Алкины из дигидразонов

Превращение дигидразонов в алкины. [c.70]

Под действием HgO, АдгО, СиСЬ—Ог—пиридин и некоторых других реагентов 1,2-дигидразоны могут терять 2 моля азота с образованием алкинов. Группы К и К могут быть как алкильными, так и арильными. С помощью этой реакции были получены высоконапряженные семи- и восьмичленные цикло-алкины (см. т. 1, разд. 4.25), а также циклоалкины больших размеров [326]. [c.70]

В настоящем обзоре систематизированы реакции, представляющие собой наиболее важные методы синтеза алкинов и алкадиинов. Эти методы можно разделить на две основные группы п< следующему принципу первая группа включает те методы получения алкинов и алкадиинов, которые характеризуются тем, что тройная связь вводится в заранее синтезируемое предельное или непредельное (с двойной связью) соединение отщеплением от него галоидоводорода или галоида вторая группа включает прямой синтез алкинов и алкадиинов, в котором сами компоненты реакции являются соединениями, содержащими тройную связь. Специфическим методом получения ацетиленовых углеводородов является окисление дигидразонов а-дикетонов окисью ртути. [c.9]

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИНОВ И ЦИКЛОАЛКИНОВ ИЗ а-ДИКЕТОНОВ ОКИСЛЕНИЕ ДИГИДРАЗОНОВ а-ДИКЕТОНОВ ЖЕ/1ТОЙ ОКИСЬЮ РТУТИ [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология