Промежуточные продукты превращений органических веществ

Кислородсодержащие органические соединения обычно легко вступают 1В реакции гидрирования с образованием соответствующих углеводородов и воды. В сложных смолистых и асфальтено-вых веществах нефти и нефтяных остатков содержится много связанного кислорода, поэтому их превращение в углеводородные продукты протекает значительно труднее. Из кислородсодержащих соединений наибольшее значение имеют смолы и асфальтены, которые при гидрогенизации превращаются в низкомолекулярные углеводороды и воду. Кроме того, в разном сырье могут присутствовать фенолы и нафтеновые кислоты, при гидрогенизации которых также образуются соответствующие углеводороды и вода. Промежуточные продукты крекинга нефти, содержащие высокоактивные молекулы, взаимодействуют с кислородом, образуя перекиси и другие промежуточные продукты окисления. Эти кислородсодержащие соединения обычно легко разрушаются при гидрировании. [c.213]

Окислительно-восстановительная обстановка оказывает влияние на направленность процессов превращения органических веществ. В окислительных условиях (грунтовые воды и воды верхних частей водоносных горизонтов в артезианских бассейнах) происходит окисление органических веществ, приводящее к уменьшению общего их количества и появлению в водах промежуточных продуктов окисления. [c.162]

Химизм полного глубокого окисления органических веществ до оксида углерода и воды весьма сложен и включает большое число гипотетических промежуточных компонентов (продуктов реакций), радикалов и комплексов катализатор + компонент или радикал [4]. Упрощенно его можно охарактеризовать последовательно параллельной реакцией превращения органических соединений ( ) р углерод (С), водород (Н ), диоксид углерода (СО ) и воду (Нр), пренебрегая наличием большого числа промежуточных продуктов реакций в реакционной среде [57] [c.62]

Содержащиеся в сырых нефтях смолистые вещества могут иметь, в общем случае, двойственную природу. Часть из них, несомненно, является промежуточным продуктом на пути превращения органического вещества в нефть. [c.161]

В итоге, подвергаясь действию солнечной энергии, влажности, давления и др. факторов, химические вещества разлагаются с образованием более простых соединений и, как правило, становятся менее опасными. Однако известны случаи образования в атмосфере более токсичных продуктов в процессе трансформации. Так, установлено, что ароматические углеводороды (бензол), предельные (гексан) и непредельные (олефины) вступают в фотохимические реакции с сернистым газом с образованием промежуточных продуктов превращений — органических сульфокислот и серной кислоты (22). [c.79]

В производстве промежуточных продуктов и органических красителей применяется большое количество различных органических и неорганических соединений. В результате сложных технологических процессов они превращаются сначала в промежуточные продукты, а затем в красители. При этом многие вещества претерпевают сильные изменения и далеко не все из них входят в молекулу конечного продукта. В соответствии с этим различна и роль исходных веществ одни составляют основу молекулы конечного продукта, другие участвуют только в промежуточных превращениях, третьи служат растворителями и т. д. [c.5]

Любой метод изучения интермедиатов включает фазы их генерации и детектирования, первая из которых в электрохимии всегда связана с электронным переносом, как правило, осуществляемым посредством электрохимической, реже фотохимической реакции. Перенос электрона с электрода на молекулу (ион) органического вещества приводит к образованию первичного продукта реакции и может инициировать ряд его дальнейших превращений, в ходе которых образуются вторичные продукты различной устойчивости. Способы детектирования возникающих промежуточных продуктов могут быть электроаналитическими, физическими (главным образом спектральными) или химическими и базироваться на различных принципах. При этом в одной группе методов процессы генерации и обнаружения промежуточных продуктов пространственно не разделены, в другой такое разделение существует, и между двумя названными фазами эксперимента находится еще одна — быстрая транспортировка исследуемых частиц от места их образования в зону аналитического определения. [c.197]

Необходима дальнейшая разработка методов идентификации промежуточных продуктов электродных процессов с участием органических соединений. Успешное использование нестационарных методов при исследовании процессов электросинтеза и надежность выводов, получаемых этими методами, во многом зависят от решения проблемы разделения фарадеевского тока и тока заряжения в условиях адсорбции исходных органических веществ и продуктов их превращений. [c.305]

В то время как реакции между неорганическими соединениями в большинстве своем протекают мгновенно вследствие обмена между ионами, реакции органических веществ, как правило, идут медленно, и часто их можно остановить на образовании промежуточных продуктов, т. е. можно наблюдать целый ряд превращений между исходным и конечным результатом. В то же время все органические соединения в большей или [c.147]

На некоторые виды протекающих в растворах превращений, каталитически влияют не только минеральные кислоты и основания или ионы Н+и 0Н , возникающие при электролитической диссоциации органических кислот и оснований, но и недиссоциированные молекулы органических веществ, а также такие продукты диссоциации, как органические катионы оснований и анионы органических кислот. При образовании анилидов из органических кислот и анилина пикриновая кислота действует как сильный катализатор. Полагают, что пикрат анилина, являясь промежуточным продуктом, вступает в обмен с органической кислотой, давая анилид [193, 194]. [c.206]

Обмен белков занимает особое место в многообразных превращениях веществ, характерных для всех живых организмов. Выполняя ряд уникальных функций, свойственных живой материи, белки определяют не только микро- и макроструктуру отдельных субклеточных образований, специфику организации клеток, органов и целостного организма (пластическая функция), но и в значительной степени динамическое состояние между организмом и окружающей его средой. Белковый обмен строго специфичен, направлен и настроен, обеспечивая непрерывность воспроизводства и обновления белков организма. В течение всей жизнедеятельности в организме постоянно и с высокой скоростью совершаются два противоположных процесса распад, расщепление органических макромолекул и надмолекулярных структур и синтез этих соединений. Эти процессы обеспечивают катаболические реакции и создание сложной структурной организации живого из хаоса веществ окружающей среды, причем ведущую роль в последнем случае играют именно белки. Все остальные виды обмена подчинены этой глобальной задаче живого—самовоспроизведению себе подобных путем программированного синтеза специфических белков. Для осуществления этого используются энергия обмена углеводов и липидов, строительный материал в виде углеродных остатков аминокислот, промежуточных продуктов метаболизма углеводов и др. [c.409]

Синтез красителей, ведется ли он в малых размерах в лаборатории или производится в больших заводских установках, во всех случаях может быть разделен на отдельные процессы химической переработки менее сложных химических веществ в более сложные. Наиболее просто и обще можно представить течение этого синтеза схемой сначала превращение органического сырья в сложные соединения, не имеющие характера красителей (такие соединения мы называем промежуточными продуктами), затем превращение промежуточных продуктов в красители. Практика организации производства красителей научила уже давно, что первая стадия — получение из сырых материалов промежуточных продуктов — является вообще значительно более сложной и трудной, чем вторая — получение красителей из промежуточных продуктов, что поэтому крайне важно на эту первую стадию обратить особое внимание и подвергнуть ее специальному изучению. [c.12]

В промышленном масштабе сейчас вырабатываются многие органические перекиси и гидроперекиси, применяемые в качестве инициаторов радикальных цепных реакций, в процессах полимеризации, отверждения полимеров, вулканизации каучуков и как промежуточные продукты для ряда синтезов. В настоящее время уже детально изучены многие химические свойства и превращения этих интересных веществ. [c.7]

В работе [187] предполагается превращение этилена на платине в продукты глубокого окисления по двум путям непосредственно через лабильные формы или через образование ацетальдегида, который окисляется частично в уксусную кислоту, а частично в СО2 и Н2О. Скорости образования альдегидов малы по сравнению со скоростями глубокого окисления, и поэтому доля второго пути незначительна. Хотя платина и является универсальным катализатором глубокого окисления различных органических веществ, но природа образующихся при этом активных промежуточных форм пока не установлена. [c.81]

Нуклеиновые кислоты составляют существенную небелковую часть сложного класса органических веществ, получивших название нуклеопротеинов (см. главу 2) последние являются основой наследственного аппарата клетки хромосом. Белковые компоненты нуклеопротеинов подвергаются многообразным превращениям, аналогичным метаболизму белков и продуктов их распада—аминокислот, подробно рассмотренному в главе 12. О нуклеиновых кислотах, их структуре и функциях в живых организмах в последнее время накоплен огромный фактический материал, подробно рассмотренный в ряде специальных руководств и монографий. Помимо уникальной роли нуклеиновых кислот в хранении и реализации наследственной информации, промежуточные продукты их обмена, в частности MOHO-, ди- и трифосфатнуклеозиды, выполняют важные регуляторные функции, контролируя биоэнергетику клетки и скорость метаболических процессов. В то же время нуклеиновые кислоты не являются незаменимыми пищевыми факторами и не играют существенной роли в качестве энергетического материала. Далее детально рассматриваются (помимо краткого изложения вопросов переваривания) проблемы метаболизма нуклеиновых кислот и их производных, в частности пути биосинтеза и распада пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, современные представления о биогенезе ДНК и РНК и их роли в синтезе белка. [c.469]

Исследование гидроборирования свидетельствует о том, что с помощью этой реакции в очень мягких условиях можно превратить олефины, диены и алкины в борорганические соединения. Легкая доступность последних вызвала новый интерес к химии этих веществ. Хотя исследования этих соединений до последнего времени в некоторой степени были ограничены, но и достигнутые результаты указывают на то, что превращения этих продуктов представляют большой интерес и что борорганические вещества обещают стать очень важными промежуточными продуктами органического синтеза. . [c.205]

На одном и том же катализаторе селективность процесса зависит от ряда факторов, в том числе от относительной реакционной способности органических веществ или отдельных функциональных групп и от их способности адсорбироваться поверхностью катализатора. Часто оба фактора влияют параллельно, иногда первый из них превалирует над вторым. Вследствие этого, например, двойные связи арилолефинов всегда гидрируются в первую очередь по сравнению с ароматическим ядром, а альдегидные группы — быстрее кетонных. Имеются, однако, примеры, когда реакционная способность и хемосорбция изменяются в противоположных направлениях. Тогда вещество, лучше сорбируемое, вытесняет с поверхности катализатора другой реагент или промежуточный продукт и гидрируется в первую очередь. Этим объясняется, что ацетилен и его гомологи можно селективно гидрировать в соответствующие олефины, несмотря на более высокую реакционную способность образующихся олефинов. Меньшая сорбируемость целевых продуктов последовательных превращений (например, спиртов при гидрировании кислот и карбонильных соединений, аминов при гидрировании нитрилов и т. д.) позволяет провести реакцию с лучшей селективностью и более высоким выходом. [c.452]

Наиболее распространены следующие методы превращения исходных органических веществ в промежуточные продукты сульфирование, нитрование, галоидирование (чаще хлорирование), образование аминогруппы восстановлением, замена сульфогруппы и галоида на гидроксил, алкилирование, арилирование, ацилирование, окисление и конденсация. [c.309]

Каменный уголь образовался фактически вследствие нарушения естественного круговорота углерода, когда распад сложных углеродных соединений живых организмов не дошел до самого низкого энергетического состояния (до углекислого газа), а остановился на промежуточной ступени. Для беспрепятственного круговорота углерода, то есть полного завершения процесса распада, необходимо много кислорода, в общем столько, сколько его можно черпать из воздуха. Если же в ходе процесса распада органические вещества были по каким-то причинам геологического характера лишены доступа воздуха, то течение этого процесса изменялось — он значительно замедлялся. В этих условиях вследствие недостатка кислорода окислительные процессы уступали место восстановительным, продукты которых во многом зависят от физических и химических условий превращения (давление, температура, микроорганизмы и т. д.). [c.38]

Для накопления органического вещества и его превращения требуются следующие условия богатая кислородом и мало соленая вода на поверхности, энергичное образование планктона под действием интенсивного солнечного облучения и наличие изолированного, богатого солями, бескислородного слоя глубинной воды, содержащей Н,8. Отмирающие организмы вместе с органическими веществами непрерывно опускаются вниз и образуют гниющий шлам (сапропель). Из-за отсутствия кислорода в глубинных водах этот шлам не может разлагаться, протекают только анаэробные процессы под действием бактерий. Однако при этом образуется еще не нефть, а промежуточный продукт, который [c.123]

Установления балансов превращения веществ в организме оказалось совершенно недостаточным для выяснения, каким образом, по каким путям происходит распад веществ в организме, в какой мере и каким образом используются они для синтеза составных частей тканей организма. В XIX столетии представители биохимической науки отдавали себе ясный отчет в том, что между начальными и конечными продуктами превращений сложных органических веществ должны стоять промежуточные вещества, что белки, например, не сразу дают начало образованию мочевины, точно так же, как углеводы и жиры не сразу преврашаются в углекислый газ и воду. Высказывались, однако, соображения, что над промежуточными этапами превращения органических веществ в организмах висит завеса неизвестности (Шонбейн), что они не поддаются изучению. Между тем необходимость выявить пути превращения сложных органических веществ, входяш,их в состав тканей организмов, а такл<е судьбу поступающих в организм пищевых веществ становилась все более насущной. [c.9]

Изучение промежуточных этапов превращения органических веществ в организме связано с большими трудностями. Объясняется это тем, что химические реакции в клетках и тканях организма протекают с большой, а иногда даже с неимоверной быстротой. Возникающие на том или ином этапе превращения промежуточные продукты не накопляются в тканях, а подвергаются, по мере своего возникновения, дальнейшим превращениям. В связи с этим для изучения промежуточных этапов превращения веществ требуется разработка специальных методов. 0с1ювным путем здесь является изолированное изучение того или иного биохимического процесса вне клеток или тканей организма. В виде примера можно привести изучение процесса спиртового бро.жения, т. е. распада под влиянием ферментов дрожжевых клеток глюкозы с образованием этилового спирта и углекислого газа. Уравнение спиртового брожения было сформулировано Гей-Люссаком (1778—185Э), и оно дает представление о количественных соотношениях между подвергающейся распаду глюкозой и образующимися продуктами этого распада [c.10]

Многие органические вещества практически полностью десорбируются при Е,= , - , 2 В, а другие, если и не десорбируются (гексанол, бензол, афталин, фумаровая кислота и др.), то проявляют тенденцию к уменьшению заполнений с дальнейшим ростом Ег. Это способствовало формированию мнения о том, что при высоких анодных Ег ( под таковыми обычно имеют в виду потенциалы выше обратимого кислородного г=1,23 В, 25°С) должна наблюдаться практически полная десорбция органических веществ. Теоретически это обосновывалось либо вытеснением адсорбированных органических частиц хемосорбированным кислородом, диполями воды, адсорбированными анионами, либо окислением этих частиц промежуточными или конечными продуктами реакции выделения кислорода. Вместе с тем в литературе, посвященной реакции выделения кислорода и электросинтезу Кольбе, высказывалось иногда предположение об адсорбции добавок органических веществ (Л. И. Антропов, В. Л. Хейфец и сотр.) и промежуточных продуктов превращения карбоксилатов (М. Флей-шман и сотр. Б. Е. Конвей и сотр.) при высоких анодных потенциалах, но без прямых доказательств. [c.117]

Замещение. Соединения одного класса могут быть превращены в oejuuio-ния других классов, рассмотренных в этом разделе, посредством реакций замещения, при которых одна функциональная группа замещается другой. Примером такого рода переходов, приводившимся ранее (стр. 60), может служить превращение спиртов в бромистые алкилы с помощью трехбромистого фосфора. Точно так же можно получать и хлористые алкилы. Поскольку ал-килгалогеииды иринадлел ат к числу наиболее широко применяемых промежуточных продуктов в органическом синтезе, а спирты — легко доступные исходные вещества, реакции такого типа приобретают большое значение. [c.62]

Теория последовательных реакций позволяет дать положительный ответ на поставленный ранее вопрос о возможности возникновения и достаточно устойчивого длительного существования гомогенного образования в условиях последовательного превращения органического вещества. Для этого необходимо, чтобы реакция распада промежуточного вещества Мт была сильно замедленной (/а 0,001 А ) ио сравнению с остальными реакциями ср1стемы. Тогда концентрация вещества Мт в смеси продуктов превращения будет высокой (>98%) в течение достаточно длительного периода времени, т. е. вещество М, и будет искомым гомогенным образованием. Однако устойчивость и гомогенность такого образования имеет относительный характер. По мере развития дальнейших превращений с более быстрыми последующими скоростями, в гомогенном веществе появляются продукты этих превращений. Вначале они присутствуют в незначительном количестве как примесп, затем содержание этих нримесей и число компонентов в них все более возрастает, и в конечном счете гомогенное вещество превращается в сложную смесь продуктов его распада. [c.22]

В круговороте веществ на земле углеводы занимают промежуточное место между неорганическими и органическими соединениями. Они являются первичными продуктами фотохимического восстановления двуокиси углерода — главного и, вероятно, единственного пути биосинтеза органических веществ в современных геологических условиях. Моносахариды в результате последующих превращений образуют полисахариды — необходимые компоненты любой живой клетки. С другой стороны, при распаде моносахаридов выделяется энергия, требуемая для синтетических процессов в организме, и образуются продукты, являющиеся исходными веществами для биосинтеза других полимеров живой клетки белков, нуклеиновых кислот и липидов. Все сказанное определяет большое разнообразие биохимических реакций моносахаридов и их центральное лоложение в метаболизме живой клеткк [c.363]

Таким образом процессы превращения органических веществ почвы а заключаются в накоплении органических остатков, их распаде (раз- ложении) до различных промежуточных продуктов, в полной мине- 1 рализации части этих веществ до конечных продуктов распада (СОг, I НгО, NHg и различных зольных элементов), в ресинтезе (новообразо- 5 вании) сложных молекул гумусовых веществ (это объединяется в по- < нятие гумификации) и, наконец, в распаде самих гумусовых веществ. Во всех этих процессах принимают участие различные аэробные и анаэробные почвенные микроорганизмы, а также кислород воздуха и вода. Для этих процессов часто определяющим являются температурные и другие атмосферные условия, многие другие климатические факторы, реакция среды почвенного раствора, а также состав и характер материнских горных пород. [c.544]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

Мы рассмотрели уже много реакций органических веществ — реакции обмена, отщепления (элиминации) и присоединения. Уравнения, которые иллюстрировали эти реакции, были в большинстве случаев ничем иным, как стехиометрическим (т, е, бухгалтерским ) итогом реакций, который моя<ет соответствовать разным механизмам реакции, разным промежуточным продуктам и разным скоростям течения реакции. Хотя стехиометрическое уравнение дает лишь минимум знаний о сущности данной реакции, минимум этот совершенно необходим. По стехиометрическому уравнению рассчитывают необходимое количество реагентов, выход продуктов реакции и теплово эффект реакции, который не зависит от пути превращения, а лишь от начального и конечного состоянии. [c.85]

Роль состава и структуры угля. В большинстве последних исследований по изучению кинетики превращения угольного вещества в условиях гидрогенизационных процессов авторы исходят из того, что исходная органическая масса подвергается быстрому распаду на мелкие высокоактивные фрагменты. Направленность и интенсивность превращения этих промежуточных соединений в значительной степени зависят от природы исходного сырья, поэтому детальное изучение состава и структуры ОМУ необходимо для выбора оптимальных условий проведения процесса. Именно поэтому при создании кинетических схем все чаще вводится стадия мгновенного распада исходного вещества с последующим превращением в более стабильные промежуточные и конечные продукты [31], а в экспериментах применяют метод скоростного нагрева [32]. Любопытно отметить, что и в схеме, разработанной Кронауэром [30], константы скорости первичных реакций превращения угля ( 1—к ) заметно больше, чем у реакций превращения промежуточных соединений (/г5,/ге). [c.200]

В связи с этим механизм реакции может меняться в зависимости от природы катализатора, а также от концентрации восстанавливаемого вещества в растворе, температуры опыта и некоторых других условий. В ТО.М случае, когда на поверхности катализатора доля активного водорода достаточно велика и он достаточно быстро воспроизводится, восстановление не идет ступенями. Промежуточные продукты или не образуются вовсе, или по мере образования, не накапливаясь, восстанавливаются дальше в анилин. По такому пути идет восстановление нитробензола на скелетном никеле в нейтральной среде при 5°С, на скелетном никеле, промотированном родием или палладием, и на платиновом катализаторе во всем исследованном температурном интервале от 5 до 50°С. При недостатке водорода на каталитической поверхности реакция идет с большей или меньшей степенью селективности через образование и накопление нитробензола и продуктов его дальнейшего превращения. Ступенчатый ход восстановления мы наблюдали на скелетном никеле в щелочной среде во всем изученном интервале температур и в нейтральной среде при 25 и 40°С. С целью дальнейшего исследования реакции ка длитического восстановления нитробензола и проверки изложенных выше представлений о ее механизме нами совместно с дипломанткой И. А. Аксиненко проведено изучение восстановления смесей нитробензол-анилиновых продуктов. Гидрирование смесей органических соединений, как показано в работе Д. В. Сокольского и Л. В. Левченко [8], является одним из эффективных методов изучения адсорбционных факторов в катализе., [c.370]

В процессе катализа органических веществ с катализатором соприкасается сложная смесь компонентов, и одной из основных задач при выяснении механизма реакции является установление генетических взаимоотношений этих компонентов, т. е. определение, что из чего образуется и какие вещества являются основными — конечными, промежуточными и побочными продуктами превращения. В этих целях успешно использовали гетерообмен дейтерия, который проводился в основном в двух направлениях с целью изучения обмена насыщенных углеводородов с дейтерием и с целью изучения путей перемещения водорода и дейтерия в ходе гидрирования олефинов дейтерием. Общей задачей всех этих исследований было более глубокое, детальное изучение механизма каталитического превращения углеводородов— гидрирования, дегидрирования, изомеризации и т. п.Характер продуктов, образующихся на начальных стадиях реакций изотопного обмена, определяется природой адсорбированных промежуточных соединений и их реакционной способностью. В некоторых случаях при каждом соприкосновении молекулы углеводорода с поверхностью катализатора обменивается только один атом водорода, но часто образуется целый спектр продуктов с различным изотопным составом. [c.57]

Большинство углеводов, жиров и белков присутствует в сточных водах в виде крупных молекул, которые не могут проникать через клеточную мембрану микроорганизмов. Для того чтобы метаболизн-ровать вещества с высокой молекулярной массой, бактерии должны обладать способностью разрушать крупные молекулы на части, которые могут попасть внутрь клетки и ассимилироваться. При бактериальном распаде органических соединений сначала происходит гидролиз углеводов и их превращение в растворимые сахара, а также распад белков на аминокислоты и жиров на жирные кислоты с короткой углеродной цепью. Дальнейший аэробный биораспад приводит к образованию углекислого газа и воды. При распаде в отсут- ствии кислорода конечными продуктами являются органические кислоты, спирты и другие промежуточные соединения, находящиеся в растворенном состоянии, а также газообразные продукты — углекислый газ, метан и сероводород. [c.26]

В НПО "Яеннефтехим" проводились работы по изучению характера превращений некоторых органических соединений при их глубоком окислении в среде водяного пара. Для этого изучаемые вещества в контакте с катализаторе подвергали термообработке как в среде инертного газа, т.е. в условиях, при которых поверхностные соединения могут образовываться с участием кислорода катализатора или носителя и являются собственно продуктами превращений веществ на катализаторах, так и при недостатке кислорода, когда образуются продукты неполного окисления. Такие вещества являются промежуточными соединениями процесса глубокого окисления [28]. [c.20]

Второе важнейшее направление исследований — это физическая органическая химия. Ее задача состоит в установлении связей между физическими, химическими и спектральными свойствами органических соединений и их молекулярной структурой. В рамках этого направления проводится подробное изучение путей реакхщй, по которым протекает превращение реагентов в продукты. При этом необходимо предсказать строение промежуточных продуктов, определить структуру переходных состояний, а также установить, какое влияние могут оказывать на механизм реакции растворитель, катализаторы, температура и pH. Физическая органическая химия создает теоретическую основу для предсказаний поведения еще неизвестных веществ и материалов, а также приемов их синтеза. [c.154]

После человека Е. all является в настоящее время наиболее интенсивно изучаемым организмом . Бактерии можно подвергать действию радиации или мутагенных агентов, повреждающих их генетический аппарат, таким образом, чтобы вызвать специфическое изменение биосинтетических процессов, контролируемых соответствующими генами. В таком случае становится возможным идентифицировать промежуточные продукты реакций, накапливающиеся в культуре мутанта. Бактерии можно заморозить и затем разрушить, чтобы извлечь из них ферменты. Применение таких чрезвычайно жестких воздействий к другим организмам часто оказывается невозможным. Наконец, особенности процессов синтеза и распада у бактерий таковы, что позволяют им быстро расти на простых средах из минеральных солей с очень широким набором органических соединений в качестве источника углерода. В таких случаях иногда легче следить за химическими превращениями простого соединения, которым питаются микробы, чем за сложными веществами, которыми питаются высшие организмы. [c.29]

Ввиду высокой реакционной способности и доступности они приобрели важное значение как промежуточные продукты в некоторых процессах органического синтеза (гидратация олефинов, дегидратация гидроксилсодержащих соединений и др.). Кроме того, моноалкилсульфаты высших спиртов являются ценными поверхностно-активными веществами. Из-за специфических особенностей их синтеза и превращений, а также вследствие большого практического значения, получение и переработка эфиров серной кислоты рассмотрены в специальном разделе данной главы. [c.268]

Первые авторы исследовали оптическое поглощение свободных радикалов, образующихся нри радиолизе чистых органических веществ или их смесей. Однако в принципе их установка может быть применена и для изучения радиолитических превращений в водных растворах. На рис. 87 показано устройство, использованное цитируемыми авторами для идентификации некоторых свободных радикалов. Свет из импульсного источника 4 входит в ячейку 8, где находится облучаемая система, отражается от противоположного конца ячехжп, покрытого алюминием, и через линзы 6 поступает в спектрометр 8. Длительность вспышки составляла 1,2-10 сек. Кинетика реакций с участием промежуточных продуктов исследовалась с помощью стационарного источника света, монохроматора, специальной электронной схемы и осциллографа. Схема этого устройства приведена на рис. 88. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология