Дигидразоны

Вместо озазон употребляется название дигидразон. [c.289]

При восстановлении динитрилов, диоксимов и дигидразонов [c.309]

Превращение дигидразонов в алкины. [c.70]

Под действием HgO, АдгО, СиСЬ—Ог—пиридин и некоторых других реагентов 1,2-дигидразоны могут терять 2 моля азота с образованием алкинов. Группы К и К могут быть как алкильными, так и арильными. С помощью этой реакции были получены высоконапряженные семи- и восьмичленные цикло-алкины (см. т. 1, разд. 4.25), а также циклоалкины больших размеров [326]. [c.70]

Азины (дигидразоны) легко получаются реакцией гидр зина с двумя молями альдегида или кетона [c.30]

Дигидразоны а-дикетонов окисляются до ацетиленовых производных, вероятно через бисдиазосоединение [c.38]

Окислительное разложение дигидразонов а-дикетонов было использовано для введения тройной связи в 8-, 9- и 10-членные кольца [c.38]

ИЗ ДИГИДРАЗОНОВ И РОДСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.180]

При этом получают ацетилены высокой степени чистоты обычно с высокими выходами дигидразоны в свою очередь синтезируют-из 1,2-дикетонов. Этот метод,- хотя и имеет ограниченное значение,, применим к алифатическим, алициклическим и ароматическим " гидразонам. В качестве окислителя применяют окись ртути [27],. [c.181]

Дигидразон бензила нельзя сушить в вакуум-эксикаторе, так как он легко возгоняется. [c.36]

Другим хорошим методом является окисление дигидразонов а-дике-тонов оксидом ртути или молекулярным кислородом в присутствии хлорида меди(1) в пиридине в качестве катализатора (А-76) [24]. [c.56]

А-7а-б. Дифенилацетилен [24] А-7а. Бензила дигидразон [c.59]

Реакция. Синтез ацетиленов из дигидразонов путем окислительного отщепления азота под действием комплекса хлорид меди(1)-пиридин-кислород. [c.60]

В смесь 9,90 г (100 ммоль) хлорида меди(1) в 200 мл безводного пиридина осторожно ) при энергичном перемещивании в течение 30 мин пропускают сухой кислород (примерно 2 пузырька в секунду под тягой ). При этом образуется темно-зеленый комплекс. Затем при комн. температуре и сильном перемешивании в течение 60 мин прикапывают раствор 11,9 г (50,0 ммоль) дигидразона бензила А-7а в 100 мл пиридина и перемешивают при комн. температуре 3 ч. (Выделяется азот реакция экзотермическая, необходимо охлаждать ледяной водой температура реакционной смеси 30-40 С.) [c.60]

Смесь 11,9 г (50,0 ммоль) дигидразона бензила А-7а в 50 мл бензола (осторожно ) и примерно одной десятой от общего количества 23,8 г (ПО ммоль) оксида ртути(П) кипятят с обратным холодильником. В течение 60 мин после начала кипения при перемешивании добавляют оставшийся оксид ртути(П). Полученную смесь перемешивают при комн. температуре в течение 3 ч. После фильтрования, промывания осадка бензолом, упаривания фильтрата и перекристаллизации образовавшегося остатка из этанола получают 5,44 г (62%) дифенилацетилена. Отфильтрованные соединения ртути необходимо собрать и обезвредить. [c.60]

Циклодецин (67% из дигидразона циклодекапдиона-1,2 который при энергичном перемешивании прибавляют порциями к кипящей суспензии окиси ртути, едкого кали и безводного сульфата натрия в толуоле в течение 2,5 ч) [28]. [c.183]

Как сам толан, так и его замещенные получаются очень легко, и в литературе описано несколько особых методов их синтеза. Обычный синтез толана из дибромида стильбена и спиртовой щелочи, впервые осуществленный в 1868 г, [193], r дальнейшем подвергся многочисленным изменениям, причем последний вариант eix) был сшисан в 1942 г, [5]. Толан можно получить с 75-процентным выходом при окислении дигидразона бензила окисью ртути [I94] однако несмотря на положительные результаты, этот способ неудобен ввиду сравнительной дороговизны исходных веществ. Поэтому он применяется только в том случае, когда нужен толан высокой степени чистоты, так как образование стильбена здесь исключено. В других же случаях разделение [c.45]

Бензальацетофенон К-12 Бензальфталид Л-22а Бензанилид Н-За Бензил К-256 Бензила дигидразон А-7а [c.661]

Различные реакции окислеиия [3]. Некоторые ароматические амины (например, анилин, л-толуидин, /г-хлоранилин) при окислении С. о. дают с умеренными выходами соответствующие азопроизводные. Гидрохинон быстро и количественно окисляется AgO до ft-бензохиноиа. Окисление дигидразона бензила AgO приводит к образованию дифенилацетилена с выходом 95%. [c.454]

Образование [1.2.4]триазолов, вероятно, протекает по следующей схеме. Например, пентафторфенилгидразин атакует К-нуклеофильным центром, расположенным на фрагменте КНг гидразиновой группы, с образованием соединения 65. В присутствии триэтиламина может происходить элиминирование молекулы фтористого водорода с образованием соединения 66. В дальнейшем могут протекать два процесса либо замещение фтора при С=К связи на гидразиновую группу и трансформация этого соединения в дигидразон 67, либо внутримолекулярная нуклеофильная циклизация с образованием соединения 68. [c.77]

Окисление бис-гидразонов алифатических полифторированных а-дикар-бонильных соединений 802С12 или бромом приводит к образованию изомерных 1-амино-1,2,3-триазолов, структура одного из них подтверждена рентгеноструктурным анализом [170]. Окисление дигидразонов полифторалкилзамещенных глиоксалей дает только один изомер. [c.237]

Ацильные производные диокснмов при действии фенилгидразина в спиртовой среде превращаются в дигидразоны, но с одновременной восстановительной миграцией фуроксанового кольца (1.2.1.16). [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология