Оксимы конформационная изомери

Нитрование. Нитрование ди гидр оантр ахи нонов I и II проводили 97—98%-ной азотной кислотой кислота бралась в избытке и служила одновременно растворителем. Оба соединения, а также хингидронное соединение IV легко присоединяют элементы азотной кислоты по двойной связи 2,3 (ср. ), образуя смеси конформационныХ изомеров не описанных ранее нитратов 2-окси-З-нитро- V и 1-метил- [c.109]

Стадия циклизации (363) в (364) может быть проведена путем нагревания с фосфорным ангидридом [141, 454, 460], с га-толуолсульфокислотой в бензоле [457] или соляной кислотой в метаноле [442] в первом случае выходы наибольшие. Проведение реакции в более мягких условиях — при действии разбавленного раствора соляной кислоты или ионообменной смолы КУ-2 позволяет получить изомерные А ( >-кетолы (365) и (366), конфигурация которым была придана на основании спектральных данных и конформационного анализа [461, 462]. Кетолов с А ( >-связью выделить не удалось по-видимому, отш енление 14-окси-группы предшествует миграции А ( ->-связи в А -положение [461] вопреки ранее выдвигавшемуся предположению [463]. Поскольку анти-цис-кетол (366) дегидратируется гораздо легче анти-транс-кеюла. (365), промежуточным продуктом превращения (363) в (364) следует считать изомер (366) [461]. [c.144]

НОЙ азотной кислотой кислота бралась в избытке и служила одновременно растворителем. Оба соединения, а также хингидронное соединение IV легко присоединяют элементы азотной кислоты по двойной связи 2,3 (ср. ), образуя смеси конформационных изомеров не описанных ранее нитратов 2-окси-З-нитро- V и 1-метил- [c.109]

Кроме того, образуются и ряд других веществ, однако поскольку их не удалось разделить, не выяснено, получается ли в данном случае, 1-метил-2-окси-3-хлор-1,2,3,4,-тетрагидроантрахинон. Для XVni можно представить 4 конформационных изомера с г ее-, е аа- ,.а ее- и а аа-конформациями 1,2,3-заместителей. Из-за наличия в, XVn. и XVHI асимметричных углеродных атомов — С-2 и С-З для XVU и С-1, С-2 и С-З для XVHI —для этих соединений должна проявляться и оптическая изомерия. [c.112]

Согласно данным о составе равновесной смеси оксо-цик-ло-таутомеров, доля изомера с аксиальным аномерным гадрок-силом составляет 36%, в то время как равновесная смесь, ха-рактеризуюш,ая конформационное равновесие циклогексанола содержит только 11% конформера с аксиальной группой ОН. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология