Ациклические углеводороды симметричные

Мысль об участии координированных карбенов в реакции диспропорционирования впервые возникла при изучении продуктов совместного диспропорционирования циклических и ациклических олефинов. Совместное диспропорционирование только циклических или только ациклических олефинов, а также циклических и симметрично замещенных ациклических олефинов должно давать одни и те же продукты, согласно любому из рассмотренных выше механизмов [112—114, 117]. Однако состав продуктов совместного диспропорционирования циклооктена, бутена-2 и октена-4 уже нельзя объяснить прежними представлениями. Действительно, при этой реакции по любому из механизмов должны образовываться углеводороды Се, С12, Си и ie [c.177]

В hem. Abstr. симметричные ациклические эфиры называют как оксисоединения. Несимметричные эфиры называют как алкокси- или арилоксипроизводные углеводорода с более длинной цепью. Приводимые ниже примеры иллюстрируют существующую практику [c.177]

Как известно, ациклические кетоны окисляются обычно с расщеплением молекулы, в результате образуется смесь карбоновых кислот, а симметричные кетоны циклического ряда при окислении дают дикарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода в молекуле. Поскольку при окислении кетона В получается одно соединение Г, можно заключить, что кетон В — симметричный циклический кетон, а продукт его окисления Г — дикарбоновая кислота. Состав кислоты показывает, что кетон содержит шесть атомов углерода. Учитывая симметрию цикла, можно предположить, что кетон В — циклогексанон, а исходный насыщенный углеводород А — циклогексан. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология