Медь хромат как катализатор при гидрировании

Получение этиленгликоля из формальдегида организовано в США фирмой Е. I. du Pont de Nemours and o. По этому способу смесь паров формальдегида и воды (объемное соотношение 1 1) абсорбируется водным раствором гликолевой кислоты (мольное соотношение 1 2) с примесью каталитических количеств серной кислоты и затем пропускается через реактор вместе с избытком окиси углерода при 200 "С и 70 МПа (время контакта 5 мин). В результате образуется гликолевая кислота (выход 90—95%), выделяемая перегонкой прн пониженном давлении. После этерификации гликолевой кислоты метиловым спиртом и очистки зфира перегонкой, проводится гидрирование метилового эфира гликолевой кислоты при 200 °С и 3 МПа в присутствии катализатора медь—хромат бария. На стадии восстановления получают этиленгликоль с выходом 90%. Данный метод не получил широкого распространения вследствие многостаднйности и высокой коррозионности среды, но может быть перспективным при снижении стоимости и расщирении производства синтез-газа. [c.274]

Вопрос о том, какой компонент является носителем активности хромитных катализаторов в процессах гидрирования, до сих пор является дискуссионным. Исследования в этом направлении проводились в основном с медно-хромитными катализаторами. В 30-х годах эти катализаторы рассматривались как окисные. Активным компонентом считалась окись меди, которая якобы стабилизировалась по отношению к восстановлению водородом окисью хрома и добавляемыми в качестве промоторов хроматами бария, стронция, кальция, магния и др. Низкую активность, проявляемую катализа- [c.10]

Так, при гидрировании малеинового ангидрида в растворителе лри 120—160 °С и давлении до 24,5 МПа на катализаторах (молиб-даты, вольфраматы, хроматы и ванадаты меди, кобальта или никеля на носителе) получен янтарный ангидрид с температурой ллавдения 115—118 °С с выходом около 100% [14]. [c.51]

При синтезе спиртов из кокосового масла процесс ведут под давлением около 5000 фунт/дюйм при температуре приблизительно 300 °С с катализатором тииа хромита меди. Катализатор дезактивируется кислотами, содержащимися в масле. Поэтому для гидрирования прогорклого масла к катализатору необходимо добавлять основания, например использовать систему хромит меди — хромат бария. Та же каталитическая система (хромат бария — хромит меди) используется для гидрирования самих кислот, например пальмитиновой или стеариновой. [c.127]

Формальдегид можно определять и в виде бис-этилтиометана после его взаимодействия с этилмеркаптаном [66]. Образующееся при этом производное фиксируют с помощью ПФД на уровне 1 нг. Предложен метод гидрирования формальдегида до метанола в колонке с силохромом С-80 в присутствии оксида меди и хромата натрия (катализатор) [c.311]

В литературе опубликовано довольно мало данных о точном составе катализаторов, применяемых при гидрировании эфиров жирных кислот. По данным Адкинса с сотрудниками, хромит меди, получаемый термическим разложением основного двойного хромата меди и аммония, содержит СиО и СиСГз04, но ни одно из этих соединений, взятое в отдельности, активным катализатором не является. При увеличении отношения Сг Си активность катализатора усиливается она значительно возрастает также в результате обработки водородом под давлением 200 ат при температуре 100° [116]. [c.35]

Работ, посвященных изучению основных закономерностей процесса осаждения аммиачных хроматов металлов, не опубликовано. Разработка же научных основ приготовления катализаторов данного типа невозможна без сведений о влиянии условий осаждения на состав получаемых осадков и конечные физико-химические свойства получаемых катализаторов. Настоящее исследование, являясь частью проводимых в этом направлении работ, посвящено изучению влияния pH, температуры и концентрации растворов на степеш, осаждения компонентов катализатора и состав получаемых осадков. В качестве объекта исследования был выбран ряд металлов, проявляющих активность в процессах гидрирования (медь, серебро, цинк, никель, кобальт, железо), и барий, входящий в состав боль- [c.14]

Исследование кинетики термического разложения аммиачного хромата меди (АХМ) представляет практический интерес для разработки технологии получения катализатора ГИПХ-105, применяемого в процессах гидрирования жирных кислот, альдегидов и кетонов в соответствующие спирты. В настоящей работе изучение ки-Т16ТИКИ распада АХМ проводилось усовершенствованным авторами термографическим методом [1], сущность которого заключается в сильном (примерно в 100 раз) разбавлении реагирующего вещества инертным. Использование этого приема позволяет [c.60]