ацетиленовых карбонильных соединений

Восстановление ацетиленовых карбонильных соединений может быть иллюстрировано превращением фенилпропиолового альдегида в 3-фенил-пропин-2-ол-1, протекающим с выходом 65% [5] [c.481]

АЦЕТИЛЕНОВЫХ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.175]

Реакции алкилгидразинов с ацетиленовыми карбонильными соединениями изучены мало. С метилгидразином образуются [c.74]

Присоединение винильных металлооргаиических соединений к ненасыщенным карбонильным соединениям присоединение металлооргакиче-ских реагентов к ацетиленовым карбонильным соединениям [c.434]

Из превращений, к которым способны ацетиленовые карбонильные соединения, в данном разделе целесообразно отметить реакцию Виттига [170] [c.218]

Присоединение К се,р-ацетиленовым СЛОЖНЫМ эфирам. В отличие от реакций сопряженного присоединения реактивов Гриньяра к а,13-этиленовым кетонам, родственным реакциям присоединения к ацетиленовым карбонильным соединениям уделялось мало внимания. Недавно две лаборатории [4,51 одновременно сообщили отом, что с помощью этих реакций удобно стереоспецифически синтезировать три- и тетразамещенные олефнны. Так, при взаимодействии Д. [c.76]

Существует два наиболее широко применяемых общих метода построения циклической системы изоксазола 1) взаимод 1ствие гидроксиламина с трехуглеродным компонентом, таким, как 1,3-дикетоны или а, /З-ненасыщенные кетоны, и 2) циклоприсоединение нитрилоксида к алкенам или алкинам. Второй из этих двух методов обсуждался в гл. 4, разд. 4.3.2 он дает возможность получать самые разнообразные изоксазолы варьированием заместителей обоих реагентов. Реакции циклоприсоединения нитронов также приводят к образованию циклической системы изоксазола, но с более низкой степенью окисления. Примеры таких реакций приведены в гл. 4, табл. 4.16 и 4.17. Взаимодействие гидроксиламина с 1,3-дикетоиами, упомянутое в гл. 4, табл. 4.4, служит хорошим методом получения 3,5-дизамещенных изоксазолов. Сушествует много вариантов проведения этой реакции, что дает возможность синтеза различных изомеров. Например, эфир енола 57 и подобные ему соединения реагируют с гидроксиламином с образованием 4,5-дизаме-щенных оксазолов (рис. 8.24, а). Также можно использовать ацетиленовые карбонильные соединения (см. гл. 4, табл. 4.7). В этих реакциях, если соединения содержат активные карбонильные группы, как, например, альдегидную, первоначально образуется оксим, но [c.375]

Здесь необходимо также указать, что использованная нами для выясве-ния механизма расщепления диэтилацеталя 4-метил-4-оксипептин-2-аля-1 реакция представляет собой еще одну интересную возможность получения ацетиленовых карбонильных соединений. [c.177]

Ацетиленовые карбонильные соединения непосредственно не могут быть использованы для получения реактива Иоцича, поскольку магнийбромэтил присоединился бы к карбонильной группе. Это препятствие можно обойти, действуя магниибромэтилом не на сами карбонильные соединения, а на их ацетали, в частности—на доступный диэтилацеталь пропаргилового альдегида, который может быть получен из акролеина и ортомуравьиного эфира [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология