Метод получения зеленя

L-Аскорбиновую кислоту в виде концентратов получают из различных растительных объектов плодов шиповника [105], болгарского перца [921, зеленого грецкого ореха и др. Однако значительно более эффективны синтетические методы получения аскорбиновой кислоты, которые по своей сущности направлены на создание определенной пространственной структуры из соответствующих моносахаридов и их производных. [c.30]

БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ, А. П. Болдырева. Методь получения химических реактивов и препаратов. вып. 25. М.. ИРЕА, 1972. стр, 42. [c.238]

Типичной системой, изучаемой методом адсорбционной хроматографии, является смесь пигментов, содержащихся в листьях растений. Стрейн предлагает следующую методику один или два листа растирают в ступке и экстрагируют сначала метаном, а затем смесью петролейного эфира и бензола, взятых соответственно в отношении 9 I. Добавлением воды пигменты полностью переводят в смесь петролейного эфира и бензола. Полученный зеленый раствор пропускают через адсорбционную колонку, наполненную (снизу) на глиноземом, затем на /б карбонатом кальция и сверху на Уз сахарной пудрой. [c.260]

В настоящее время разработан двустадийный метод обжига шихты, который позволяет устранить перечисленные выше недостатки Сущность метода состоит в раздельном получении зеленого и синего ультрамарина Для каждой стадии используется специальное механизированное оборудование на котором возможно при получении зеленого ультрамарина нагревать сравнительно небольшое количество шихты, а при получении синего — перемешивать продукт Для первой стадии могут использоваться, например, шахтные печи, а для второй — печи с мешалками Продолжительность такого двустадийного метода 40—50 ч Еще более эффективен непрерывный метод получения ультрамарина во вращающихся печах [c.328]

Один или два листка растирают в ступке, экстрагируют сначала метиловым спиртом, а затем—смесью петролейного эфира и бензола, взятых соответственно в отношении 9 1. Прибавлением воды пигменты полностью переводят в смесь петролейного эфира с бензолом. Полученный зеленого цвета раствор пропускают через адсорбционную колонку (рис, 332), которая в верхних двух третях содержит измельченный сахар, в следующей одной шестой части колонки—карбонат. кальция и в нижней одной шестой— окись алюминия. При таком расположении адсорбирующая способность увеличивается сверху вниз от одного адсорбента к другому, так что легко адсорбируемые компоненты задержатся сахарозой, более трудно адсорбируемые—карбонатом кальция или окисью алюминия. Хроматограмму проявляют смесью петролейного эфира с бензолом, взятых в отношении 9 1. Зеленый хлорофилл адсорбируется сахарозой, желтый ксантофилл —карбонатом кальция и оранжевый каротин —окисью алюминия. Растворитель удаляют из колонки отсасыванием досуха, отделяют каждый слой и экстрагируют пигменты эфиром. Эфирные растворы разбавляют до определенного объема и анализируют колориметрическим методом, сравнивая их со стандартными растворами тех же самых соединений. Большое число таких разделений детально описано Стрейном. [c.410]

Цинковая зелень представляет собой пигмент, аналогичный свинцовой зелени. В качестве желтого пигмента в ней содержится цинковый крон, который в смеси с определенным количеством железной лазури и наполнителя образует зелени различного цвета. Цинковая зелень обладает более ярким и чистым цветом и большей стойкостью к действию солнечного света по сравнению со свинцовой зеленью. Большая светостойкость цинковых зеленей объясняется присутствием в них цинкового крона, мало темнеющего под действием света. Укрывистость цинковых зеленей ниже, чем свинцовых. По свойствам и методам получения цинковая зелень мало отличается от свинцовой. [c.616]

Общим методом получения гидроокисей Э(ОН)г является взаимодействие растворов соответствующих солей Ре и его аналогов с сильными щелочами. Образующиеся при этом объемистые осадки — белый Ре(ОН)г, розово-красный Со(ОН)г и яблочно-зеленый КЧ(0Н)2 — сильно отличаются друг от друга по отношению к кислороду воздуха. Тогда как КЧ(0Н)2 с ним не реагирует, а Со(ОН)2 окисляется сравнительно медленно [до коричнево-бурого Со(ОН)з], гидрат закиси железа по реакции [c.407]

Толуол-3,4-дитиол ( дитиол ) образует с вольфрамом (VI) слаборастворимый сине-зеленый комплекс [60]. Аналогичный комплекс образует молибден (VI). Окрашенные комплексы с дитиолом даю г некоторые металлы, в том числе Си, 5п и В1 эти комплексы можно отделять экстракцией. Основным недостатком дитиола является его неустойчивость. Описан метод получения более устойчивой формы [c.240]

Происхождение образца. Для спектроскописта очень важно хорошо знать происхождение исследуемого образца. Должен быть известен метод получения образца, а также где и кем он был получен. Часто трудные задачи решались уже с помощью классических методов анализа. Такие простые характеристики, как цвет, тоже дают некоторые необходимые указания знающему спектроскописту. Например, зеленый цвет показывает, что в состав духов входят концентраты ладанника или лаванды. Имея достаточный навык в распознавании запаха, можно часто но наиболее характерным запахам классифицировать неизвестное вещество и направить исследование на идентификацию определенных типов химических соединений. [c.141]

На практике применяются все методы получения синего и сине-зеленого кобальта. [c.457]

Бериллий встречается в основном в виде редкого, полудрагоценного минерала берилла ЗВеО-АЬОз-бЗЮз, содержащего обычно примесь Fe+ , которая придает бериллу слабую зеленовато-голубую окраску. Сильно окрашенные голубые кристаллы берилла— драгоценный камень аквамарин. Примесь Сг+ придает бериллу зеленую окраску, это изумруд — самый дорогой после алмаза из драгоценных камней. Разработан метод получения искусственного изумруда при 15 ГПа и 1600 °С. [c.310]

Пластификаторы. Один из методов получения изоляционного материала с заданными свойствами - это пластификация, т.е. введение в битум веществ, химически не взаимодействующих с ним, но образующих Гомогенную систему. Пластификаторы предназначены для повышения пластичности изоляционных материалов при нанесении их в условиях температур до -25 С. Пластификаторы считаются эффективными, если при введении их в битум наряду с приданием мастике упругопластичных свойств наблюдается минимальное снижение вязкости и температуры размягчения. Лучшими пластификаторами являются полимерные продукты - полнизобутилен с различной относительной молекулярной массой и полидиен. Менее эффективны а) масло осевое - неочищенные смазочные масла прямой перегонки нефти с кинематической вязкостью при температуре 50 °С 0,12-0,52 см /с содержанием механических примесей не более 0,07 % и воды не более 0,4 %, температурой вспышки не ниже 135 °С и температурой застывания не выше -55 °С б) масло зеленое - продукт пиролиза нефтепродуктов плотностью около 970 кг/м , с содержанием серы не более 1 % и воды не более 0,2 % в) лакойль - смесь полимеризованных углеводородов пиролиза нефти и кислого гудрона, получаемого при очистке легкого масла серной кислотой с вязкостью при 50 С от 0,035 до 0,16 см /с, температурой вспышки не ниже 35 С, содержанием воды не более 2 % г) масла автотракторные (автолы), трансформаторные. [c.81]

ИСКУССТВЕННАЯ ПИЩА, пищ. продукты, к-рые олуча -ют из разл. пищ. в-в (белков, аминокислот, липидов, углеводов), предварительно выделенных из прир. сырья или полученных направленны.м синтезом из минер, сырья, с добавлением пищевых добавок, а также витаминов, минер, к-т, микроэлементов и т. д. В качестве прир. сырья используют вторичное сырье мясной и молочной пром-сти, семена зерновых, зернобобовых и масличных культур и продукты их переработки, зеленую массу растений, гидро-бионты, биомассу микроорганизмов и низших растений прн этом выделяют высокомол. в-ва (белки, полисахариды) и иизкомолекулярные (липиды, сахара, аминокислоты и др ) Низкомол. пищ. в-ва м. б. получены также микробиол. синтезом из глюкозы, сахарозы, уксусной к-ты, метанола, углеводородов, ферментативным синтезом из предшественников и орг. синтезом (вкл очая асимметрич. синтез для оптически активных соед ). Высокомол. в-ва должны обладать определенными функциональными св-вамн, такими, как р-римость, набухание, вязкость, поверхностная активность, способность к прядению (образованию волокон) и гелеобразованию, а также необходимым составом и способностью перевариваться в желудочно-кишечном тракте. Низкомол. в-ва химически индивидуальны или являются смесями в-в одного класса в чистом состоянии их св-ва не зависят от метода получения. [c.273]

Наиболее простой метод получения электролюмпнофоров изложен в ра боте [31]. По этому методу шихту прокаливают в тиглях на воздухе. Для пр Д отвращения окисления в нее вводят серу, а сверху покрывают слоем угля. Указанный метод позволяет получить электролюминофоры с зеленым и желтым цветами свечения с повышенной яркостью и нужным гранулометрическим составом (промышленные электролюминофоры марок ЭЛ-525 и ЭЛ-590). [c.133]

Количественное определение. Растворяют около 0,15 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл ледяной уксусной кислоты Р1, нагревают примерно до 50 С, дают остыть до комнатной температуры, добавляют 0,25 мл раствора /-нафтол-бензеипа в уксусной кислоте ИР н титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР до получения зеленой окраски по методу А, описанному в разделе Неводное титрование (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 8,603 мг СбНбЫазОу. [c.219]

Анилинокрасочная промышленность вырабатывает несколько десятков различных кислотных антрахиноновых красителей, преимущественно фиолетового, синего, голубого и черного цветов. По строению и методу получения они сходны с кислотным зеленым антрахиноновьш. Эти красители содержат сульфогруппы и, как правило, замещенные или незамещенные аминогруппы. [c.313]

Сообщается, что при взаимодействии осажденного гидрата закиси никеля с перекисью водорода образуется зеленое никелевое производное NiOo-A H.O но возможно, что это соединение является фактически лишь продукто.м присоединения перекиси водорода к гидрату закиси никеля. По свойствам оно отличается от безводной черной NIO,,, к которой никель четырехвалентен. Гайсинский и Квесни [115 описали процесс получения на аноде водной перекиси никеля неопределенного состава. При действии избытка гинохлорита натрия на разбавленный раствор сульфата двухвалентного кобальта в присутствии сульфата натрия образуется водная двуокись кобальта oO -.i HoO. Судя ио методу получения, это соединение, вероятно, не является перекисью. Недавно Томсон и Вильмарт [1131 подтвердили существование ряда зетеных координационных соединений кобальта, представляющих двуядерные перекисные соединения трех- и четырехвалентного кобальта, типа (А,Со —О—О—Со А-), где А—одна или несколько обычных комплексообразующих групп (впервые эти соединения получены Вернером). Эти соединения были подвергнуты [1141 спектроскопиче скому исследованию. [c.550]

Большие усилия прилагали ученые второй половины XIX в. (Фреми, 1865 Тимирязев, 1871 Краус, 1872 Сорби, 1878 Готье, 1879 Гоппе-Зейлер, 1879—1881 Бородин, 1882, 1883 Чирх, 1883—. 1896 и др.) для изыскания методов получения чистого зеленого пигмента без каких-либо примесей. Многие из них для определения и сравнения продуктов, получаемых в результате опытов с хлорофиллом, успешно использовали спектроскопический метод исследования. Однако несмотря на большое количество работ и новую методику задача извлечения из листьев чистого хлорофилла была решена лишь в начале XX в. русским химиком М. С. Цветом 3. Это дало возможность приступить в дальнейшем к выяснению эмпирической и структурной формулы хлорофилла. [c.159]

Оксиантраценкарбоновая кислота интересна как азосоставляющая для зеленых красителей, образуемых на волокне. В гл. VII был описан другой метод получения этой ценной оксикарбоновой кислоты. г 1 [c.786]

Толуол 3,3-дитиол (дитиол) образует с Мо в среде минеральных кислот комплекс темно-зеленого цвета. Взаимодействуют с реагентом также вольфрам (VI) и олово(II). Комплекс экстрагируется полярными и неполярными растворителями. Этот реагент, предложенный в работах [66, 67], нашел широкое применение. В бензоле значение г равно 2,86-10 при 665 нм. Мешают ионы Fe, As, Sb, W, Se, Pt, Re, Sn, Bi, Ti, V, Zr, Th, U, u, Pb, d, o и Ni. Ряд работ посвящен устранению влияния этих ионов [68, 69]. Известно, что растворы дитиола неустойчивы. Описан метод получения раствора реактива, устойчивого в течение нескольких недель при хранении в холодильнике [70]. Показано, что специфичность и чувствительность метода повышаются при использовании 0,33%-ного раствора дитиола в 1%-ном растворе NaOH, стабилизированного добавлением 1% (по объему) меркаптоуксусной кислоты [71]. [c.112]

Реакцией безводного галогенида металла с циклопентадиенилнатрием или его производными получен бисциклопентадиенилко-бальт и его алкил- и арилзамещенные . Другой метод состоит в нагревании порошка кобальта, смещанного с диэтиламингидрохло-ридом, до расплавленного состояния, охлаждении и измельчении образовавшейся массы, добавлении вновь полученного порошка к смеси циклопентадиена с диэтиламином, нагретой до 60° С, кипячении в течение 3 ч, промывке и фильтровании. После испарения получается темно-зеленое циклопентадиенильное соединение Простым методом получения служит реакция между парами циклопентадиена, разбавленными азотом, и оксалатом кобальта в трубчатой печи при 370—375° С. [c.166]

Закись-окись урана — порошок темно-зеленого или оливковозеленого цвета, в зависимости от метода получения. Плотность UsOs равна 8,39 [189]. Объемный коэффициент теплового расширения [c.267]

При нагревании коричневого раствора Ри (IV) в слабокислом растворе наблюдается изменение окраски до ярко-зеленой, в спектре поглощения раствора появляются характерные пики при длинах волн 510, 579, 618, 736 и 8 7 нм. Существуют разнообразные методы получения растворов полимерного Ри (IV) растворение гидроокиси плутония в растворе, содержащем менее четырех эквивалентов водорода на моль плутония вливание раствора плутония в концентрированной кис-vioTe в кипящую воду. [c.336]

Технический метод получения рения из отработанного сульфидного шлама, остающегося при нестандартном металлургическом процессе, был разработан Фейтом [28] в 1930 г. Высушенный на воздухе шлам экстрагируется водой, в результате чего получается буро-зеленый раствор, содержащий главным образом медь и никель. При добавлении рассчитанного количества раствора аммиака большая часть меди и никеля и некоторая часть цинка выделяются в виде двойных сернокислых солей. При дальнейшем добавлении раствора аммиака к черному маточному раствору выделяются темные кристаллы аммониевых солей молибденовой, ванадиевой и фосфорной кислот и их комплексов. Из желтого фильтрата при добавлении избытка хлористого калия выпадают загрязненные кристаллы перрената калия. [c.22]

В настоящее время разработаны и внедрены в промышленность методы получения люмогенов зеленого 517, желто-зеленого 535 (550), оранжевого 604 (613), красного 640 (652) и красного 630 (639). [c.24]

Смесь X. с водородом горит бесцветным плп желто-зеленым пламенем с образованием хлористого водорода НС1 этот процесс является промышленным методом получения НС1 (см. Соляная кислота). При обычных теми-рах реакция соединения инципруется действием активного света плп катализаторов и происходит со взрывом. Смеси СТз+На, содержащие от 7 до 89%водорода, являются взрывоопасными. Примеси N3, СО, НС1 и СО2 снижают взрывоопасность смесей I2-I-H2.Опубликованы данные, что прп содержанпи в смеси хлора с водородом N2, СО2 или НС1 более 70% эти смесп не взрывают ири любом отношенип Hj lj. [c.344]

Более общий метод получения тетрафенилциклобутадиеновых комплексов металлов состоит -в проведении приведенных на рис. 21 реакций обмена лигандов. Аналогичным способом можно получить комплексы молибдена [39], например [РЬ4С4Мо(СО)зВг]2. В ходе реакций обмена лигандов часто наблюдали появление зеленой окраски, обусловленной присут- [c.106]

Производные индола. Прочно-голубой для шерсти FBL (IG) — интересный триарилметановый краситель, в молекуле которого одним арильным радикалом является 1-метил-2-фенилиндол, получаемый из монометиланилина и со-хлорацетофенона. Метод получения этого красителя отличается от обычно принятого для трифенилметановых красителей. Вместо N-замещенных диаминобензофенона или бензгидрола для конденсации с индолом используют дихлорид из дихлор-бензофенона и затем замещают атомы хлора ариламиногруппами. Аналогичный краситель Прочно-голубой для шерсти FGL (IG) получается из малодоступного 1-изобутнл-2-( -хлорфенил)-4,6-диме-тилиндола и поэтому не изготовляется. 2- Заменяя атомы хлора в молекуле красителей такого рода на соответствующие ариламиногруппы, можно получить зеленые и фиолетовые красители. Родулин яркофиолетовый R (IG) является продуктом конденсации Аурамина G (IG) с метилиндолом. 2 Такие производные индола обладают хорошей прочностью к свету. В другом синтезе таких красителей исходят из замещенной бензойной кислоты или индол-З-кар- [c.834]

Конечное определение свинца производят различными способами. Разбавив раствор дитизоната свинца до определенного объема четыреххлористым углеродом, экстинкцию его измеряют спектрофотометром или фильтрфотометром (пригоден светофильтр с максимумом прозрачности при 520—530 шг ). Концентрацию свинца находят по калибровочной кривой. Можно также сравнивать со стандартным раствором дитизоната свинца в колориметре Дюбоска или же применить метод стандартных серий (см. определение свинца в силикатных породах, стр. 443). Дитизонат также можно превратить в эквивалентное количество дити--зона, встряхивая раствор в четыреххлористом углероде с 0,1—0,2 н. азотной кислотой и измеряя или сравнивая со стандартом интенсивность окраски полученного зеленого раствора (при измерении применяют светофильтр с максимумом пропускания при 610 ш а). Чтобы удалить капельки воды из четыреххлористого углерода, можно его профильтровать через небольшой беззольный фильтр, промытый предварительно разбавленной азотной кислотой и высушенный при 100°. Раствор дитизона для сравнения получают, обрабатывая определенное количество свинца так же, как обработан анализируемый раствор. [c.436]

Марганцовая зеленая получается прокаливанием при 650—750 °С в течение 1,5—3 ч смеси МпОг или МпСОз с Ва(ЫОз)г или Ва(ОН)г и окислителем. Известны также [8] методы получения марганцовой зеленой прокаливанием смеси соединений марганца с нитратом и сульфатом бария, например 10 ч. МпОг, 8 ч. Ва(ЫОз)2 и 6 ч. Ва504 или 24 ч. Мп(МОз)2, 46 ч. Ва(КОз)г и 30 ч. Ва504. Прокаленную массу охлаждают, выгружают из противней, промывают 2—3 раза теплой водой и сушат. [c.479]

Типичный метод получения таких красителей, как Хлорантиновый прочно-зеленый BLL — следующий. Раствор одного моля дисазокрасителя (Н-кислота крезидин -> Н-кислота) в рассчитанном количестве водного раствора соды при хорошем перемешивании медленно добавляется к суспензии одного моля хлористого цианура в воде (О—5°). Одновременно прибавляется 10% раствор соды с такой скоростью, чтобы pH раствора поддерживался равным 6. Через 4 часа после начала реакции к суспензии первичного продукта конденсации добавляется нейтральный раствор одного моля натриевой соли п-аминобензолазосалициловой кислоты и реакционная смесь перемешивается в течение 24 часов при 40° и одновременном прибавлении раствора соды для связывания освобождающегося хлористого водорода. В заключение добавляется третья компонента — анилин в количестве 2 молей (1 моль избытка для связывания выделяющейся кислоты), и смесь нагревается [c.662]

Альдегидный метод, подобный методу получения Малахитового зеленого, по которому п-аминобензальдегид конденсируется с двумя молями ароматического амина в лейкооснование. Таким образом, Н-алкилрозанилины получают из Ы-алкиланилинов, проводя трифенилметановую конденсацию различными путями, но в особых случаях рекомендуется прямое же алкилирование розанилина. [c.821]

В табл. I приведены цвета, которые можно получить при крашении простыми амино- и аминооксиантрахинонами. Антрахиноновые красители для ацетилцеллюлозы, полученные из 1,4-диамино-антрахинона, — фиолетового, синего или зеленого цвета они обладают большим сродством к ткани, хорошими колористическими свойствами и большой прочностью. Кроме того, обычно применяются красители, несимметрично замещенные арильными или алкильными группами по двум атомам азота. Главным методом получения является конденсация хинизарина, 1-амино-4-оксиантра-хинона, 1,4-диаминоантрахинона или их лейкопроизводных с первичными аминами. При крашении ацетатного шелка в синий цвет [c.920]

Хинизарин (Гримон, 1873 I 1028) вырабатывается в большом масштабе в связи с производством таких красителей для ацетатного шелка, как Ализарин цианин зеленый и Ализарин ирисол. Удобным методом получения хинизарина является взаимодействие фталевого ангидрида с и-хлорфенолом в присутствии серной кислоты и борной кислоты. э [c.943]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология