и радиогалогенами. Это [c.678]

Влияние строения кетона может проявиться на первой стадии процесса в связи с реакционной способностью находящегося в а-положении водородного атома, на второй стадии — в связи с основностью и размерами аниона кетона и на третьей — в связи с кислотностью образующегося Р-дикетона. В общем случае легкость ацилирования кетонов сложным эфиром и основанием падает при переходе к кетонам менее простого строения. Это понижение реакционной способности можно видеть в ряду СНзСО > КСНаСО > НгСНСО. [c.93]

Чаще всего гидролиз осуществляют нагрсваш м с оодным или водно-спиртовым раствором щелочи, реже — с разбавленной минеральной кислотой. Низшие алифатические эфиры низших жирных кислот, а также другие эфиры сравнительно простого строения легко гидролизуются при нагревании с обратным холодильником с водным раствором едкого натра или едкого кали. Эфиры кислот и спиртов относительно высокого молекулярного веса, трудно растворимые в воде, легче гидролизуются при действии спиртового раствора едкого кали. Условия гидролиза сложных эфиров иллюстрируются следующими примерами. [c.306]

Обсуждение. Сложные эфиры сильно отличаются друг от друга по скорости омыления. Эфиры более простого строения, кипящие ниже 110°С, полностью омыляются за 0,5 ч при кипячении с 257о-ным раствором гидроксида натрия, как это описано в методе А. Эфиры, кипящие между ПО и 200°С, требуют для полного омыления более длительного времени (1—2 ч). [c.339]

Одним из наиболее информативных методов установления строения полисахаридов является метилирование. Его основы и различные модификации рассмотрены в монографии Н. К. Кочеткова и соавт. и в ряде методических пособий [68, 77, 78]. Сущность метода сводится к преобразованию свободных гидроксильных групп иолисахаридов в мМоксильиые, устойчивые к воздействию кислот, последующей деструкции модифицированного биополимера до мономеров и их дальнейшей идентификации. Образующиеся ири гидролизе метилированного полисахарида метиловые эфиры простых сахаров содержат свободные гидроксильные группы, по положению которых судят о размерах окнсных циклов мо-носахаридных звеньев и местах присоединения мономерных, остатков друг к другу в молекуле исходного соединения. [c.61]

Особый интерес представляют полифункциональные соединения (соединения с несколькими реакционными группами), такие как непредельные кислоты, простые и сложные непредельные эфиры. Особенности строения этих соединений обусловливают и специфику их применения, например, полимеры с функциональ ными группами могут быть использованы в качестве ионообменных смол, носителей для иммобилизованных металлокомплексных катализаторов. Преврапдение функциональных групп в уже сформированной полимерной молекуле открывает новые пути к получению негорючих, теплостойких и сетчатых полимеров. Наличие в одной молекуле кратной связи и ацето- или ал-кокси-групп обусловливает возможность применения этих соединений в качестве активных ацилирующих агентов при синтезе высокомолекулярных соединений строго регулярной структуры (витамины, пестициды, атрактанты насекомых и т. д.). [c.261]

Для получения простых эфиров несимметричного строения надо иметь в виду две главные возможности, поскольку данную алкильную группу можно вводить либо в субстрат, либо в нуклеофил. Так, например, бензнл-метиловый эфир можно изготовить либо действием алкоголята бензилового спирта на метилгалогенид, либо метанолизом бензилгалогенида. Из этих двух реакций выбрали бы, вообще говоря, последнюю, поскольку сольволиз метильных производных протекает очень медленно. Однако использование реакции бензилнатрия с метилгалогенидом представляет собой очень гладко протекающую реакцию. [c.210]

Если сравнить выходы концентрата кварца для различных вспенивателей при одинаковом расходе их, равном 80 г/т, то можно сделать некоторые выводы относительно всненивающих свойств различных классов кислородных соединений. Лучшими вспенивателями являются фенолы, простые и сложные эфиры циклического строения. Близки по показателям к этим соедние-нияхМ циклические карбонильные соединения. Выходы концентрата кварца при применении вспенивателей, содержащих указанные группы соединений, такие же, как в случае применения териинеола. [c.152]

Это позволило Фейсту [95] признать бимолекулярный характер дегидратации и приписать симметричным эфирам правильное строение. В кислых средах реакция дегидратации преимущественно не протекает, а преобладает обычная этерификация гидроксильной группы (см. ниже). В связи с этим следует отметить, что некоторые N-ацетилкетимины самопроизвольно присоединяют спирты, образуя простые эфиры. В отличие от N-ацетилкетиминов аналогичные N-бензоилкетимины реагируют таким образом относительно медленно [231]. [c.110]

Образование гетероциклов. Гетероциклы могут получаться из других органических сединений незамкнутого строения. С примерами такого образования гетероциклов мы уже встречались при рассмотрении свойств двуатомных спиртов. В частности (стр. 175), из у- и З-гликолей могут быть получены простые эфиры кольчатого строения. Так, из бутандиола-1,4 образуется с выделением воды кольчатый эфир, содержащий пятичленное кольцо, Б состав которого входит атом кислорода [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология