Трансацетилаза

Перенос ацетильной группы- от ацетил-СоА на изопро-пил-p-D-тиoгaлaктoпиpaнoзид, катализируемый тиогалактози-трансацетилазой, описывается упорядоченным Биби -механизмом [24] и представлен на следующей кинетической схеме [c.298]

По данным электронной микроскопии, этот фермент обнаруживает поразительную октаэдрическую симметрию, которая была подтверждена рентгеноструктурным анализом. Сердцевинный фермент дигидро-липоил-трансацетилаза из пируватдегидрогеназы имеет мол. вес [c.270]

Регуляция биосинтеза белка, протекающего с исключительно высокой (до 100 пептидных связей в секунду ) скоростью и точностью, осуществляется на уровнях транскрипции и трансляции. Механизм экспрессии гена был выяснен Жакобом и Моно [201] на примере лактозной системы Е. oli. Являясь источником углерода для Е. oli, лактоза действует как индуктор для синтеза трех ферментов — пермеазы, /3-галактозидазы и трансацетилазы, делающих возможным использование необычных питательных веществ. Информация, необходимая для биосинтеза ферментов, содержится в трех структурных генах, которые вместе с ответственным за транскрипцию операторным геном образуют единый комплекс — оперон. Индуктор действует через ранее включенный регуляторный ген на операторный ген. В отсутствие лактозы репрессор (аллостерический белок) вступает во взаимодействие с регуляторным геном и таким образом блокированием всего опе-рона прекращает синтез ферментов. [c.397]

Особого рассмотрения заслуживает подподкласс оксидоредуктаз 1.2.4, к которому относится небольшое число исключительно важных ферментов, катализирующих окислительное декарбоксилировние а-кетокислот остатком липоамида (66), связанного амидной связью через е-аминогруппу остатка лизина с апоферментом трансацетилазой (см. 4.2) [c.131]

Индукция лактозиого оперона (отрицательный контроль). Лактозный оперон (ia -оперон) Es heri hia oli содержит /ас-промотор, /o -оператор и структурные гены для трех ферментов -галактозидазы, пермеазы и трансацетилазы (рис. 16.7). Этот оперон был тщательно исследован удалось выделить его ДНК была определена нуклеотидная последовательность области промотор-оператор были вьщелены и исследованы регуляторные белки. [c.482]

А. Трансацетилаза. Образование ацетилхолина из уксусной кислоты и холина сопровождается переносом ацетильной группы (СН-С-) [c.357]

Следует еще указать на некоторые процессы, которые в большей или меньшей степени зависят от наличия К-ионов. Имеется ряд важных ферментов (фосфофераза пировиноградной кислоты, альдегиддегидрогеназа, трансацетилаза), которые активируются ионами калия, но подавляются ионами натрия. Факт, что жизнь высших растений так тесно связана с наличием К-ионов, заставляет предполагать, что калий имеет специфические функции в обмене веществ, но сущность этих функций еще не ясна. [c.285]

IIэтап. В следующей реакции, катализируемой дигидролипоил-трансацетилазой, оксиэтил-ТПФ взаимодействует с Л К. Происходит перенос оксиэтильной группы на один из атомов серы ЛК. При этом оксиэтильная группа окисляется в ацетильную (перенос водорода на второй атом серы Л К). В процессе окисления оксиэтильной группы и восстановления SH-группы ЛК возникает макроэргическая связь. Итак, окислительное декарбоксилирование пирувата произошло. Затем ацетильный остаток переносится на второй кофермент дегид-ролипоилтрансацетилазы — HS-KoA, а ЛК полностью восстанавливается. Образованный ацетил-КоА отделяется от полиферментного комплекса. [c.152]

Жакоб и Моно привели убедительные генетические доводы в пользу своих представлений о строении оперона, выделив конститутивные мутанты, которые, видимо, содержали мутации в операторном локусе. С этой целью был создан набор частично диплоидных бактерий, несущих два набора лактозных генов, один из которых содержался в бактериальной хромосоме, а второй — в половом факторе F. В табл. 30 представлены данные о концентрациях галактозидазы и трансацетилазы у различных гаплоидных и диплоидных бактерий, содержащих разнообразные мутации по /ас-генам, в присутствии и в отсутствие индукторов. [c.483]

Трансляция мРНК осуществляется последовательно с 5 -конца. Это делает понятным, почему при индукции сначала появляется р-галактозидаза, затем р-галактозид-пермеаза и, наконец, р-галактозид-трансацетилаза. Выражение трех генов с помощью единой мРНК объясняет также, почему относительные количества трех ферментов остаются одинаковыми при варьирующих условиях индукции. Индукция, по существу, служит сигналом, вызывающим выражение генов. Индукторы могут различаться по своей эффективности. Кроме того, другие факторы могут влиять на абсолютный уровень транскрипции и трансляции, однако соотношение между продуктами трех генов предопределено организацией генов. [c.177]

В пируватдегидрогеназный комплекс входит примерно 29 молекул пируватдегидрогеназы, около 8 молекул флавопротеина (дигидролипоилдегидро-геназы) и 1 молекула трансацетилазы. Перемещение индивидуальных ферментов в комплексе, по-видимому, ограничено, а интермедиаты не диссоциируют, оставаясь связанными с ферментами. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология