Альдегидная группа метилформанилида

Для введения в тиофеновое кольцо альдегидной группы можно использовать реакцию Гаттермана, однако лучшие выходы тиофен-2-альдегида полу-чаются из N-метилформанилида и хлорокиси фосфора [c.507]

Гваякол состоит в родстве с важными душистыми веществами. Вводя в гваякол тем или иным способом альдегидную группу (в пара-положение к гидроксилу), получают ванилин. Такое формилирование можно осуществить действием метилформанилида в присутствии хлорокиси фосфора (реакция Вильсмейера) . [c.120]

В настоящее время широко применяется введение альдегидной группы в ароматические ядра при помощи замещенных амидов муравьиной кислоты, а именно М-метилформанилида и Ы-диметилфор-мамида [c.191]

М-Метилформанилид СбН5К(СНз)СНО, применяемый для введения альдегидной группы в некоторые третичные амины (см. гл. XV), предложено получать действием муравьиной кислоты на метиланилин в толуоле с отгонкой образующейся при реакции воды с парами толуола з . [c.578]

Альдегидная группа может быть введена в молекулу соединения IV обработкой соответствующего гетероциклического соединения с активной 2-метильной или метиленовой группой в молекуле форми-лирующими агентами, например N-метилформанилидом, в присутствии хлорокиси фосфора или фосгена. Нотт показал, что алкил- [c.1322]

По методу Вильсмейера альдегидную группу вводят, действуя на ароматические соединения (достаточно нуклеофильно активные) формиль-ными производными вторичных аминов, например К-метилформанилидом, в присутствии хлорокиси фосфора [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология