Пропин, фенил

Пропин-2-ил) фенил-кетон [c.365]

Пропин, фенол 2,2-(4,4 -Диокси- фенил)-пропан ВР, 50—150° С [346] [c.128]

Восстановление ацетиленовых карбонильных соединений может быть иллюстрировано превращением фенилпропиолового альдегида в 3-фенил-пропин-2-ол-1, протекающим с выходом 65% [5] [c.481]

Карбэтокси-З-фенил- пропин-1 Триэтиламин II В бензоле при 80 °С 107 [c.237]

Метил-2-пропинил-1,2-дигидрохинолин И2, 419. а-Фенил-Нб-бензиламин М12, 184. [c.239]

С] ,Н] 1ВГ 1 -(л-Бромфенил)-З-фенил--пропин- /г-Бромфенил-ацетилен Фенилацетилен [c.114]

Бензоил-Г-(а-окси-а-фенил-пропинил) ферроцен [c.69]

Фенил-3-[4, 17, 7 -диметилбицикло-(3, 1,1)-гептен-4-ил]--пропин-1 [c.64]

Реакция нуклеофильного присоединения тиоацетат-аниона к 1-пропин-З-фенил-З-ону проходит практически количественно в мягких условиях и приводит к единственному продукту — ди(2-бензоилвинил)с ульфиду(Х14,1 ыс- гаракс-конфигурации [353]. Реакцию проводили в водно-эфирной среде (двухфазная система) при комнатной температуре в течение 2 ч. Сульфид ХЬ выделен иа эфирного раствора с выходом 90% [3531 [c.131]

Построение транс-фрагмента происходит ва стадии щелочного гидролитического расщепления промежуточного винилтиоацетата с участием 1-пропин-З-фенил-З-она, который выступает как своеобразная ловушка 2-бензоилвинилтио-аниона в момент его образования [c.132]

Фентназин, 7-бром-пропин р.фентиазинпропин, НВг L1 H3 в эфире в эфире, 20° С, 1 ч- Выход 88%. Аналогично получают продукты конденсации фен-тиазина с метил- или фенилзамещенными у-бром-пропина [177] [c.22]

Неполная гидрогенизация производных ацетилена гидрогенизация ацетилена невозможна на холоду напротив, гептин-З, октин-1, фенил-ацетилен, 1-метоксиоктин-2 и 3-ме-токсифенил-1-пропин-1 превращаются при 100—110° под давлением 40—50 ат в соответствующие этиленовые производные скорость гидрогенизации постоянна до присоединения к ацетиленовой связи одной молекулы водорода с чистым метил-гептилацетиленом получены те же результаты, в то время как с техническим продуктом были получены противоположные результаты [c.248]

Диметилди-(3-фенил-пропин-2-ил)-аммо-ний бромисгый Амид натрия III, 1 —50 °С, 3 н — 244 [c.275]

Алкилирование натрийироизводных а-ацетиленовых углеводородов галоидными алкилами, например иодистым метилом и этилом, производилось в эфире или толуоле при 120—140° в запаянных трубках "-Таким путем были получены (с невысоким выходом) 1-фенил пропин-1 и 1-фенилбутин-1 -з [c.33]

При нагревании с серой, водным аммиаком и пиридином прн 150° 1-фенил-пропин-1 образует -фенилпропионамид [274, [c.67]

Аналогично получаются бромистая аллилртуть, т. пл. 125°С, выход 69% хлористая (т. пл. 110°С, выход 83%) и бромистая (т. пл. 118°С, выход 75%) бензилртуть хлористая (т. пл. 108°С, выход 77%) и бромистая (т. пл. 114°С, выход 68%) фенил-З-пропин-2-ил-ртуть хлористая (т. пл. 122°С, выход 60%) и бромистая (т. пл. 125°С, выход 53%) фенил-1-бутадиенил-1,2-ил-ртуть,, [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология