Стереохимия Стера

Хотя со времени открытия стеранов в геологических объектах прошло уже более 15 лет (см. [1]), лишь в последние годы возросла роль химии этих углеводородов и их геохимическое значение. Особенно большие работы были выполнены по стереохимии стерановых углеводородов — проблеме, представляющей большие сложности, так как в отличие от природных биологических соединений стераны нефтей оказались в значительной степени стереохимически и струк- [c.113]

Несколько другую, но также аддитивную схему разработал Шрёдер, первая публикация которого на эту тему относится к 1840 г., а последняя к середине 80-х годов 83, с. 20]. Согласно Шрёдеру, мольные объемы кратны единице объема, названной им стерой (термин того же этимологического происхождения, что и первая часть слова стереохимия ). Величина стеры слегка колеблется в зависимости от соединения, но в среднем равна 7. ]М[ольный объем органических соединений, состоящих из углерода, водорода и кислорода, равен числу атомов в них (плюс число карбонильных групп, если таковые имеются), умноженному на численное значение стеры. Например, в уксусной кислоте 7м = (8 + 1) X 7 = 63, а эксперимент давал Ум = 63,5. В голомогических рядах значение стеры увеличивается для твердых органических соединений оно меньше, чем для жидких, и т. д. [c.324]

Выявленные с помощью хромато-масс-с"вктрометрического анализа стереохимические закономерности в строении углеводородов ряда стеранов и гопанов позволили установить, что изменение стереохимии представляет важнейшую особенность преобразования исходного материала и приводит к образованию горючих ископаемых. Стереохимически преобразованные стераны и гопаны могли появиться только в результате изомеризационных превращений при катагенезе вследствие [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология