Основная группа

Методы очистки газов от сероводорода можно разделить на две основные группы сорбционные и каталитического окисления. [c.51]

Однако из-за высокой подвижности атмосферы вредные вещества могут переноситься на значительные расстояния, выпадать с осадками на почву. Поэтому все шире применяют различные методы очистки отходящих газов от диоксида серы. Применяемые и апробированные в промышленных условиях методы можно разделить на три основные группы методы нейтрализации диоксида серы, каталитические методы окисления диоксида серы, адсорбционные методы. [c.55]

Типы тарелок, применяемых в колонных аппаратах, могут быть разделены на четыре основные группы колпачковые тарелки (с круглыми, желобчатыми и другими формами колпачков, с 8-образными элементами и др.) тарелки провального типа (решетчатые с прямоугольными щелями, ситчатые с круглой перфорацией полотна) клапанные (балластные) тарелки с клапанами различных форм и сечений струйно-направленные тарелки различных конструкций, например ситчатая с отбойными элементами. [c.198]

По составу все консистентные смазки можно разбить на несколько основных групп в зависимости от типа масел, на которых их готовят, и типа загустителей, вводимых в них. Так как наибольшее влияние на свойства смазок оказывает загуститель, то классификацию смазок обычно проводят по типу загустителя. Существуют следующие четыре группы смазок мыльные, углеводородные, неорганические и органические. [c.187]

Процессы доочистки отходящих газов установок Клауса можно разделить на две основные группы. Первая группа процессов доочистки основана на взаимодействии сероводорода с диоксидом серы, вторая — на каталитическом восстановлении сернистых соединений в сероводород с последующим его извлечением различными методами. [c.55]

Методы, применяемые для защиты биосферы от загрязнений, несмотря на многообразие обезвреживаемых и перерабатываемых химических продуктов, ограниченны. В зависимости от вида соединения все методы могут быть разделены на две основные группы. В первую группу входят методы, предназначенные для переработки или обезвреживания неорганических соединений, во вторую — органических. Классификация основных методов обеих групп представлена на рис. 5.1. Так как в промышленной практике в состав отходов чаще всего входят и органические и неорганические соединения, то, очевидно, для их переработки и обезвреживания следует использовать методы из обеих групп. При переработке или обезвреживании отходов стремятся к получению вторичных продуктов, которые могут быть использованы в народном хозяйстве. Для этого применяется, как правило, не один, а несколько методов в последовательности, определяющей технологию обезвреживания или переработки. Число технологических решений процесса обезвреживания очень велико. Для того, чтобы выбрать метод и технологию, необходимо 1) дать оценку их эффективности с учетом опасности выбрасываемых химических соединений 2) определить области рационального применения каждого метода или группы методов 3) дать экономическую оценку их эффективности. [c.462]

Различие между свойствами технических парафинов и церезинов обусловливается с нашей точки зрения главным образом разным соотношением между количествами основных групп углеводородов, составляющих данные два продукта, разными интервалами молекулярных весов представителей этих групп и, наконец, присутствием в церезинах существенных количеств вязких высокомолекулярных компонентов, не относящихся к твердым углеводородам, которые в техническом парафине отсутствуют. Такая разница в составе технических нарафинов и церезинов вызывается в основном различием сырья, из которого эти продукты вырабатываются, и в известной мере разными технологическими условиями их изготовления. [c.77]

Эти растворители разделяются на две основные группы одну, состоя-ш,ую почти исключительно из насыш енных алифатических углеводородов, и вторую, богатую ароматическими соединениями и потому представляющую особый интерес как растворитель для многих веществ. [c.275]

Авиационные смазочные материалы подразделяются на три основные группы [c.133]

К основным группам углеводородов, входящих в состав смазочных масел, относятся парафиновые (алканы), нафтеновые (цикланы), [c.139]

По принципу действия и конструктивным признакам насосы делятся на две основные группы объемные и лопастные. К объемным относятся поршневые и роторные насосы. [c.173]

Все существующие компрессоры делят на следующие основные-группы поршневые, центробежные и винтовые. [c.183]

Четкая классификация промышленных стоков затруднена из-за разнообразия загрязнений в них. На химических предприятиях стоки даже одинаковых цехов нередко отличаются по составу. В соответствии с одной из классификаций выделяют две основные группы сточных вод содержащие органические вещества содержащие неорганические примеси. [c.74]

Все процессы химической технологии можно разделить иа шесть основных групп механические, гидродинамические, тепловые, диффузионные, или массообмен-пые, химические, управления и оптимизации ]1р()м )-водств. [c.87]

Глава 4 ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ МОТОРНЫХ МАСЕЛ [c.99]

Процессы физических методов, связанные с переработкой продукции месторождений, можно разделить на три основные группы. [c.49]

По способу организации поверхности контакта фаз массообменные аппараты можно подразделить иа три основные группы [c.56]

Проверке и исследованию пределов применимости закона Дарси посвящено значительное число работ отечественных и зарубежных специалистов. В процессе этих исследований показано, что можно выделить верхнюю и нижнюю границы применимости закона Дарси и соответствующие им две основные группы причин. [c.18]

Можно выделить три основные группы причин, приводящих к неизотермическим условиям фильтрации. [c.315]

Известные варианты процессов депарафинизации карбамидом по технологическому оформлению можно разделить на четыре основные группы. [c.209]

По признаку отношения отгоняемых растворителей к воде различные варианты технологических схем отгона растворителей от продуктов депарафинизации можно разделить на три основные группы. В первую группу входят процессы, в которых отгоняемый растворитель и вода остаются практически взаимно нерастворимыми, а также процессы, в которых растворитель отгоняют без воды и без ввода в систему острого водяного пара. Эти процессы наиболее просты по технологическому оформлению. К этой группе [c.233]

Химические реагенты, применяемые для обработки буровых растворов, в зависимости от степени загрязнения сточных вод органическими веществами условно разделяют на три основные группы [c.196]

Рис. 2.4. Зависимость содержания основных групп компонентов в остатке выше 343 1 от степени удаления серы

SO3H, — СООН, — он, в которых атом водорода способен замещаться на катионы. В анионообменных смолах активными являются основные группы —NHa, =NH, =N. Обменными анионами служат ОН-группы, которые образуются на поверхности смолы в процессе ее гидратации. Пропуская природную воду через систему катионитов и анионитов, можно получить дистиллированную воду [c.484]

Углеводородные компоненты, входящие в состав сырья депа — рафинизации, по характеру их застывания можно подразделить на следующие две основные группы [c.250]

Любой процесс, исходя из внешних признаков, можег быть условно изображен так, как показано на рис. 1-4, где выделены основные группы параметров, определяющих его течение и характеризующих состояние в любой момент времени. Обычно выделяют следующие группы [c.23]

Чтобы избежать указанных затруднений, основную группу уравнений математической модели составляют только для некоторых реагентов, называемых ключевыми При этом количественное содержание остальных компонентов определяется простыми стехио-метрическими соотношениями через ключевые компоненты. [c.72]

Белки состоят из аминокислот, боковые цепи которых могут содержать кислотные п основные группы. Для многих белков концентрации групп составляют приблизительно 1 ммоль на 1 г белка. Кроме того, пептидные связи в структуре белка являются достаточно полярными и способны действовать как слабые кислоты и основания [111]. В результате свойства белков очень сильно зависят от pH среды, В частности, от pH среды сильно зависит активность фермента. Дополнительные осложнения вносят кислотные и основные группы, которые могут присоединиться к простетической группе фермента. [c.564]

В зависимости от назначения различают пять основных групп контрольно-измерительных приборов [c.40]

Выпускаемые промышленностью лопастные химические насосы делятся на три основные группы консольные, погружные и герметичные. По конструктивному выполнению узла сальникового уплотнения лопастные насосы бывают с мягкими, торцовым и стояночным уплотнениями. [c.170]

Несомненно, большинство систем характеризуется кривой 1 . Химические реакторы с несбалансированным приходом и расходом тепла, как отмечалось в главе VI, составляют в основном группу, соответствующую кривой 2. Однако при введении в систему автоматических регуляторов она перестает быть непременно монотонной. В зависимости от свойств системы можно получить переходные характеристики различных типов (рис. УП1-3). [c.99]

По своему назначению вырабатываемое нефтяной промышленностью жидкое топливо подразделяют на следующие основные группы [c.5]

По своему назначению реактивы можно разделить на две основные группы общеупотребительные и специальные. [c.23]

Многообразие задач, с которыми сталкиваются монтажники, требует глубокого и тщательного изучения как основ технологических процессов, так и их конструктивного оформления, а также новых методов монтажа основных групп химического оборудования и трубопроводов. [c.4]

Органические перекиси разделяют на шесть основных групп гидроперекиси, перекиси, перекисные производные карбонильных соединений, перэфиры, диацилперекиси и перкислоты. Стабильность органических перекисей зависит от структуры их молекул. Изменение ее для перекисей различных классов наблюдается в ряду перекиси кетонов< диацетил-перекиси<Сперэфиры<диалкил-перекиси. Низшие гомологи каждого класса обладают большей чувствительностью к различного рода взаимодействиям, чем высшие. [c.134]

Наиболее распростр,аненная стеклянная химическая посуда подразделяется на три основных группы посуда общего назначения, применяемая в любой химической лаборатории для разнообразных целей посуда специального назначения, предназначенная для какой-нибудь одной цели, и мерная посуда, предназначенная для отмеривания точных объемов жидкостей, растворов и газов. [c.27]

В зависимости от направления движения массообмениваю-нщхся фаз на тарелках, последние подразделяются на четыре основные группы перекрестного, провального (противоточного), однонаправленного (прямоточного) движения н тарелки прочих типов. [c.60]

Для подбора условий, обеспечивающих наиболы ю эффективность процесса, весьма важны сведения о структуре остатков, о действующих силах межмолекулярного взаимодействия, кинетических и гидродинамических размерах молекул и структурных фрагментов, распределении гетероатомных элементов по основным группам компонентов. В конечном итоге от уровня информации по вьш1еуказанным факторам зависит правильность формулировки основных направлений поиска наиболее эффективной каталитической системы, сочетающей высокую активность со структурой пор, обеспечивающей доступ гетероатомных соединений сырья к активным центрам во всем объеме зерна катализатора. [c.21]

Одним из параметров, косвенно указывающих на структурно-механическую устойчивость и степень диспергирования асфалыеновых ассоциатов, является показатель дисперсности нефтяных остатков (Л д), который зависит от концентрации основных групп углеводородов (алкано-циклоалканов и аренов), смол и асфальтенов. Оценка его может быть осуществлена по формуле Тракслера [c.30]

В качестве примера приведены данные, полученные при изучешш распределения металлов в остатках вьиие 480, 540 и 590 °С товарной смеси западносибирских нефтей (рис. 1.17) [17]. Выходы основных групп компонентов бьши приведены в табл. 1.8, По мере утяжеления остатков общий вид распределения ванадия практически не изменяется, лишь в остатках выше 540 и 590 °С отмечено повышение содержания ванадия в группах средней и тяжелой ареновой части. Для никеля отмечены значительные изменения по, мере утяжеления остатков. Так при отборе фракций до 540 °С никель практически равномерно распределяется между асфальтенами и смолами. При утяжелении остатка до 590 °С наибольшая концентрация никеля обнаруживается в смолах I. Такая миграция никельсодержащих компонентов свидетельствуют о перераспределении компонентов, происходящих в структурных единицах остатков по мере удаления дистиллятных фракций. Факт появления в составе группы аренов тяжелых остатков ванадий- и никельсодержащих соединений свидетельствует о повышении диспергирующих свойств дисперсионной среды масел, ввиду повышения концентрации лио-фильных аренов. В целом данные рис, 1,17 хорошо согласуются с дан- [c.43]

Флокуляция [5.3, 5.4, 5.33, 5.38, 5.55, 5.64]. Под флокуляцией понимают процесс агрегирования взвешенных частиц при добавлении в воду высокомолекулярных веществ, называемых флокулян-iaMH. Последние подразделяются на три основные группы неорга-Ьические (кремниевая кислота), природные (крахмал, декстрин, афиры целлюлозы) и синтетические органические (полиакриламид, [c.480]

Газопроводы низкого давления в зависимости от характера среды подразделяются на две основные группы А и Б, а в зависимости от рабочих параметров транспортируемой среды (давления, температуры)—на четыре категории (I—IV). В группу А входят газопроводы для горючих газов с токсичными свойствами (для сильнодействующих ядовитых и сжиженных газов) в группу Б входят газопроводы для горючих газов, не оказывающих токсического действия. Газопроводы высокого давления, предназначенные для транспортирования горючих газов, относятся к первой категории (по классификации СНиП) и должны выполняться в соответствии со специальными техническими условиями арматура и фланцевые соединения газопроводов, запорные и сальниковые устройства должны обладать повыщенной герметичностью и быть надежными в условиях эксплуатации. [c.184]

Так как основная группа параметров подобия термогазодинамических процессов остается неизменной, попробуем установить только те из них, которые связаны с переходом от совершенного газа к произвольному реальному газу. Для этого необходимо рассмотреть основные уравнения термо- и газодинамики в безразмерном виде с возможно меньшим числом допущений. Используем некоторые положения теории термодинамического подобия, в частности подобия калорических свойств веществ, разработанные И. С. Бадылькесом [3] на основе сформулированного им расширенного закона соответственных состояний. [c.70]

Компоненты, входящие в сырье для депарафинизации, монаю подразделить на две основные группы на вещества, неспособные кристаллизоваться и теряющие прп охлаждении свою подвижность вследствие вязкостного застывания (застекловывания),и па кристаллизующиеся компоненты, затвердевающие при охлаждении в кристаллическую массу. В прикладном отношении те из кристаллизующихся компонентов, которые обладают низкими температуранш кристаллизации, лежащими примерно на уровне температур вязкостного застывания некристаллизующихся компонентов, пе проявляют при процессах депарафинизации кристаллических свойств. Поэтому данные вещества целесообразно рассматривать вместе с некристаллизующимися и всю эту категорию веществ именовать низкозастывающие компоненты . [c.34]

Н.Б. Вассоевич и М.Г. Бергерв 1968 г. предложили классификацию нефтей также по углеводородному составу, близкую к ранее известным классификациям. Они подразделили нефти на три основные группы в зависимости от относительного преобладания одного, двух и трех углеводородных классов. Каждая группа разделяется на подгруппы, охватывающие все процентные соотношения УВ — всего 19 групп. Эта классификация не позволяет оценивать неуглеводородную часть нефти, имеющую существенное значение при геохимических исследованиях нефтей. [c.17]

Свойства и состав нефтей, которые мы изучаем через десятки и сотни миллионов лет после образования зележей, определяются тремя основными группами факторов. [c.144]

Таким образом, механизм (XLIII) не может считаться полным. Для более общего случая механизм должен включать участие реагента ZB, который представляет собой источник электрофильной группы Z, как это показано в продукте (В — любая основная группа, которая может переносить Z в ароматическое кольцо. Например, следующий механизм будет представлять обмен водорода на фтористый водород, если принять, что Z =H и B =F ). Общий механизм виден на схеме XLVI. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология