Литература к части первой

ЛИТЕРАТУРА К ЧАСТИ ПЕРВОЙ [c.118]

Говорят, что компонент находится в смеси в следовых количествах, если его концентрация в другом веществе (или смеси веществ), называемом матрицей , мала. Не существует общепринятого мнения относительно уровня концентраций, при котором становится оправданным применение термина следовые количества . Около 30 лет назад следовыми количествами считалось содержание компонента в смеси в концентрации 0,1%. С повышением чувствительности аналитических методов нижняя граница поддающихся обнаружению концентраций органических соединений резко снизилась. К тому же новые проблемы, поставленные перед аналитической химией, потребовали от аналитиков умения работать со значительно более низкими концентрациями. В настоящее время (и в этой монографии также) в общем случае следовой считается концентрация в диапазоне миллионных долей (млн = 1 часть следового компонента в 1 миллионе частей матрицы = 1 часть на миллион =1 миллионная доля=10 %). В то же время часто возникает необходимость в определении органических соединений в концентрации 10 % (например, I нг определяемого соединения в 1 г матрицы) и даже в области еще более низких концентраций. Концентрации порядка 10 % (млрд ) в англоязычной литературе часто сокращенно обозначают ppb (частей на биллион), хотя такое обозначение само по себе неоднозначно, поскольку слово биллион означает 10 в США и 10 в европейских странах. Применение сокращения ppt (трлн ) для триллионных долей (табл. 2.1) приводит к еще большим недоразумениям, так как, во-первых, триллион также определяется неоднозначно (10 в США и 10 в Европе), и, во-вторых, это сокращение ранее часто использовалось для обозначения тысячных долей (при определении относительной погрешности). В настоящее время наблюдается тенденция к унификации понятий типа биллион , триллион и т. п. в соответствии с принятыми в США обозначениями тем не менее в целях соответствия Международной системе единиц (СИ) и полного устранения любых двусмысленностей следует во всех случаях использовать соотношения мае- [c.13]

Лабораторные работы делятся на две части первые знакомят студентов с основными закономерностями протекания химических процессов, вторые — со способами синтеза различных веществ. Дано описание элементов техники этих работ. Наиболее сложные из них имеют краткое теоретическое введение. Для подготовки к каждой лабораторной работе приводится список литературы. [c.2]

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ К ПЕРВОЙ ЧАСТИ [c.58]

ЛИТЕРАТУРА К ПЕРВОЙ ЧАСТИ [c.63]

Название Химическая гидродинамика , введенное в первом издании настоящей книги, в литературе часто заменяют более длинным термином Физико-химическая гидродинамика так названа фундаментальная монография Левича [1]. Мы считаем, тем не менее, целесообразным сохранить первоначальное название не только из соображений краткости, но для единообразия с такими совершенно общепринятыми терминами, как Химическая термодинамика , Химическая кинетика . Эти отрасли науки никто не называет физико-химическими , хотя они безусловно являются разделами физической химии и занимаются не только химическими, но и физико-химическими процессами. [c.225]

Уравнение (6.41) выражает первый закон Коновалова (1884 г.), установленный на основании экспериментального изучения (равновесия между жидкостью и паром. Согласно первому закону Коновалова, в иностранной литературе часто называемому первым законом Коновалова — Гиббса, иар, находящийся в равновесии с жидкостью, богаче по сравнению с жидкостью тем компонентом, добавление которого к жидкости повышает давление пара (или понижает температуру кипения),. —Ярил, перев. [c.102]

В литературе часто встречается способ нумерации, основанный на женевских правилах, при котором начало нумерации определяется в первую очередь наличием и положением метильных заместителей. [c.10]

Литература к первой части [c.312]

Второму и третьему видам механических потерь до сих пор не придавали должного значения, так как внимание исследователей прежде всего привлекали большие деформационные потери. В литературе часто упоминается о первой группе потерь, экспериментально наблюдаемых в металлах и стеклах [1.3, 3.32], а также в полимерах [4.47, 4.57, 4.62—4.68]. При этом считается, что так называемое контролируемое медленное разрушение очень близко к равновесному процессу. Однако результаты многочисленных опытов показали, что энергия разрушения во многих случаях в основном идет на механические потери, значительно превышающие свободную поверхностную энергию. Особенно велики механические потери при разрушении высокоэластических материалов. [c.90]

В старой химической литературе часто употреблялись названия групп по первым их элементам, т. е. ИА группа — группа бериллия, ИВ группа — группа цинка. Однако использование этих названий неправомерно, поскольку вынесенные в название всей группы элементы (бериллий, цинк) наиболее отличны по химическим свойствам от остальных элементов. [c.101]

Литература к части первой [c.164]

ЦИТИРУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА К первой части [c.161]

Установлено, что чрезвычайно важную роль в процессе брожения играют производные фосфорной кислоты. Первой стадией процесса является образование из углевода (гексозы) сложных эфиров фосфорной кислоты. Источником фосфорной кислоты является аденозинтрифосфорная кислота (в биохимической литературе часто называемая сокращенно АТФ), отдающая один из трех своих остатков фосфорной кислоты и превращающаяся в аденозиндифосфорную кислоту (АДФ). При этом сначала образуются монофосфаты, а затем дифосфат гексозы, производное фрукто-фуранозы (см. стр. 571). Открытая форма такого эфира расщепляется при помощи фермента альдолазы на молекулу фосфорнокислого эфира глицеринового альдегида и на молекулу фосфорнокислого эфира диоксиацетона, которые могут изомеризоваться друг в друга. [c.207]

Справочник состоит из двух частей — первой части Физические свойства и второй части Химические свойства . Обе части дополняют друг друга, но могут использоваться и раздельно. Каждая часть снабжена отдельным списком использованной литературы. [c.5]

Первая реакция, естественно, привела к выбору методов, удовлетворяющих новым требованиям, из классических, уже имеющихся методов анализа. Наряду с этим стали разрабатываться и принципиально новые. Расширение области применения автоанализаторов обусловило создание автономных, дистанционных, миниатюрных и селективных датчиков состава, для обозначения которых в современной научной литературе часто используют термин химический сенсор или просто сенйор. Появление таких терминов, как промышленная аналитическая химия, сенсор, сенсорный анализ, и нечеткость их определений говорят о формировании новой области аналитической химии, новой области знания, ранее не отраженной в понятиях, не зафиксированной отдельным словом. Развитие этой области обусловлено новыми задачами аналитической химии, задачами контроля окружающей среды, автоматизации химических и биотехнологических производств. [c.18]

В художественной литературе часто приходится встречаться с эпитетом свинцовый . Как правило, он означает тяжесть в прямом или переносном смысле иногда же он указывает на угрюмый сине-серый цвет. Против последнего сравнения возражать не приходится. Первое же требует уточнений. Среди металлов, используемых техникой нашего времени, многие тяжелее свинца. Свинец всплывает на поверхность, будучи погружен в ртуть. В расплаве меди свинцовый кораблик, несомненно, опустился бы на дно, тогда как в золоте плавал бы с очень большой легкостью. Бы — потому, что этого произойти не может свинец плавится задолго до меди или золота (температура плавления — 327, 1083 и 1063° С соответственно), и кораблик расплавится раньше, чем утонет. [c.224]

ЛИТЕРАТУРА К ЧАСТИ ПЕРВОЙ (Основная) [c.181]

Следует заметить, что эта терминология не является общепринятой. Так, до сих пор вместо термина точность в химической литературе часто применяют термин воспроизводимость, а вместо термина правильность пользуются термином точность. В частности, такая терминология была принята и в первом издании настоящего руководства. Недостатком ее является расхождение с терминологией, общепринятой в метрологии и математической статистике. Такое расхождение является тем более недопустимым, что в настоящее время применение методов математической статистики при обработке результатов анализов становится все более необходимым в практике. В соответствии с этим в ряде работ, посвященных вопросу об учете влияния случайных ошибок на результат анализа, эта устаревшая терминология заменена терминологией, применяемой в математической статистике и метрологии. Считая это вполне целесообразным, автор ввел именно эту терминологию в настоящий учебник. [c.53]

Следует указать, что настоящая книга, как и предыдущие книги такого профиля, конечно, не является всеобъемлющей в отношении охвата всех физических методов, применяемых в неорганической химии. Это естественно, так как арсенал таких методов все время расширяется. Укажем, например, на то, что в самое последнее время в оригинальной литературе появилось много работ по исследованию неорганических соединений с помощью эффекта Фарадея (магнитного вращения плоскости поляризации). Этот метод родственен исследованию оптической активности методами ДОВ и ЦД, но может быть применен к значительно более широкому ряду веществ, поскольку многие соединения проявляют оптическую активность, будучи помещенными в магнитное поле. Очевидно большое значение таких исследований для понимания спектров и, следовательно, электронных уровней неорганических соединений. Монографическая литература часто не успевает достаточно быстро охватить все новые методы. Но настоящая книга должна научить читателя, во-первых, следить за новыми методами и, во-вторых, разбираться в их основах, базируясь на более подробном рассмотрении тех методов, которые уже нашли отражение в монографиях и, в частности, в данной книге. Так, например, внимательное изучение статьи, посвященной оптической активности, позволит читателю без труда разбираться в статьях по эффекту Фарадея. [c.11]

В настоящей книге использована литература по конец 1968 г., а также отдельные работы, опубликованные позже. Весь материал монографии делится на две части. Первая часть книги (гл. 1—4) посвящена общим вопросам органической химии нуклеиновых кислот. В ней рассматриваются вопросы конформации и электронной структуры мономеров, реакционной способности гетероциклических оснований (в том числе квантовохимический аспект проблемы), а также важный вопрос о нековалентных взаимодействиях в полимерной цепи нуклеиновых кислот. Мы сочли целесообразным начать первую часть книги с краткого обзора, посвященного классификации, распространению нуклеиновых кислот и принципам установления их первичной структуры. [c.11]

В последние годы вместо термина конфигурация в литературе часто используют альтернативный термин конформация. Мы применяем первый из них В соответствии с его более общим характером и терминологией, принятой в мо-вографин [32]. [c.29]

Среди обычных количественных критериев, используемых для определения ароматичности ненасыщенного соединения, особое место занимает так называемая энергия резонанса (ЭР). Во-первых, это количественный признак, используемый для разделения ненасыщенных соединений на ароматические и неарОхма-тические во-вторых, энергии резонанса, скорее, определяемые, чем измеряемые величины, И их значения в значительной степени зависят от гипотетического эталонного состояния, по отношению к которому их определяют. Эта зависимость от эталонного состояния может служить источником всяких недоразумений. Например, в литературе часто встречается утверждение, чго различия в значениях энергий резонанса ароматических соединений, получаемые на основании теплот гидрирования или теплот сгорания, вызваны неточностью последних. Между тем легко показать, что различие в энергиях резонанса выходят далеко за пределы границ ошибок обоих экспериментальных методов и что они вызваны принятием различных эталонных состояний для свободных от резонанса молекул. [c.216]

Большой объем последующих экспериментальных данных о влиянии поЕьш еиных давлений на скорость реакции показал, что константа скорости (вычисленная на основании предположения о первом порядке реакции) фактически в гораздо большей степени зависит от давления, чем учитывалось в ранних исследованиях. Поэтому приведенные значения энергии активации следует считать заниженными, хотя различия между смежными членами гомологического ряда, вероятно, и близки к истинным. В аучной литературе часто приводятся згшчения/го, при бесконечно малом [c.63]

Женевская система номенклатуры претерпела со времени ее возникновения ряд изменений, в том числе изменений, внесенных Международным союзом чистой и прикладной химии. В литературе часто используются и другие названия гексан вместо н.-гексан 1-бутанол и 2-пентен вместо бутанол-1 и пентен-2 довольно обычна замена гек-сантриола-1,2,3 на гексан-1,2,3-триол. Иногда наличие одной или нескольких двойных связей указывается с помощью греческой буквы дельта , обозначая положение первого ненасыщенного атома углерода каждой пары надстрочным индексом [c.60]

Зарождение науки о ферментах — ферментологии произошло в начале XIX ст., но особенно быстро она стала развиваться лишь В последние 40—50 лет. Часто указывают, особенно в зарубежной литературе, что первое четкое представление о ферменте было получено В 1833 г. Пайеном и Персо. Они нашли в осадке, выпадающем при добавлении спирта к экстракту солода, термолабильное вещество, которое могло превращать крахмал в сахар. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология