Муравьиная кислота, действие железо

Трифенилметан может быть получен взаимодействием бензола и хлороформа в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа восстановлением трифенилхлорметана эфиром под влиянием хлористого алюминия , хлорного железа или хлористого цинка восстановлением трифенилхлорметана или трифе-нилкарбинола действием спирта в присутствии серной кислоты нагреванием трифенилкарбинола с муравьиной кислотой из бензола и бензальхлорида в присутствии хлористого бериллия . [c.424]

Данные о коррозионной стойкости различных металлов и сплавов, а также неметаллических покрытий в водных растворах формальдегида [34, 35] приведены в Приложении 1. Для сравнения там помещены соответствующие данные для растворов муравьиной кислоты, не содержащих формальдегид, а также сведения о коррозионной агрессивности метанола. Как следует из сопоставления таблиц Приложения I, достаточно стойкими к воздействию растворов формальдегида при нормальной и повышенной температуре являются такие металлы, как чистое железо и алюминий, медь, никель, свинец, серебро, тантал, титан и др. Многие из этих металлов, а также платина, ниобий и цирконий мало подвержены коррозии и в присутствии значительных количеств муравьиной кислоты. Однако большинство перечисленных материалов либо слишком дефицитны, либо по физико-механическим свойствам непригодны для изготовления производственной аппаратуры. Из числа конструкционных материалов, применяющихся на практике, достаточно стойки по отношению к формалиновым растворам, в особенности при повышенной температуре, далеко не все. С учетом практической неизбежности накопления хотя бы небольших количеств муравьиной кислоты, непригодны для работы в формалиновых средах, помимо углеродистых сталей, хромистые сплавы, а также некоторые марки алюминия, бронзы, латуни, чугуна и т. д. Напомним, что в соответствии с действующим ГОСТом по коррозионной стойкости металлы разделяются на шесть групп и оцениваются по десятибалльной шкале, причем при скорости коррозии выше 0,1 мм/год материал считается пониженно стойким. [c.30]

Окисление муравьиной кислоты перекисью водорода Гидрат окиси железа гидроокись под действием перекиси водорода превращается в перекись и затем реагирует с муравьиной кислотой активность катализатора обусловлена присутствием активного водорода, находящегося в гидроксильной группе, присоедин нной к атому железа гидраты окислов железа, повидимому, занимают особое место как катали- 2146 I 1 [c.208]

По Юри, органические соединения образовывались в атмосфере за счет действия ультрафиолетовой радиации и электрических разрядов. Миллер полагает, что в результате фотолиза метана, аммиака или воды образовались атомы водорода, которые, взаимодействуя с окисью углерода, дали формальдегид и глиоксаль активирование азота обусловило его реакцию с метаном и другими углеводородами, в результате которой образовалась синильная кислота. По-видимому, в этом процессе участвуют радикалы Н и ЫНг. Действие радиации высокой энергии, вероятно, играло не меньшую роль. В 1951—1952 гг. был проведен синтез органических соединений из углекислоты и воды, причем применялся циклотрон на 40 Мэе, в котором ускорялись а-частицы. В небольшом количестве была получена муравьиная кислота формальдегид образовывался только в присутствии ионов железа, которые, по Миллеру, служили восстановителями по-видимому, окислительные условия не способствуют синтезу органических веществ [7]. Позже Кальвин с сотрудниками повторил эти опыты, применив линейный ускоритель (5 Мэе) так, что поток частиц проходил через смесь метана, аммиака и воды. Изотопная методика позволила обнаружить в продуктах реакции аланин, глицин, другие аминокислоты, мочевину, жирные кислоты, оксикислоты и сахара. Следовательно, действия одного только фактора уже оказалось достаточным, чтобы создать целый набор веществ, крайне важных для синтеза сложных органических веществ. Пути этого синтеза, несмотря на их разнообразие, как правило, уже связаны с каталитическими процессами . [c.45]

Впервые Стефенс в 1926 г. [127] изучил окисление изопропилбензола и показал, что при действии на него в течение 3—5 недель кислорода при 80—104° С образуются ацетофенон и муравьиная кислота. Позже был взят ряд патентов на окисление изопропилбензола в ацетофенон и диметилфенилкарбинол [122, 123, 134, 135]. В качестве катализаторов рекомендуются гидроокись кальция, окись хрома и карбонат кальция, окись и гидроокись железа, марганца, кобальта, меди, серебра и бензойнокислое железо. [c.259]

Препаративное получение надкислот и реакции с их участием всегда следует проводить с предохранительным щитом, так как в некоторых случаях реакция протекает очень бурно и не поддается регулированию. Если действие надкислоты на олефин неизвестного строения или на олефин, содержащий по крайней мере три электронодонорные группы, расположенные у атомов углерода с двойной связью или в непосредственной близости от них, изучается впервые, то следует работать с небольшими количествами реагентов (не больше 0,1 моля) и при хорошем охлаждении. Смеси с надкислотами, используемыми в качестве окислителей, нельзя перегонять, если анализом не установлено, что активный кислород отсутствует либо присутствует, но в незначительных концентрациях. При низком содержании надкислоты уксусную и муравьиную кислоты можно безопасно и полностью отгонять из реакционной смеси в вакууме при комнатной или более низкой температуре. Надкислоты и другие перекисные соединения можно легко разрушить добавлением сульфата закиси железа, бисульфита натрия или других восстановителей . [c.154]

Из полученных данных прежде всего следует, что окись железа является, в отличие от окиси алюминия, катализатором смешанного действия, приблизительно в одинаковой степени дегидрирующим и дегидратирующим муравьиную кислоту. Добавка другого окисла к окиси,железа [c.283]

При окислении (- -)-винной кислоты перекисью водорода в присутствии ионов двухвалентного железа получается диоксималеиновая кислота окисление бромной водой приводит к диоксивинной кислоте. При действии более сильных окислителей образуются двуокись углерода и муравьиная кислота. [c.117]

Токсичность некоторых ядов может увеличиваться не только при взаимодействии с другими веществами, но и за счет их превращений непосредственно в организме. Так, например, отравляющее действие этиленгликоля, поступающего в организм, объясняется его окислением в щавелевую кислоту, которая является более токсичным продуктом. Окись углерода, попадая в организм, вступает в реакцию с гемоглобином крови, который является передатчиком кислорода, и образует стойкое соединение (метгемоглобин), в результате чего снижается доставка кислорода к тканям. Высокая токсичность метанола объясняется его окислением в организме с последующим расщеплением в формальдегид и муравьиную кислоту. Вместе с тем многие ядовитые вещества в результате реакций, протекающих в организме, превращаются в менее токсичные или вообще нетоксичные продукты. Так, например, довольно ядовитые соединения двухвалентного железа окисляются в организме в нетоксичные трехвалентные соединения. [c.41]

В СССР разработан ряд фуриловых смол, в том числе смола ФЛ-2 (ВТУ НИИПМ П-191—60) с содержанием сухого остатка не менее 65% получается путем аутоконденсации фурилового спирта, имеет молекулярный вес 500—600 и применяется в сочетании с наполнителями для изготовления антикоррозионных мастик и замазок. Смола отверждается при комнатной температуре при добавлении в качестве кислотного катализатора 7—9% (от массы смолы) п-толуолсульфокислоты, п-фенилуретилансульфохлорида, п-хлорбенголсульфокислоты, солянокислого анилина, безводного хлорида железа и ряда других соединений. Для покрытий по металлу, отверждаемых при 140—150 °С, в качестве катализатора добавляют 10% малеиновой кислоты. Покрытия стойки к действию растворов соляной, серной, уксусной муравьиной кислот, едкого натра, бензола, дихлорэтана, этилового спирта, формалина. [c.88]

Из различных жидкостей на железо разрушительнее всего действуют кислоты (соляная, азотная, серная, уксусная, муравьиная, щавелевая и т. п.), вследствие чего с ними нельзя-работать в железных аппаратах, не покрытых защитным слоем стойкого к действию кислот материала. Исключение представляет крепкая серная кислота и олеум (дымящаяся серная кислота), действие которых железо выносит сравнительно хорошо. К щелочам железо устойчиво. Из растворов солей наиболее вредны для железа соли соляной кислоты (поваренная соль, хлористый кальций и т. п.). Они, хотя и медленно, но все же разъедают железо. К большинству органических жидкостей (например к спирту, эфиру, бензолу, анилину и др.) железо достаточно стойко. [c.74]

Хотя Индигозоль О и разлагается кислотами, но в присутствии шерсти на него не действуют даже кипящие кислоты его можно наносить на шерсть как кислотный краситель из ванны, содержащей сульфат натрия, уксусную кислоту и муравьиную кислоту. Растворимый краситель субстантивно абсорбируется волокном, которое затем обрабатывают разбавленной серной кислотой и окислителями, например нитритом натрия, бихроматом или хлорным железом для проявления красителя. [c.1198]

Хромоникелевые стали неустойчивы к действию соляной и плавиковой кислот, галоидов, хлорного железа, хрома и хромовой кислоты, горячей фосфорной кислоты концентрацией более 50%, щавелевой кислоты, кипящей муравьиной кислоты и др. [c.484]

Железо из гемина можно удалить так, чтобы винильные группы остались незатронутыми. Так, при действии на гемин муравьиной кислотой в присутствии железных опилок удается выделить протопорфирин IX [c.127]

Э. Харт [64] обнаружил, что в присутствии муравьиной кислоты двухвалентное железо в насыщенном воздухом растворе окисляется под действием у учей Со ° по цепному механизму. При добавлении 0,1 М НСООН G(Pe +) достигает значения выше 200 ионов/100 эв. Увеличение G(Pe +) в присутствии муравьиной кислоты наблюдал также М. А. Проскурнин [65]. Влияние органических примесей на величину G(Fe +) исследовалось М. Хайсинским и сотр. [66, 67]. К. Вермель [68, 69], изучая влияние различных алифатических, циклических и ароматических углеводородов на величину G(Pe +) в дозиметрическом растворе, нашла, что наблюдаемый эффект (увеличение [c.348]

Выпускается в виде 40% в. р. формальдегида, обычно представляющего собой бесцветную (иногда слабо-желтоватую) жидкость с резким неприятным запахом и кислой реакцией. Кроме формальдегида, содержит до 12% метилового спирта, некоторое количество муравьиной кислоты, солей железа и ацетона. При хранении в условиях отрицательных или повышенных температур в растворе образуется параформальдегид в виде мути или белого студенистого осадка. Такое превращение формалина в жидкую студенистую массу снижает его фунгицидное действие и увеличивает фитоцидное. Хорошая заводская укупорка сосудов с формалином препятствует выпадению осадка. После раскрьггия заводской тары отверстие сосуда закупоривают деревянной пробкой, обернутой пергаментом, покрывают тканью и обвязывают шпагатом или заливают парафином. Для применения пригоден только прозрачный формалин или содержащий небольшой осадок, в противном случае осадок переводят в раствор путем добавления 5—10% раствора углекислого натрия из расчета 50 мл на 100 л формалина через несколько дней формалин осветляется. Хранят как опасное вещество. [c.103]

Влияние кислотности раствора. При изучении каталитического действия растворов соляной, серной, азотной, фосфорной,муравьиной, уксусной, янтарной и щавелевой кислот на окисление иона двухвалентного железа молекулярным кислородом (для ГеЗОц) было нaf цeнo, что щавелевая и о-фосфорная кислоты образуют осадок В растворе РеЗО и тормозят процесс окисления,что связано с понижением онцентрация Ре " " в растворе [ 43].Соляная,серная,азотная и муравьиная кислоты Я небольших концентрациях оказывают депрессивное действие.Уксусная янтарная кислоты несколько ускоряют реакцию,а щавелевая и фосфорная кислоты являются очень активными катализаторами окисления,значительно увеличивая скорость реакции [44]. [c.19]

Рихе с сотрудниками изучали дегидратацию эфирных растворов ди-(оксиалкил)-перекисей в озониды и алкилиденперекиси при действии пятиокиси фосфора. Так, ди-(оксиметил)-перекись дает димерный озонид этилена, который разлагается сульфатам двухвалентного железа на муравьиную кислоту и формальдегид. [c.373]

Под действием муравьиной кислоты тиобензгидразид Гладко превращается в 2-фенил-1,3,4-тиадиазол [1211, который с более низким выходом получают при действии хлорида железа (III) или трибромида пиридиния на тиобензгидра-зон формальдегида. [c.459]

Окисление муравьиной кислоты перекисью водорода Гидрат окиси железа сильно активируется медью (марганец, кобальт, никель, цинк не дают такого промотирующего действия) медь без гидроокиси железа практически неактивна магнитная окись железа различного происхождения — слабый катализатор, но медь ее сильно активирует механизм каталитического действия предполагает превращение иона двухвалентной меди с перекисью водорода в перекись меди 212а [c.376]

Метод выделения металлов в виде основных солей оказался во многих случаях очень эффективным. Уиллард рекомендует выделять алюминий в виде основной соли янтарной кислоты, железо и торий — в виде основных солей муравьиной кислоты, титан и галлий — в виде основных сульфатов. Анионы органических кислот наиболее пригодны, так как они, проявляя буферное действие, регулируют изменение pH, а кроме того, образованные ими основные соли можно легко прокалить до окислов. В этой связи интересны наблюдения Дюпюи и Дюваля которые показали, что основная алюминиевая соль янтарной кислоты, осажденная из гомогенного раствора, была доаедена до постоянной массы при 611° С, тогда как гидратированную окись алюминия обычно приходится прокаливать при 1100°С. В некоторых случаях для обеспечения оптимальной чистоты рекомендуется получить большую часть осадка при очень низком pH, но для обеспечения полноты осаждения закончить его при более высоком значении pH. Так, при выделении железа в виде основной соли муравьиной кислоты сначала кипятят раствор, содержащий мочевину, пока pH раствора не достигнет 1,8, затем отфильтровывают основную порцию осадка и продолжают кипячение до тех пор, пока pH не повысится до 3. Образующийся дополнительно небольшой осадок можно перенести на тот же фильтр. [c.163]

Железо (И) можно титровать до железа (III) в присутствии органических веществ, таких, как винная, лимонная и янтарная кислоты, которые оказывают мешающее действие при титровании перманганатом и бихроматом. Другие органические вещества, такие, как сахара, спирты, ацетон и муравьиная кислота, мешают титрованию. Смит и Блисс использовали в качестве катализатора окисления Fe хлорид меди (II). Для иредотвращення окисления воздухом, которое также катализируется солями меди, добавляют арсенат. Последний окисляет ul JJ таким образом препятствует окислению ее воздухом. Образующийся на воздухе не окисляется, а легко окисляется броматом. Для снижения потенциала пары Fe — Fe добавляют фосфорную кислоту. [c.474]

Бромид И. получают действием брома на растворы гидроксида Н. в присутствии восстановителей (муравьиная кислота, аммиак) обменной реакцией между бромидом железа(II) и карбонатом Н. или бромидом кальция и сульфатом И. Гексафтороалюминат И. является основой минерала криолита образуется из горячих водных растворов, обогащенных фтором в [c.32]

По общей схеме, муравьиной кислоте НСО Н отвечает свой амид—формамид H ON№ и свой нитрил — синеродистый водород H N, а потому муравьиноаммиачная соль H O NH и формамид при нагревании и действии водуотнимающих веществ (фосфорного ангидрида) дают синеродистый водород, а он во многих обстоятельствах (напр., соединившись с НС1 при действии воды) образует муравьиную кислоту и аммиак. Содержа водород при двух кислотных элементах углероде и азоте, синеродистый водород хотя и не обладает кислою реакциею на лакмус (у циановой кислоты кислотные свойства очень ясно развиты), но дает соли M N, а потому представляет свойства слабой кислоты, оттого и называется синильною кислотою. Малая ее энергичность видна также в том, что синеродистые щелочные металлы, напр., синеродистый калий (КНО - H N = НЮ + K N), в растворах имеют сильную щелочную реакцию [269]. Если пропускать аммиак чрез накаленный уголь, в присутствии щелочей, или газообразный азот чрез смесь угля со щелочью, а также если накаливать смесь азотистых органических веществ со щелочью, то щелочной металл соединяется с углеродом и азотом, образуя синеродистый металл M N, напр., K N [270]. Синеродистый калий употребляется в практике в большом количестве и образуется, судя по вышесказанному, во многих обстоятельствах, как, напр., при выплавке железа, в особенности с помощью [c.290]

Баур [104, 118, 120] показал, что коллоидная окись железа, хлорное железо, окись урана, уранат натрия и малахитовая зелень не превращают двуокиси углерода в формальдегид или муравьиную кислоту (как утверждали некоторые исследователи [12, 108, 115]). Баур и Бёхи [120] изучили также действие красителей (эозин, фосфин, малахитовая зелень) в неводных системах (эмульсии лецитина в ксилоле), а также в адсорбированном состоянии (на хлопковых и шелковых волокнах) в форме резинатов и т. д. Выделения кислорода не наблюдалось, а когда обнаруживался формальдегид (в опыте с малахитовой зеленью), он всегда открывался также и в отсутствие двуокиси углерода, образуясь, таким образом, за счет разрушения красителя. [c.95]

Диметиламин при десорбции насыщенного растворителя отгоняется вместе с изоамиленами или изопреном, оказывая в дальнейшем вредное действие на дегидрирование изоамиленов и стереоспецифическую полимеризацию изопрена. Муравьиная кислота, смешанная с растворителем, вызывает коррозию аппаратуры и, реагируя с железом, образует формиат железа, который при охлаждении выпадает в осадок, забивающий кипятильники. [c.102]

Н31, Hart Е, J,, J, Ат. hem. So ., 74, 4174—4178 (1952), Механизм цепного окисления водных растворов сернокислого закисного железа и муравьиной кислоты, вызванного действием у-лучей. [c.361]

НС1 на 30 г ткани печени). Его действие было изучено количественно путем определения углекислоты, образующейся при окислении муравьиной кислоты. Это действие возрастает с повышением температуры до 38—40°, а затем начинает падать и при 65° становится едва заметным. По отношению к содержанию пероксидазы все исследованные органы располагаются в следующий ряд печень, почки, селезенка, легкие, поджелудочная железа, лимфатическая железа, мышцы, мозг, яички, собачьи мышцы, тимус, надпочечники, щитовидная железа, мышцы кролика. В присутствии гидро-перешгси этила пероксидаза из печени окисляет муравьиную кислоту в нейтральной среде энергичнее, чем в кислой. Авторы склонны считать, что пероксидаза, которая активирует перекись водорода при окислении муравьиной кислоты, тождественна с той, которая действует при окислении иодистоводородной кислоты. [c.44]

В последние годы широкий размах получили исследования, связанные с синтезом органических веществ облучением различных материалов f-лучами, ультрафиолетовыми лучаш, а также при действии быстрых электронов. Так, в Австрийской академии наук в течение нескольких лет ведутся работы по синтезу щавелевой кислоты из водных растворов муравьиной кислоты и двуокиси углерода при действии Г-лучей радиоактивного Со l52j. Изу уено влияние различных условий ведения процесса, в том числе в присутствии ионов двухвалентного железа I55J. Получали щавелевую кислоту из раствора муравьиной кислоты и двуокиси углерода и при действии ультрафиолетового облучения в присутствии хлорофилла и ионов F е (0,001-0,01 м) [154 или в присутствии углекислого натрия в количестве Ю 2 М [155]. [c.41]

Наибольшее распространение имеет хромоникелетитановая нержавеющая сталь марки 1Х18Н9Т, обладающая высокой химической стойкостью, хорошей свариваемостью и жаростойкостью (устойчивостью против окисления при высоких температурах). Эта- сталь устойчива к действию азотной, фосфорной и ряда других неорганических кислот и растворов ряда солей и щелочей. Она неустойчива к действию соляной и плавиковой кислот, хрома и хромовой кислоты, щавелевой кислоты, горячей фосфорной кислоты с концентрацией более 50%, кипящей муравьиной кислоты, галлоидов, хлорного железа и др. [c.18]

Диметиловый эфир 4-нитрорезорцина (т. пл. 76—77°) может быть приготовлен из 2,4-дихлорнитробензола тем же способом, что и нитроанизолы из нитрохлорбензолов. Восстановление нитросоединения железом и водной муравьиной кислотой в бензольном растворе дает диметиловый эфир 4-аминорезорцина (т. пл. 32,5—33,5°). Действие метанольной щелочи на 2,5-дихлорнитробензол при 90° приводит к 4-хлор-2-нитроанизолу (желтые иглы, т. пл. 98°), который восстанавливается до 4-хлор-о-анизидина (т. пл. 84°). При нагревании 2,4,5-трихлорнитробензола с трехкратным количеством 10% метанольной щелочи сначала с обратным холодильником, а затем при 90° под давлением образуется диметиловый эфир 4-хлор-6-нитрорезорцина (т. пл. 125,5°). Его восстанавливают кипящим раствором сульфида натрия до диметилового эфира 4-хлор-аминорезорцина (V) [c.148]

Так как образование эфира происходит лишь в безводной среде, то необходимо выделять свободное лейкосоединение и его высушивать. Эти операции, вследствие легкой окисляемости лейкопродукта, принадлежат к наиболее трудным в процессе синтеза индигозоля. Ввиду этого появился ряд способов, по которым восстановление кубовых красителей производилось одновременно с этерификацией, например, при действии раствора сернистого газа в муравьиной кислоте , сероводородаполисульфидов, карбонила железа 9 и, особенно, молекулярного водорода в присутствии никелевого катализатора [c.449]

Химические свойства. Винипласт стоек (в пределах до 40 С) к действию следующих веществ соляной кислоты любой концентрации, серной до 90 /о, азотной до 50Р/о, к смеси азотной и серной кислот, мышьяковой до 50 / , бензойной, лимонной и борной кислот любой концентрации, бромной кислоты до 10Р/о, к сухому и влажному хлору и углекислоте, уксусной кислоты до 80 / , муравьиной кислоты до 50"/о, фосфорной кислоты любой концентрации и сернистой кислоты. Винипласт стоек (также в пределах 40° С) к действию щелочей и растворов разных солей щелочи натриевой и калиевой любой концентрации, аммиака сухого, жидкого и водного, хлорной извести, перекиси водорода 10"/о, раствора концентрированного перманганта, раствора разных солей сернокислых, алюминиевых, хлористого цинка, бисульфата кальция, бисульфата натрия, солей свинца, солей угольНой кислоты и хлорного железа. Винипласт стоек к действию озона, кислых и щелочных сточных вод, формальдегида, раствора сероводорода, сухого сероуглерода, растворов фотографических эмульсий, проявителя и закрепителя. [c.132]