Гаттермана—Коха реакция

Т. а. обладают всеми свойствами ароматич. альдегидов. п-Т. а. синтезируют по методу Гаттермана — Коха (см. Гаттермана — Коха реакция). [c.105]

ГАТТЕРМАНА-КОХА РЕАКЦИЯ, формилирование ароматич. соед. действием на них смеси СО и НС1, напр. [c.504]

В ароматич. ряду для получения галогензамещенных используют замену групп МИз на С1, Вг или I каталитич. разложением соответствующих солей диазония в присут. порошка Си (Гаттермана-Коха реакция) или действием солей Си (Зандмейера реакция), а на F - разложением гидрофторидов диазония (Шимана реакция). Для Г. ароматич. и гетероароматич. соед. используют также р-цию замещения (в т. ч. обмен галогенов), протекающую по механизму присоединения-отщепления с промежут. образованием анионных а-комплексов, напр. [c.489]

Получают Т. а. обычно взаимод. хлор-метилтолуолов с гексаметилентетрамщюм по Со.ммле реакции, каталитич. восстановлением хлорангидридов толуило-вых к-т по Розенмунда реакции, электрохим. окислением ксилолов. 4-Метилбензальдегид синтезируют также формилированием толуола по Гаттермана-Коха реакции. [c.604]

Из бензола бензальдегид синтезируют реакцией Гаттермана-Коха (реакцией с оксидом углерода в присутствии хлоридов алюминия и водорода) [c.164]

ГАТТЕРМАНА — КОХА РЕАКЦИЯ — ГАФНИЙ [c.404]

Формилирование бензола и простых алкилбензолов можно осуществить с хорошим выходом, используя оксид углерода, хлористый водород и хлористый алюминий под высоким давлением (1-7-2,5)10 Па. При атмосферном давлении реакцию проводят в присутствии хлорида меди(1), который, по-видимому, обеспечивает высокую местную концентрацию СО за счет комплексообразования. Эта реакция известна как реакция Гаттермана — Коха. Реакция происходит таким образом, как если бы формилхлорид был ионизован до формил-иона, который и является гипотетическим электрофилом. Однако высокие выходы 4-формилалкилбензолов [c.360]

Гаттермана альдегидов синтез, симм- риазин. Цианистый водород. Динка хлорид. Гаттермана — Коха реакция. Алюмиыня хлорид- Медь Хлористая, [c.633]

ГАТТЕРМАНА — КОХА РЕАКЦИЯ — метод получения ароматич. альдегидов непосредственным введением формилыюго остатка в ароматич. ядро при действии со и НСЛ в присутствии соответствующего катализатора. Метод предложен для получения альдегидов из толуола и изомерных ксилолов, наир, д-толуоловый альдегид (I) получали с хорошим выходом пропусканием смеси СО и HG1 в суспензию a l и AI I3 в толуоле при 20-—40°- [c.404]

К К. р. с отщеплением галогеноводородов относят, нанр., алкилирование и ацилирование по Фриделю— Крафтсу (см. Фриделя — Крафтса реакция), синтезы Гаттермана — Коха и Гёша (см. Гаттермана — Коха реакция, Гёгиа синтез), катализируемые гл. обр. апротопными к-тами, а также процессы, происходящие под действием щелочей, папр. Реймера—Т иманна реакция и Дарзана реакция, алкилирование кетонов иодистыми алкилами, напр. [c.340]

А. у. обычно являются исходными продуктами для получения многообразных ароматич. соединений, содержащих различные заместители и имеющих большое нрактич. значение. Для ароматич. соединений очепь характерны реакции электрофильного замещения в соответствии с этим А. у. можно непосредственно превратить в их галогенозамещенные, нитросоедине-ния, арилсульфокислоты. Далее реакцией А. у. с производными кислот по реакции Фриделя — Крафтса можно синтезировать ароматич. кетоны, нанр. аце-тофенон. Непосредственно из А. у. можно получить кетоны, альдегиды и кислоты ароматич. ряда. Так, действием СО и НС1 на А. у. можно ввести в ароматич. соединения альдегидную группу (см. Гаттермана—Коха реакция), толуол можно окислить в бен-зальдегид, антрацен (VII) в антрахинон (XIV), при окислении нафталина образуется фталевая кислота и т. д. Полученные т. о. ароматич. соединения имеют самостоятельное значение. Часто продукты первичной переработки А. у, играют большую роль как исходные в-ва для дальнейших превращений, Нек-рые полициклич. А. у., нанр. 1,3- и 1,2-бензнн-рен и др., обладают канцерогенным действием. [c.146]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.150 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.298 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.298 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.348 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.81 , c.82 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология