Ацетиламинокислоты пропиловые

В отличие от эфиров ТФА-аминокислот ацетиламинокислоты, впервые изучавшиеся Янгсом [129] в виде н-бутиловых эфиров, менее летучи и, следовательно, имеют больший удерживаемый объем. По-видимому, полярные основные аминокислоты, такие, как Арг, а также Гис, Три и цистин, вряд ли можно подвергать газовой хроматографии. Их нет среди 35 аминокислот (в том числе 18 природных), разделенных с помощью ГХ в виде н-амиловых эфиров Джонсоном и др. [42]. Эти авторы разделяли также н-бутило-вые,. изобутиловые и изоамиловые эфиры, приготовленные аналогично ТФА-производным. Эти эфиры получали в виде бромгидра-тов, а затем прямо ацетилировали уксусным ангидридом. Известно, что при этом из оксиаминокислот образуются также N, 0-диацетиль-ные соединения, но пока нет никаких данных о том, как взаимодействует ангидрид с другими полифункциональными аминокислотами. По сравнению с соответствующими ТФА-производными 0-ацетил-соединения гораздо меньше подвержены гидролизу и, по-видимому, обладают более высокой термоустойчИвостью правда, соответствующих количественных измерений еще не проводили. В литературе описано разделение н-пропиловых эфиров ацетиламинокислот [29], но подробные методики не были опубликованы. [c.321]

НАЙДЕННОЕ с помощью ГХ ПРОЦЕНТНОЕ ОТНОШЕНИЕ К-ПРОПИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕТИЛАМИНОКИСЛОТ, ОСТАВШИХСЯ ПОСЛЕ ВЫДЕРЖИВАНИЯ с 20Х МЕТАНОЛА В ЭТИЛАЦЕТАТЕ [c.115]

ОПРЕДЕЛЯЕМЫЙ С помощью ГХ ВЫХОД к-ПРОПИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕТИЛАМИНОКИСЛОТ, ОСТАЮЩИХСЯ ПОСЛЕ КОНТРОЛИРУЕМОГО УПАРИВАНИЯ [c.116]

Рис. 2. ГХ-разделение н-пропиловых эфиров 12 М-ацетиламинокислот на

Рис. 3. ГХ-разделение метиловых (А), этиловых ( ) и -пропиловых (В) эфиров Н-ацетиламинокислот на полиэфирной фазе.

Рис. 4. Разделение метиловых (Л), этиловых (Б) и к-пропиловых (В) эфиров N-ацетиламинокислот на полигликолевой жидкой фазе.

Рис. 5. ГХ-разделение к-пропиловых эфиров 17 ацетиламинокислот.

Существует значительный разрыв между числом статей, описывающих газохроматографические методы, и числом работ, посвященных приложению этих методов. Качественные анализы или же анализы, ограничивающиеся измерением лишь нескольких аминокислот пептидных или белковых гидролизатов . были выполнены уже давно [25, 69, 88, 147]. Наиболее полными являются данные Герке проведенное им газохроматографическое определение аминокислот в гидролизатах бычьего сывороточного альбумина, каппа казеина, белка бобов [41] и рибонукле-азы [43] прекрасно согласуется с результатами, полученными на ионообменниках. В табл. 5, 6 и 7 приведены некоторые экспериментальные данные, полученные ГХ н-пропиловых эфиров ацетиламинокислот из нескольких пептидных гидролизатов. Для гидролизатов фибриноиептидов те же молярные соотношения (табл. 6) найдены на ионообменниках [62]. С помощью ГХ контролировался синтез брадикинина (табл. 7). [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология