Изоамил этилбарбитуровая кислота

Органические кислоты настоя горицвета могут частично разлагать барбамил и темисал, в результате чего осаждается теобромин и 5-изоамил-5-этилбарбитуровая кислота. Лекарство отпуску не подлежит. [c.321]

Так могут быть вытеснены только те заместители (вторичные алкильные или бензильная группы), которые способны образовывать относительно устойчивые карбониевые ионы. Первичные алкильные или фенильные группы не отщепляются. 5-Этил-5-(1-метилбутил)барбитуровая кислота превращается в 5-этилбарбитуровую кислоту, в то время как 5,5-диэтил-, 5-этил-5-изоамил-и 5-этил-5-фенилбарбитуровые кислоты не изменяются. Моноалкилбарбиту-ровые кислоты устойчивы независимо от природы алкильной группы. [c.242]

При наличии в исследуемой пробе барбамила по краю капли образуется осадок 5-изоамил-5-этилбарбитуровой кислоты из мелких, прозрачных, неправильной формы пластинок и длинных призм, группирующихся в сфероиды. Чувствительность реакции 21 мкг при предельном разведении 6 10 000. [c.145]

Выделившаяся 5-изоамил-5-этилбарбитуровая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в органических растворителях. Чтобы избежать ее влияния на метиловый оранжевый, титрование ведут в присутствии эфира, растворяющего эту кислоту и извлекающего ее из водной среды. На титрование 1 моля бар-бамила расходуется 1 моль соляной кислоты, т. е. эквивалент кислоты, поэтому грамм-эквивалент барбамила равен его граглм-мо-лекуле. (Количественное определение солевых форм производных барбитуровой кислоты аргентометрическим методом и титрование в неводных средах см. соответствующие разделы.) [c.121]