Фенил ацетилен

Фенил ацетилен 4-Нитро [c.95]

Бутадиен, ацетилен и фенил ацетилен в тех же условиях внедряются по связи Со—СНз [954] [c.250]

Увеличение числа кратных, особенно сопряженных, связей сильно повышает способность к полимеризации. Повыщение молекулярного веса мономера снижает склонность к полимеризации. Замещение атомов водорода у непредельных связей на галоген, винил, фенил, ацетиленил, эфирные группы часто стимулирует скорость полимеризации. Соединения с сопряженными двойными связями полимеризуются легко н быстро, с изолированными—не полимеризуются. [c.589]

П, Укажите наиболее стабильный карбокатион из двух возможных, образующихся при присоединении протона к фенил-ацетилену. а. С0Н СН2 б. С Н5СН= [c.75]

Расплавленное едкое кали является реагентом, нашедшим до-вольно широкое применение [17]. Фенил ацетилен наиболее просто готовится при добавлении по каплям (ц-бромстирола в расплавленную щелочь при 200— 220° [20]. Температура плавления чистого едкого кали равна 360°[21], однако его моногидрат плавится при 143° [22] обычный продажный реактив содержит достаточное количество воды и плавится около 200°. Для многих реакций проще употреблять смесь двух частей едкого кали и одной части едкого натра, которая плавится ниже 200° [23]. Эвтектика этих щелочей содержит около 50% их по весу и имеет температуру Плавления 187° [21], которая понижается при наличии воды. Стеклянные сосуды не подвергаются заметно действию твердого едкого кали, но расплавленная щелочь разъедает их очень сильно, и стеклянные колбы (особенно пирекс) можно употреблять безопасно не более трех-четырех раз. Если нагревание производить в бане из сплава Вуда, то реакция может быть закончена даже в том случае, если колбу проест под поверхностью сплава. Однако масляная баня в этом случае очень быстро, вспенивается. Необходимо отметить, что употребление стальных или [c.10]

Образование пройзводных ацетилена в результате реакции между винилгалогенидами и литийорганическими соединениями протекает, повидимому, через стадию металлирования. Бромистый винил и я-бутиллитий взаимодействуют с образованием, после карбонизации, ацетилендикарбоновой кислоты [63] Р-хлорстирол, реагируя с фениллитием, дает фенил ацетилен с выходом 70% [64]. Первоначально предполагалось, что механизм этих и аналогичных им реакций заключается в замещении р-водород-ного атома на литий с последующим быстрым отн еплением [c.342]

Получены комплексы рения(1) с ароматическими углеводородами [781]. О дву- и мпогоядерных карбонилах см. работы [887, 1146]. Получен очень устойчивый мономерный комплексе фенил-ацетиленом состава [Re K eH = СН)2]. [c.49]

Отщепление двух молекул галогеноводорода от 1,2-дигалогензаме-щенных может, в зависимости от строения углеводородного остатка, привести либо к алкадиенам, либо к ацетиленам. Так при действии на 1,2-дибром-1-фенилэтан твердого едкого кали в присутствии каталитических количеств спирта образуется фенил ацетилен [c.239]

Известна также работа [118] о присоединении сероводорода к фенил ацетилену при обйучении реакционной смеси рентгеновскими лучами (29000 -рад/мин) с образованием ди(2-фенилвинил)- [c.43]

Фенил ацетилен. 140 0,930 (2074 ) Na-произв. получ. при действии Na на эфирн. раств Ag- н Си-пронзв. получ. при действии спирт, раств. углеводорода иа аммиачный раствор солей Ag или Си [c.99]

Получение фенилацетилена. К 150 г едкого кали в перегонной колбе, емкостью 0,5 л, соединенной с прямым холодильником и находящейся в масляной бане, нагретой до 200 , прибавляют 100 г ш-бромстнрола со скоростью не более ОДНОЙ капли в секунду. При этом отгоняется образующийся фенил-ацетилен. Во вре.ия реакции температуру масляной бани постепенно повышают до 215—230° и Поддерживают эту температуру до прибавления всего брометирола. После этого нагревают масляную баню до 230° до прекращения отгонкн фенилацетилена. Дестиллат состоит кз сырого фенилацетилена и воды. Верхний слой отделяют, высушивают твердым едким калн и перегоняют. Темп. кип. 142—144° выход 37 г . [c.469]

Тетрахлор-о-бен-зохинон (I), фенил-ацетилен 3, 4, 5, 6-Тетрахлор-1,2-бис-фенилэтинил-циклогексадиен-3,5-диол-1,2 Катализатор и условия те же. Выход 6% [170] [c.21]

Изатин (I), фенил-ацетилен (II) 3-Фенил этинил-2,3-дигидроиндолон-2-ол-З Катализатор и условия те же. Выход 28% 1170] [c.21]

Бутадиен, фенил-ацетилен (I) Фенилдекатриен Ni( 0)4 жидкая фаза, атмосфера Na, 1,4 бар, 95° С, 4 ч. Превращение I — 95% [3212] [c.180]

Иные закономерности наблюдаются при гидрировании фенилацетилена (табл. 2). Обращает на себя внимание тот факт, что скорость гидрирования С = С-связи мало зависит от pH. Фенилацетилен обладает большей адсорбционной способностью, на что указывают более высокие значения .Е реакции, в сравнении с гексеном-1. Вследствие этого гидрирование С = С-связи протекает при меньшей степени заполнения поверхности платины водородом. Поскольку с уменьшением заполнения прочность связи Р1 — Н увеличивается, то, очевидно, в реакции принимает участие водород, более прочно связанный с катализатором. Из данных табл. 2 также следует, что углерод с тройной связью более прочно удерживается поверхностью платины, чем углерод с двойной, вследствие чего фенил-ацетилен способен вытеснить с поверхности катализатора больше водорода и других адсорбированных частиц, чем гексен-1. По этой причине pH среды и не оказывает заметного влияния па кинетику гидрирования С=С-связи. Как и в случае гидрирования гексена, pH среды оказывает противоположное влияние на величину энергии связей Р1 — Н и Р1 — С, однако адсорбционный потенциал катализатора при этом не меняется. [c.160]

Неполная гидрогенизация производных ацетилена гидрогенизация ацетилена невозможна на холоду напротив, гептин-З, октин-1, фенил-ацетилен, 1-метоксиоктин-2 и 3-ме-токсифенил-1-пропин-1 превращаются при 100—110° под давлением 40—50 ат в соответствующие этиленовые производные скорость гидрогенизации постоянна до присоединения к ацетиленовой связи одной молекулы водорода с чистым метил-гептилацетиленом получены те же результаты, в то время как с техническим продуктом были получены противоположные результаты [c.248]

Реакции протекают по схеме, аналогичной приведенной для этиленовых углеводородов. И в этих реакциях диалкилтиофосфористые кислоты оказываются более реакционноспособными по сравнению с неполными эфирами фосфинистых кислот наименее реакционноспособны — диалкилфосфористые кислоты. Выходы продуктов присоединения к фенил ацетилену, в связи с быстро проходящей полимеризацией его в условиях реакции, более низкие по сравнению с другими углеводородами. [c.45]

К уменьшению частоты v N, а введение акцепторов электронов повышает частоту. Значения относительной интенсивности также меняются в обратном порядке, так что п-нитронроизводное соединение теперь характеризуется наименьшей интенсивностью полосы, тогда как интенсивность полосы п-метоксипроизводного оказывается выше. Эта инверсия в поведении частот и интенсивностей полос служит надежным доказательством того, что при условии обсуждения только замещения углеродными заместителями, для которых эффекты, обусловленные изменениями силовых постоянных, остаются практически неизменными, возможно рассматривать изменения частот и интенсивностей полос нитрилов и изонитрилов с точки зрения химических свойств соединений. Поскольку связь N изонитрилов характеризуется значительной степенью полярности, то эти соединения проявляют донорно-акцепторные свойства, которые были исследованы Коттоном [66]. Очень интересной особенностью проявления полярности этой связи служит способность бензилизоцианида образовывать водородную связь с фенил-ацетиленом [67]. Это единственный известный пример водородной связи СН. .. С. [c.85]

В основном описанный способ разработал Перкин Фенилпро-пиоловая кцрлота может быть получена также из эфирных растворов 8-бромстирола и f-хлорстирола действием натрия и углекислого газа из -бромстирола и бутиллития в эфирном растворе действием спиртового раствора щелочи на а-бромкоричную кислоту , -бромкоричную кислоту или этиловый эфир а-бромкоричной кислоты , а также действием углекислого газа на натрий-фенил-ацетилен [c.521]

Ацетилены. Радикальное присоединение тиолов к ацетиленам с различными заместителями (например, алкил, арил, карбоксил, а-оксиалкил, -а-галогеналкил, алкокси- и алкилтио-) протекает легко, причем образуются моноаддукты, диаддукты или и те и другие в зависимости от относительных количеств исходных веществ. Обычно первая молекула тиола присоединяется легче, чем вторая. Только моноаддукты получаются из диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты и этантиола [170], п-метоксифенилацетилена и тиолуксусной кислоты [171], З-метил-З-окси-1-бутинилэтилового эфира и этантиола [1721 и из 4-оксипентина-1 [173] или фенилаце-тилена и тиолуксусной кислоты [171]. Присоединение первой молекулы тиола протекает против правила Марковникова с образованием аномального продукта реакции. Вторая молекула тиола обычно присоединяется с образованием диаддукта с тиогруппами у соседних атомов углерода [170, 174, 175]. Реакции присоединения к фенил ацетилену, однако, приводят к продуктам, в которых обе [c.206]

Реакции нитрилхлорида с ацетиленами посвящено мало исследований. Первоначально считали, что в результате реакции с фенил-ацетиленом образуется а-нитро-Р-хлорстирол [379], но более поздние исследования показали, что главной составной частью трудно разделимой смеси продуктов является а-хлор-Р-нитро-стирол [369]. Было изучено действие нитрилхлорида только на одно из других ацетиленовых соединений — дихлорацетилен никаких подробностей приведено не было и было лишь указано, что образуется трихлорнитроэтилен [380]. [c.252]

Комплекс, образованный трикарбонилом железа с фенил-ацетиленом, Ре2(СО)в(СбН5С2Н)з [494], пожалуй, еще более сложен и необычен. Три молекулы фенилацетилена вместе с одной из шести групп СО образуют с железом два сопряженных металлоцикла (тридентатный лиганд) атом железа связан также с тремя карбонильными группами. Другой атом желе- [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология