Алкадиины

Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды с одной тройной связью называют, заменяя окончание -ап в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончанием -ин. Наличие двух или более тройных связей обозначают окончаниями йдиин, -атриин и т. д. Родовые названия углеводородов (как разветвленных, так и неразветвленных) с одной, двумя, тремя н т, д. тройными связями — алкины, алкадиини, алкатриины и т. д. Цепь нумеруют так, чтобы положения тройных связей обозначались наиболее низкими, номерами. [c.313]

Сопряженные полиины характеризуются двумя полосами — высокоинтенсивной коротковолновой и слабой длинноволновой, каждая из которых отличается развитой тонкой структурой. У алкадиинов в области ближнего ультрафиолета наблюдается только малоинтенсивная полоса. Сопряженные алкаенины поглощают Примерно в той же области, что и дивинилы, но с меньшей интенсивностью. [c.50]

Реакция Глазера. При нагревании алкинов с концевой связью С=С с солями меди(П) в пиридине происходит соединение двух молекул углеводорода с образов анием сопряженных алкадиинов, например [c.251]

II т. д. тройными связями — алкины, алкадиины, алкатриины и т. д. Цепь нумеруют так, чтобы положения тройных связей обозначались наиболее низкими номерами. [c.49]

Неконъюгированные алкадиины Полимер, димер (II) [ o( O)4l,rig. I содержит ароматическое кольцо и одну тройную связь [1803] [c.93]

Здесь уместно сказать несколько слов по поводу введенной выше классификации связей и химического строения отдельных углеводородов, имеющи х систему соп]5яженных двойных и тройных связей (алкадиенов и алкадиинов, полиенэв и полиинов). [c.100]

Выше, при определении типов связей в молекулах алкадиенов и алкадиинов, мы исходили из представления о том, что химическое строение этих соединений соответствует их классической формуле. Иначе говоря, структурный элемент цени в алкадиенах, содержащий систему сопряженных двойных связей, мы считали отвечающим строению [c.100]

Еще более сложная смесь ненасыщенных углеводородов получается при изомеризации С12—С20 циклических алкадиинов трет-бутилатом калия в диметилсульфоксиде содержание алленовых структур в смеси не превышает 3—15%. На основании теплот изомеризации (в ккалШоль) некоторых типов ацетилен-алленовых соединений можно следующим образом расположить их по способности к взаимным превращениям [c.98]

Таким образом, замещение водорода у концевой тройной связи алкадиина галогеном резко понижает ее активность по отношению к электрофильному присоединению. [c.26]

Направление поляризации сопрягконных алкадиинов в стационарном состоянии не имеет существенного значения как фактор, определяющий направление начальной атаки. Последняя всегда идет по крайнему атому независимо, от того, какой заряд он имеет. [c.204]

Первая структура имеет наиболее благоприятную геометрическую конфигурацию, так как это линейная структура с нормальными значениями углов связи. Обе циклические структуры будут сильно напряженными, так как их образование потребует чрезвычайно сильного искажения углов связей по сравнению с наиболее благоприятными. Энергия резонанса структуры алкадиина будет больше, чем для бутадиена-1,3, поскольку вращение вокруг центральной связи не отражается на возможности спаривания электронов через эту связь. [c.693]

Классификация. Алифатические углеводороды по характеру ненасыщенных связей подразделяют на олефины, содержащие двойные связи С = С, и ацетилены, содержащие тройные связи С = С. В зависимости от числа двойных связей различают моно-олефины (алкены), диолефины (алкадиены), триолефины и т. д. В зависимости от числа тройных связей различают ацетилены (алкины), содержащие в молекуле одну тройную связь, диацетилены (алкадиины) и триацетилены, содержащие соответственно две и три тройные связи. [c.80]

Синтез алкинов и алкадиинов из соединений, содержащих тройную связь. ..................... [c.8]

В настоящем обзоре систематизированы реакции, представляющие собой наиболее важные методы синтеза алкинов и алкадиинов. Эти методы можно разделить на две основные группы п< следующему принципу первая группа включает те методы получения алкинов и алкадиинов, которые характеризуются тем, что тройная связь вводится в заранее синтезируемое предельное или непредельное (с двойной связью) соединение отщеплением от него галоидоводорода или галоида вторая группа включает прямой синтез алкинов и алкадиинов, в котором сами компоненты реакции являются соединениями, содержащими тройную связь. Специфическим методом получения ацетиленовых углеводородов является окисление дигидразонов а-дикетонов окисью ртути. [c.9]

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИНОВ И АЛКАДИИНОВ [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкадиины: [c.12] [c.251] [c.243] [c.313] [c.419] [c.181] [c.41] [c.24] [c.396] [c.524] [c.636] [c.403] [c.396] [c.524] [c.636] [c.238] [c.195] [c.356] [c.77] [c.113] [c.43] [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология