Перегруппировка алкенов

Г. разнообразные перегруппировки алкенов. .........................................250 [c.207]

Перегруппировка алкенов легко протекает в присутствии кислот [c.128]

Г. Разнообразные перегруппировки алкенов..................... [c.207]

Реакци.ч. Окислительная перегруппировка алкиларилкетопов под действием нитрата таллия (III) на носителе (реагент ТТН/К-10). Помимо ацетофенона можно использовать метил-, метокси- и бромацетофенон. Пропиофенон или бутирофенон превращаются в метиловые эфиры а-метил- или а-этилфенилуксусной кислоты. Реагент ТТН/К-10 при хранении в закрытом сосуде сохраняет свою активность многие месяцы. Если ТТН применять без носителя, реакции протекают с меньшей стереоселективностью и меньшими выходами. Молярное отношение кетона к ТТН/К-10 должно составлять 1 1,5. ТТН/К-10 можно использовать и для перегруппировки алкенов в ацетали. Важно иметь в виду, что исходная соль Т1 (III) и образовавшаяся соль Т1 (I) настолько прочно связаны с носителем, что при контакте с неполярным растворителем, например дихлорметаном, невозможно обнаружить загрязнение последнего таллием. Остаток соли Т1/К-10 надо собрать отдельно и ликвидировать, соблюдая действующие правила. [c.145]

Помимо рассмотренной выше перегруппировки алкенов нормального строения, в литературе сообщается ряд других примероЕ. перегруппировки, сопровождающей реакцию Коха [57, 59, 104]. Присоединение окиси углерода к третичному карбоний-иону, по-видимому, протекает весьма быстро по сравнению с скелетной перегруппировкой. Однако продукты перегруппировки вследствие обратимости этой реак ции удается выделить в случае проведения ее при низком парциальном давлении окиси углерода. Растворы триалкилуксусных кислот в концентрированной серной кислоте претерпевают прн комнатной температуре быструю перегруппировку без выделения ок1гсн углерода [69]. [c.290]

ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ НА СКОРОСТЬ АЛЛИЛЬНОЙ ПЕРЕГРУППИРОВКИ АЛКЕНОВ [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология