Галактозид-пермеаза

Рис. 36.14. Пермеаза для лактозы транспортирует (3 - гал акто зиды. в частности лактозу (Л) и изо-пронилтиогалактозид (Б). Тио-галактозиды оказались очень удобными для изучения этой системы, так как они транспортируются пермеазой для лактозы, но не подвергаются гидролизу р-гал акто зида-зой.

Галактозид-пермеаза (М-белок) [c.187]

Механизм генной регуляции модель Жакоба — Моно. Согласно модели Жакоба — Моно (рис. 11.4), в ДНК существуют наборы нескольких генов ( структурные гены ), объединенных в оперон и подлежащих общей регуляции. Оперон лактозы , например, содержит гены для трех индуцируемых лактозой ферментов — (5-галактозид-пермеазы, Р-галак- [c.387]

Далее выяснилось еще одно осложнение. Локус La состоит не только из двух цистронов z и i. Имеется и дополнительный цистрон у, управляющий синтезом клеткой особого фермента — пермеазы. Пермеаза осуществляет активный транспорт лактозы и других индукторов (будь то галактозиды или их тиоаналоги) через клеточную оболочку. В присутствии пермеазы концентрация индуктора внутри клетки оказывается во много раз выше, чем вне клетки. Пермеаза — белок, синтез которого индуцируется теми нш веществами, которые индуцируют синтез самой р-галактозидазы. [c.483]

Во-вторых, было найдено также, что р-галактозиды активно транспортируются внутрь клетки. Этот транспорт осуществляется группой ферментов, которые были названы галакто-зид-пермеазой. Активность пермеазы можно измерить по поступлению в клетку радиоактивного галактозида. Оказывается, что образование пермеазы направляется теми же индукторами, что и образование р-галактозидазы. Следовательно, индуктор влияет на образование большинства ферментов одинаковой реакционной цепи. [c.237]

Трансляция мРНК осуществляется последовательно с 5 -конца. Это делает понятным, почему при индукции сначала появляется р-галактозидаза, затем р-галактозид-пермеаза и, наконец, р-галактозид-трансацетилаза. Выражение трех генов с помощью единой мРНК объясняет также, почему относительные количества трех ферментов остаются одинаковыми при варьирующих условиях индукции. Индукция, по существу, служит сигналом, вызывающим выражение генов. Индукторы могут различаться по своей эффективности. Кроме того, другие факторы могут влиять на абсолютный уровень транскрипции и трансляции, однако соотношение между продуктами трех генов предопределено организацией генов. [c.177]

Первые исследования механизма генетического контроля были посвящены синтезу -галактозидазы, осуществляющей гидролиз дисахарида лактозы до моносахаридов глюкозы и галактозы в клетке Е. соИ. Опыты привели к открытию белка-репрессора лактозного оперона, включающего транскрипцию структурных генов (в данном случае, гена -галактозидазы, а также пермеазы и галактозид-транс-ацетилазы). Это достигается путем связывания репрессора с операторным участком ДНК длиной в 21 нуклеотид, перекрывающимся с последовательностью промотора. В результате блокируется доступ РНК-полимеразы к ее участку связывания и транскрипция цистронов делается невозможной. Для индукции и репрессии синтеза белка, т.е. изменения скорости процесса в противоположных направлениях, необходимо наличие в модели регуляторного механизма еще одного элемента индуктора, который должен, с одной стороны, контролировать действия белка-репрессора лактозного оперона, а с другой -быть связанным прямо или косвенно с функцией синтезируемого фермента. Такой индуктор действительно был обнаружен, и им оказался субстрат -галактозидазы лактоза, точнее, аллолактоза, близкая по строению и образующаяся в присутствии лактозы. [c.118]

Пожалуй, лучше других доказан хемиосмотический механизм транспорта лактозы и других -галактозидов с помощью /ас-пермеазы Е. соН (рис. 1.13 West, Mit hell, 1972, 1973). [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология