Гомберга Бахмана синтез

Однако имеется целый ряд различий между двухфазной реакцией Гомберга — Бахмана в щелочной среде и реакциями циклизации. Многие из последних, например синтезы флуоренона, проводятся в кислых растворах. Такие системы вначале бывают однофазными и только в дальнейшем, вследствие выпадения в осадок продуктов реакции, становятся многофазными. [c.530]

СРАВНЕНИЕ С СИНТЕЗОМ ГОМБЕРГА — БАХМАНА [c.530]

Арилирование диазосоединениями (реакция Гомберга — Бахмана) проводят, добавляя раствор едкого натра или ацетата натрия в гетерогенную смесь раствора соли диазония и жидкого ари-лируемого соединения. Выход целевого продукта при этом составляет 30—50 %. В производстве промежуточных продуктов эта реакция используется для синтеза 4-фенилфталодинитрила, применяемого для получения зеленого фталоцианинового красителя. Образование 4-фенилфталодинитрила проходит по реакции [c.228]

ГОМБЕРГА-БАхМАНА-ХЕЯ РЕАКЦИЯ (Гомберга-Бахмана р-цня, Гомберга р-ция), синтез несимметрич диарилов арилированием ароматич соед диазосоединениями или N-нитрозоацетиламинами [c.591]

Реакци.ч. Синтез бифенильного производного восстановительной димеризацией солей арилдиазония (ср. получение бифенильных производных по реакции Гомберга-Бахмана, а также разложением N-нитро-зo-N-aцилapилaминoв [99]). [c.249]