Вариабельные аминокислотные остатки

Рос. 17-38. Пространственная струитура молекулы антитела IgG. Л. Каждый аминокислотный остаток молекулы белка изображен здесь в виде маленького шарика. Одна из тяжелых цепей показана белым цветом, другая-темио-серым. Домены легких цепей показаны цветными. Олиго-гахаридиая цепь, прикрепленная к домену Сн2, изображена светло-серой. Б. Пространственная укладка всей легкой цепи. Как вариабельный, так и константный домены состоят из двух Р-слоев (один из них составлен из трех отрезков [c.35]

Рис. 24 схематически иллюстрирует механизм метки по сродству на примере азопроизводного динитрофенильной группы. К настоящему времени синтезировано большое число различных реакционноспособных производных гаптенов, избирательно реагирующих с разными аминокислотными остатками. В ходе реакции образуются устойчивые ковалентные связи, поэтому, разделив полипептидные цепи и фрагментировав их, можно точно локализовать меченый аминокислотный остаток. Таким способом удалось установить, что оба вариабельных домена (от легкой и тяжелой цепей) участвуют своими аминокислотными остатками в формировании полости активного центра и что полость центра выстилают отрезки цепей, соответствующие гипервариабельным участкам. Данные, накопленные с помощью метода метки по сродству , были дополнены результатами, полученными методами дифференциальной спектрофотометрии и электроннопарамагнитного резонанса (см. гл. 12), а также химической модификации определенных аминокислотных остатков в молекуле антитгла. Для ряда гаптенов гидрофобного характера. (например, нитрофениль-ные производные) было доказано присутствие в активном центре антитела остатка триптофана, продемонстрирован гидрофобный характер полости антидетерминанты. Для других гаптенов установлена локализация остатков гистидина, лизина, тирозина и точно определено их местоположение в каждой цепи. [c.93]

Различия между вариабельными подгруппами легких цепей иммуноглобулинов кролика можно выявить уже по первому ЫНг-концевому остатку (Hood е. а., 1970). Если одну из трех обнаруженных вариабельных подгрупп взять в качестве нормы (УьП-подгруппу), то легкие цепи Vxl-подгруппы будут иметь добавочный ЫНз-концевой остаток, а легкие цепи VxII 1-подгруппы будут иметь ЫНг-концевую делецию. Эта закономерность была выявлена при изучении структуры легких цепей гомогенных антител. Но при изучении пула нормальных легких цепей были обнаружены последовательности аминокислотных остатков, характерные для каждой из подгрупп. Важно отметить, что эти вариабельные подгруппы обнаружены у всех изученных особей, и, следовательно, их образование контролируется неаллельными генами. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология