Эфиры несимметричные

На реакции 0-алкилирования основаны методы синтеза несимметричных простых эфиров и некоторых циклических соединений, например мономера — бис(хлорметил)оксациклобутана [c.268]

Простые эфиры это органические соединения с общей формулой R—О—R. Если R— и R —одинаковые алкильные или арильные группы, то эфир относится к симметричным. Если группы различны — эфир несимметричный. [c.177]

При этерификации кислоты смесью двух спиртов получаются эфиры несимметричные, температура застывания их ниже, нежели эфиров Симметричных ), полученных этерификацией той же кислоты каким-либо одним спиртом. Однако это понижение ие настолько значительно, чтобы имело смысл применять метод получения несимметричных эфиров с целью понижения температуры застывания. [c.119]

Вопрос о направлении циклизации эфиров несимметричных дикарбоновых кислот до настоящего времени полностью не выяснен.—Яриж. ред. [c.117]

Для получения эфира нагревают суспензию алкоголята в галогенопроизводном или раствор алкоголята и галогенопроизводного в соответствующем растворителе, например в спирте. Выбирая исходные вещества для синтеза несимметричных простых эфиров, необходимо принимать во внимание вероятность протекания побочных реакций. Например, для синтеза этил-трет-бутилового эфира возможны две пары исходных веществ бромистый этил и трет-бута-лат натрия, а также трет-бромистый бутил и этилат натрия [c.101]

Попытки многих исследователей [4—6] получить простые эфиры несимметричных ацетиленовых 7-гликолей не дали результатов. Во всех случаях были выделены продукты их изомеризации. [c.50]

Общая формула простых эфиров Я-О-Я,. А.г-0 Аг (симметричные) К-О-Я , Я-О-Аг (несимметричные). [c.49]

В мягких условиях из диалкиловых эфиров образуется одна молекула алкилиодида и молекула спирта. Для несимметричных простых эфиров наблюдаются следующие закономерности. [c.155]

Общая формула простых эфиров К-О-Я, Аг-О-Аг (симметричные) К-О-Я, К-О-Аг (несимметричные). [c.49]

Простые эфиры высших спиртов (особенно вторичных и третичных) дегидратацией спиртов получаются плохо. Более общее значение имеет синтез из алкоголятов и галогенопроизводных (см. 12.3), пользуясь которым можно получать и несимметричные простые эфиры, например [c.289]

Объясните направление расщепления эфиров иодисто-водородной кислотой у несимметричных эфиров [c.62]

КСН,СН,ОК Несимметричный простой эфир [c.647]

Несимметричный простой эфир [c.661]

Первые две несимметричные кислоты очень хорошо растворимы в воде и извлекаются из водных растворов эфиром или этилацетатом только при многократной обработке свежими порциями растворителя или путем непрерывной экстракции. 1,2,3- и 1,2,4-Кислоты образуют при нагревании ангидриды и плавятся не резко и с разложением. 1,2,3-Изомер, гемимеллитовую кислоту, лучше всего получать ступенчатым окислением аценафтена (выделяемого из каменноугольной смолы) [c.357]

Как видно из данных табл.7, эфиры несимметричного строения и в этом случае обладают наиболее низкой температурой застывания, остальные их свойства являются аддитивными. В связи с относительно недавней разработкой технологии синтеза разветвленных карбоновых кислот карбоксйлированием олефинов [81] и ее недостаточной промышленной освоенностью сложноэфирные масла П типа производят главным образом на основе смесей карбоновых кйслот нормального строения [82]. [c.24]

Для получения простых эфиров несимметричного строения надо иметь в виду две главные возможности, поскольку данную алкильную группу можно вводить либо в субстрат, либо в нуклеофил. Так, например, бензнл-метиловый эфир можно изготовить либо действием алкоголята бензилового спирта на метилгалогенид, либо метанолизом бензилгалогенида. Из этих двух реакций выбрали бы, вообще говоря, последнюю, поскольку сольволиз метильных производных протекает очень медленно. Однако использование реакции бензилнатрия с метилгалогенидом представляет собой очень гладко протекающую реакцию. [c.210]

Взаимодействие этилоксалата с легкодоступными цинкоргани-ческими соединениями показано на схеме (9). Поскольку вторая стадия этой реакции протекает медленнее первой, это и позволяет получать сложные эфиры, несимметричных высокозамещенных а-гидроксикислот см. схему (9) . [c.160]

Принимая далее во внимание сильно развитую способность кислородсодержащих производных фосфора к одновременно идущим реакциям восстановления и окисления, возможно допустит ,, что субфосфорный эфир восстанавливается до пирофосфористого, окисляя другую молекулу в пирофосфорпый эфир (к этому, быть может, особенно склонна гипотетическая перекисная форма), или субфосфорный эфир несимметричного строения реагирует дальше с бромом и диэтилфосфористым натрием по следующим уравнениям [c.255]

Особенно интересны терефталевые эфиры. Несимметричные метильные группы в веществах 9 и 10 дают некристаллические полимеры с точкой плавления, сниженной на 135—140°. С другой стороны, две симметрично расположенные метильные группы в веществе 12 дают кристаллический, волокпообразующий полимер, имеющий точку плавления ниже только на 80°. Слабая кристалличность поливинилхлорида и очень резко выраженная кристалличность поливинилиденхлорида — результат этого явления. [c.64]

Фридман и Дюбуа [7] получили несимметричный эфир из первичного алкилхлорида и спирта встряхиванием их с пятикратным избытком (по отношению к спирту) 507о-ного водного раствора едкого натра при 25—70°С. В качестве катализатора использовали 3—5 мол. % BU4NHSO4, а растворителем служил сам алкилгалогенид. Механизм этой реакции был подробно изучен. При использовании одного эквивалента бензилхлорида в ТГФ, избытка н-бутанола и раствора едкого натра, насыщенного поваренной солью, реакция имела первый порядок [c.55]

Мортон, Паттерсон и Донован [156] усовершенствовали способ ириготовлення алкил- и арилнатрия, проводя реакцию в среде петролейного эфира, при —10° и при сильном размешивании. Разработанный Мортоном с сотр. способ получения алкилнатрия дает возможность проводить синтез Вюрца в две стадии и тем самым легко получать углеводороды с несимметричной структурой. Прп проведении этим путем реакции Вюрца и Вюрца — Фиттига был получен с хорошими выходами ряд углеводородов несимметричной структуры [157] [c.291]

У несимметричных эфиров названия обоих групп (Я и Я ) перечисляют по алфавиту и добавляют окончание -овый эфир [c.49]

Силиловые эфиры енолов димеризуются в 1,4-дикетоны при обработке АдгО в диметилсульфоксиде и некоторых других полярных апротонных растворителях [398]. Реакция проводилась с субстратами, в которых и К = водород или алкил, хотя наилучщие выходы достигнуты для случая К2 = КЗ = Н. В некоторых случаях несимметричные 1,4-дикетоны удавалось получить при использовании смеси двух силиловых эфиров енолов. Если Н = ОК (т. е. субстрат представляет собой силил-ацеталь кетона), димеризация под действием ИСЦ приводит к диалкилсукцинату (34, К = ОК) [399]. [c.308]

По другому способу несимметричные эфиры называют к и< алкок-си (К -О-) НЛП арияокси (Аг-О ) производные углеводорода с более длинной цепью [c.50]

Несимметричные эпоксиды разветвленного строения, подобно третичным простым эфирам, реагируют по механизму 5, 1, т. е. в протонированном эпоксиде сначала раскрывается цикл с образованием карбокатиона (стадия, определяющая скорость всего процесса), а уже потом происходит в 1аимодействие со спиртом как с нуклеофилом [c.158]

Вторая стадия протекает медленно из-за плохой растворимости алкилртутьгалогенида в эфире. Если во вторую стадию реакции ввести реактив Гриньяра с другим радикалом, то получается несимметричное соединение ртути. Однако соединения такого типа неустойчивы и при нагревании симметризу-ются [c.275]

Простые эфиры образуются при действии на галогенопроизводные алкоголятов или фенолятов. Таким путем могут быть получены как симметричные, так и несимметричные простые эфиры. Для синтеза простых эфиров, отвечающих высшим спиртам, применяют бромиды и йодиды (А1кВг, А1к1). [c.101]

Присоединение воды к алкенам не может быть осуществлено б з помощи катализатора, поскольку вода —слабый электрофил, Однако такое присоединение может быть проведено двумя непрямыми апосо бами, каждый из которых в случае несимметрично замещенных алкенов протекает региоселективно. При первом способе сначала присоединяется серная кислота, а образующийся эфир серной кислоты, алкилгидросульфат, или алкил-серная кислота гидролизуется с образованием спирта и регенерацией серной кислоты [c.123]

Более общим способом получения простых эфиров является реакция, открытая в 1850 г. А. Вильямсоном. Пользуясь ею, можно получать простые эфиры как из спиртов, так и из фенолов (эфиры си . 1етричр1ые с двумя одинаковыми радикалами и несимметричные — с разными радикалами). [c.167]

Напишите структурные формулы простых эфиров состава С4Н10О. Отметьте симметричные и несимметричные эфиры. Назовите эти соединения по радикалам, связанным с атомом кислорода, [c.59]

Предло н<ите наиболее рациональные варианты синтеза следующих несимметричных эфиров по реакции Вильямсона а) метилизо-пропилового б) этил-шргт-бутилового. [c.64]

Если Н И Н — две одинаковые группы, эфир на,зывают симметричным, если различные — несимметричным. Простые эфиры называют как алко-ксипроизводные углеводородов. [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология