Селективное восстановление диэфиров

Из большого числа полиэфиров, изученных в качестве заменителей терилена, наиболее детальному исследованию подвергся, вероятно, терефталат 1,4-диоксиметилциклогексана (кодель). Селективное восстановление диметилтерефталата приводит к образованию алициклического диэфира 49, который гидрируют над хроматом меди в диол 50. При переэтерификации этим диолом диметилтерефталата получается полимер, который можно формовать из расплава с последующим вытягиванием и термообработкой волокна обычными методами. [c.329]

Хлорангидриды кислот, эфиры карбоновых кислот и лактоны легко восстанавливаются до одноатомных спиртов [4, 518, 1710] и, соответственно, гликолей [2247] 2 гидридными эквивалентами. Количественное восстановление сложных эфиров протекает при 25%-ном избытке NaBH4 —AI I3 (3 1) за 1 ч при 75° С или при 100%-ном избытке за 3 ч при 25°С (табл. 52). Диэфиры и алк-оксикарбонилзамещенные кислоты (последние целесообразно брать в виде солей) можно селективно восстановить до лактонов [586, 3097]. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология