Пирсона погрешностей

Для неорганических соединений величину пл можно приближенно определить (с погрешностью до 10%) по Туркдогану и Пирсону [50] [c.19]

Определяя это смещение, можно с помощью калибровочной зависихмости оценить и погрешность, допускаемую при расчете молекулярных масс без учета асимметричного размывания хроматограмм. Для этого удобно воспользоваться мерой асимметрии Пирсона 8к, показывающей степень скошенности унимодальных распределений в зависимости от их дисперсии и ]эасстояния между математическим ожиданием (первым моментом и максимумом (модой) [c.220]

Функция тока, найденная Праудменом и Пирсоном, предсказывала точку отрыва потока от сферы и образование вихря в кормовой области при Кв2 16, что неплохо согласуется с экспериментальными данными, предсказывающими возникновение вихря при Квз 20. Этот факт, однако, не может служить критерием применимости полученных решений при Кег > 1. Следует помнить, что теоретический метод сращивания асимптотических разложений применим лишь при Кв2 <1, а формула (1.44) при сопоставлении с экспериментом уже для Кег 2 дает заметную погрешность в определении коэффициента сопротивления. [c.12]

Следует сделать ряд замечаний о выборе исходных термодинамических величин. Все расчеты для реакций образования углеводородов, выполненные Кольбелем и Энгельгардтом [2], проведены на основании справочника [5]. Большинство этих значений в настоящее время являются устаревшими и содержат заметные погрешности, так как работа Пирсона и Пименталя [6] привела к пересмотру многих данных по термодинамическим свойствам углеводородов, что нашло свое отражение в более позднем издании этого справоч-ника [7]. Сказанное относится и к значениям термодинамических свойств Нг, СО, СОг и НгО. Данные, приводимые в таблицах главы II и использованные нами при расчетах равновесий реакций, рассматриваемых в этой главе, являются более точными по сравнению с данными, использованными Кольбелем и Энгельгардтом. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология