Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тетрагидроантрахинон

    Н. нитруется до смеси 5-(выход 70%) и 6-иитро-производных, под действием конц. HNO3 в СН3СООН окисляется до фталевой к-ты и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с солями арилдиазония образует 2-арил-1,4-нафтохиноны вступает в диеновый синтез с бутадиеном или его замещенными с образованием тетрагидроантрахинонов, к-рые дегидрируются (напр., фталевым ангидридом) до антрахино-нов  [c.199]

    Эндометилен-1,2,3,4-тетрагидроантрахинон-9,10 предложено получать (с близким к количественному выходом) изомеризацией гидрированного аддукта 1,4-нафтохинона с цикло-пентадиеипм-1,3 и дальнейшим окислением продукта изомеризации броматом калия в смеси уксусной и серной кислот [1  [c.101]


    Когда температура в массе снизится до 20—25°, ее медленно, при перемешивании, выливают на 2 л холодной воды п оставляют на 10—12 часов для формирования осадка. Технический 1,4-эндометилен-1,2,3,4-тетрагидроантрахинон-9,10 отфильтровывают, тщательно промывают водой (вес сухого 8- -9 в т. пЛ. не ниже 85°) и, не подвергая высущиванию, перекристаллизовывают из смеси 1 объема ацетона и 3 объемов [c.102]

    Антрахинон получается окислением хромовым ангидридом Д2-тетрагидроантрахинона, образующегося при присоединении бутадиена к а-нафтохинону [c.253]

    Получение тетрагидроантрахинона. К раствору 12 г а-нафтохинона в 15 itfi спирта прибавляют 4—o г бутадиена и смесь нагревают в запаянной трубке при 100° а течение 3 час. Продукт реакции, образующий в трубке кристаллическую массу, очищают перекристаллизацией из спирта или петролейного эфнра темп. пл. 105— 106°. [c.248]

    Гидрированные производные антрахинона обладают способностью поглощать кислород. Такие соединения, как 1,4-дигидро-антрахинон и 1,4,4а,9а-тетрагидроантрахинон используют как деоксиданты [107, 108], например, для обескислороживания газов [107]. [c.44]

    Конденсация хинонов с бутадиеновыми углеводородами представляет собой многообещающий метод получения антрахинона и родственных ему веществ. Так например бензохинон реагирует с двумя молями бутадиена или его томологов под влиянием кислотных или щелочных реагентов или при нагревании с о бразованием тетрагидроантрахинонов, которые затем можно окислить воздухом, если необходимо — в П рисутствии катализаторов и получить соответствующие антрахиноны. Продукт конденсации 1 моля бензохинона с двумя молями изопрена состоит из двух изомеров, один из которых окисляется воздухом в 2,6-диметилавтрахинон 1 7. [c.715]

    Кроме того, образуются и ряд других веществ, однако поскольку их не удалось разделить, не выяснено, получается ли в данном случае, 1-метил-2-окси-3-хлор-1,2,3,4,-тетрагидроантрахинон. Для XVni можно представить 4 конформационных изомера с г ее-, е аа- ,.а ее- и а аа-конформациями 1,2,3-заместителей. Из-за наличия в, XVn. и XVHI асимметричных углеродных атомов — С-2 и С-З для XVU и С-1, С-2 и С-З для XVHI —для этих соединений должна проявляться и оптическая изомерия. [c.112]

    В случае хлорирования 1,4-Дигидро-1-метилантрахинона II можно было ожидать образования как XVIII и XX, так и изомерных им 1-метил-2 Хлор-3-ацетокси-1,2,3,4-тетрагидроантрахинона и 1-метил-2,4а,9а-трихлор-3-ацетокси- 1,2,3,4,4,4а, 9а - гексагидроантрахинона. Однако соответствующих соединений при дальнейших превращениях продуктов хлорирования не обнаружено. [c.114]

    Были изучены различные превращения продуктов хлорирования дигидроантрахинонов I и II. Найдено, что при ацетилировании обоих конформационных изомеров соединения XVII уксусным ангидридом образуется один и тот же конформационный изомер 2-ацетокси-3-хлор-1,2,3,4-тетрагидроантрахинона XXI. Аналогичное явление происходит при ацилировании обоих изомеров XVII азотной кислотой (см. ниже). Это говорит об изменении конфигурации гидроароматического ядра в одном из изомеров при ацилировании оксигруппы, что возможно при протекании ацилирования через карбкатион  [c.114]


    При непродолжительном (1—2 мин) воздействии концентрированной азотной кислоты на соединение ХУП происходит ацилирование оксигруппы и образуется нитрат 2-окси-З-хлор-1,2,3,4-тетрагидроантрахинона ХХП. [c.118]

    Реакция проходит также через ряд промежуточных стадии образование продукта присоединения, переходящего, например, в тетрагидродиокснантрацен (1) с последующим окислением в тетрагидроантрахинон (И) и таутомерным превр,- -шением в днгидродиоксиантрацен (III)  [c.752]

    При промышленном получении перекиси водорода по хи-нонному методу [1] применяют такие производные антрахинона, как тетрагидроантрахинон (ТГАХ), 2-этилантрахинон (2-ЭАХ) и тетрагидро-2-этилантрахинои (ТГ-2-ЭАХ). [c.109]

    Нафтохинон можно выделить из фталевого ангидрида (заявка ФРГ 2654405, 1977). С этой целью смесь фталевого ангидрида и нафтохинона обрабатывают (15—600 мин) 1,4,4,а,9а — тетрагидроантрахиноном, взятым в количестве 0,3—3 моль на [c.159]


Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидроантрахинон: [c.11]    [c.550]    [c.208]    [c.103]    [c.434]    [c.119]    [c.440]    [c.239]    [c.107]    [c.109]    [c.112]    [c.119]    [c.450]    [c.254]    [c.268]    [c.107]    [c.109]    [c.112]    [c.112]    [c.114]    [c.114]    [c.118]    [c.119]    [c.1762]    [c.1762]    [c.395]    [c.214]   
Реакции органических соединений (1939) -- [ c.248 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.214 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.214 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте