Изоцианаты дипольные моменты

Изоцианат Дипольный момент D Литература [c.37]

Дипольные моменты изоцианатов [c.37]

Для некоторых изоцианатов были определены дипольные моменты (табл. 1). Эти данные и Раман-спектры подтверждают предположение о линейной структуре группы N O [c.37]

Для реакций гидростаннирования изоцианатов доказан автокатализ [22а] так как образующиеся аддукты имеют большой дипольный момент (ц. = = 3,5—4 0), то, по-видимому, автокатализ обусловлен сольватацией ионного промежуточного продукта. Исследование реакций гидрида и дейтерида триэтилолова с фенилизоцианатом методом газовой хроматографии показало, что скорость реакции является функцией концентрации обоих реагентов. Однако вследствие автокаталитических эффектов и побочных процессов порядок реакции точно установить не удается. [c.307]

Ацилирование бензоксазолинтионов протекает преимущественно с образованием N-производных, что можно объяснить усилением электрофильности карбонильного атома углерода в ацилирую-щих агентах. В работах [79, 143, 152, 153] однозначно установлено, что при взаимодействии бензоксазолинтионов с ангидридами и галогенангидридами предельных и непредельных алифатических, замещенных бензойных, хризантемовой кислот, а также с изоцианатами [154] образуются только N-ацил- XXIII или N-карбамоил-бензоксазолинтионы, строение которых подтверждалось ИК-, УФ- и ЯМР-спектрами, данными полярографического анализа и измерением дипольных моментов. [c.501]

В конце 60-х годов стали появляться работы по гетерокумуленам переходных элементов IV А и V А групп. Это относилось прежде всего к достаточно стабильным цианатам (изоцианатам), тиоцианатам (изо-тиоцианатам), производным кетенов титана, ванадия, циркония, имеющим в своем составе также дициклопентадиенильный фрагмент. С появления первых публикаций подобного типа возникли весьма существенные вопросы о том, как связан атом переходного металла с гетеро-кумуленовой группировкой через атом азота или кислорода (серы) Возможна ли изомеризация и О (5)-производных Авторы публикаций отвечали на эти вопросы, используя вначале метод ИК-спектроскопии, затем рентгеноструктурный анализ, данные по дипольным моментам, ЯМР, ЭПР и другие физико-химические методы. Однако в целом ряде случаев до сих пор вопрос остается спорным и нередко одному и тому же продукту приписываются попеременно Ы- и 0-структуры. [c.31]

Т1, 2г, НГ, V и ЫЬ. Изучены их молекулярная структура [28, 42, 43, 46-48, 65-68], УФ- 26, 27, 29, 41], КР- [43], масс- (24, 26, 46, 47, 62], ЭПР- (35, 36, 39, 46, 48], ПМР- [21, 38, 62] спектры, магнитная восприимчивость и дипольные моменты (24, 27, 35, 36]. Практически в каждой работе, посвященной синтезу изоцианатов, изоселеноцианатов, изотиоцианатов или азидов, имеются сведения по ИК-спектрам продуктов. Суммарные данные по ИК-спектрам, а также по некоторым физико-химическим свойствам гетерокумуленов сведены в табл. 1. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология