Бериллий монофторид

Факт неустойчивости именно твердого монофторида делает низкотемпературную химию бериллия прототипом многих других случаев исчезновения в списке устойчивых веществ соединений низких форм окисления (например, СгО, ВаО, MgzO, ВеР, СаС1, S12O и т. д.). В особенности характерно это явление тогда, когда энергия атомизации окисляемого простого вещества велика. Для выяснения причины этого важного обстоятельства вернемся еще раз к рис. 51. [c.92]

Такие же хорошие результаты, по крайней мере до 4000— 5000 К, получаются при сравнении свойств монофторидов и монохлоридов бериллия и магния, так как влияние возбужденных состояний у ионов Ве+ и Mg+ начинает проявляться лишь с 4000 К-Отношение s для нитридов бора BN(r) и алюминия AlN(r) изменяется от 1,07 до 1,05, а разность Яз — от 3,86 до 3,41 кал/(К-моль) [при значениях Sr от 54 до 80 кал/(К-моль)]. Изменение разности Яя для этих веществ до 5000 К составляет 0,65 ккал/моль, но при 6000 К достигает 1,4 ккал/моль (при изменении значений т — Яо от 2 до 53 ккал/моль). [c.176]

Итак, твердый монофторид бериллия неустойчив и может мыслиться лишь как термодинамически замороженное вещество. Такое положение является частным случаем общего правила о нестойкости соединений с одновалентным состоянием атомов щелочноземельных металлов. Но это положение отнюдь не означает того, что соединения, подобные ВеР, не могут быть вполне устойчивыми нормальными соединениями при высоких температурах, в особенности если эти вещества летучи. Так, (BeF) устойчиво наряду с (ВеРг) в интервале от 1500 до 3800°К, а выше этой температуры (ВеРг) даже диссоциирует на (Р) и (Вер), т. е. монофторид устойчивее дифторида. В интервале 1500—3800° К дифторид при атмосферном давлении устойчив, но при восстановлении его или при значительном понижении давления может терять часть фтора, давая одновременно устойчивый монофторид. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология